Главная страница
qrcode

Вакцины от Covid-19 Подготовили Саид Хауля Алиев Рамиль 2021 31. 01 Состояние в 2020 г


НазваниеВакцины от Covid-19 Подготовили Саид Хауля Алиев Рамиль 2021 31. 01 Состояние в 2020 г
Дата05.02.2021
Размер5.65 Mb.
Формат файлаpptx
Имя файлаCovid-19.pptx
ТипДокументы
#45311
Каталог

Вакцины от Covid-19

Подготовили:

Саид Хауля

Алиев Рамиль

2021

31.01

Состояние в 2020 г.

Штаммы вируса  SARS-CoV-2 БОЛЬШОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ

83 препарата

77 на стадии доклинических исследований

6 клинических испытаний

Типичные этапы разработки и тестирования вакцин в России

От исследования вируса до производства вакцины по такой схеме может уйти до 10 - 15 лет.

До 5 лет

Базовые исследования

До 2 лет

Госконтроль

До 3 лет

Клинические испытания II

До 2 лет

Доклинические исследования

До 2 лет

Клинические испытания I

До 4 лет

Клинические испытания III

Вакцины от COVID-19, над которыми работают ученые во всем мире, разрабатываются на разных технологических платформах, у каждой из которых есть преимущества и недостатки.

Инактивированные вакцины

Живые аттенуированные вакцины


Векторные, нереплицирующиеся вакцины

Векторные, реплицирующиеся вакцины

Векторные, инактивированные вакцины

ДНК-вакцины

РНК-вакцины

Рекомбинантные белковые вакцины
Вакцина, разработчик
Гам-КОВИД-Вак (Спутник V) Россия НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи
BNT162b2 Германия BioNTech Китай Fosun Pharmaceutical Соединённые Штаты Америки Pfizer
BNT162b2 Германия BioNTech Китай Fosun Pharmaceutical Соединённые Штаты Америки Pfizer
Платформа
нереплицир. вирусный вектор
РНК-вакцина
РНК-вакцина
Введение, кол. доз.
Внутримышечно, 2 (0; 21)
Внутримышечно, 2 (0; 28)
Внутримышечно, 2 (0; 28)
Эффективность. Хранение
91,4 % −18 °C или +5 °C (±3) для Lio
95 % −90÷ −60°C— 6 месяцев, 2 ÷ 8 °C — 5 дней, +30 °C — 2 часа
95 % −90÷ −60°C— 6 месяцев, 2 ÷ 8 °C — 5 дней, +30 °C — 2 часа
Клинические исследования, опубликованные отчёты
Фаза I•II, NCT04436471 Фаза III, NCT04530396 Фаза I•II, NCT04437875 Фаза III, NCT04564716 Фаза II, 60+,NCT04587219 Фаза III, NCT04642339 Фаза II•III, NCT04640233 Фаза III, NCT04656613
Фаза I, NCT04523571 Фаза II•III, NCT04368728 Фаза I, ChiCTR2000034825 Фаза II•III, NCT04368728 Фаза I•II, NCT04588480 Фаза II, NCT04649021 Фаза I•II, 2020-001038-36 Фаза I•II, NCT04380701 Фаза I•II, NCT04537949 Фаза I•II, 2020-003267-26
Фаза I, NCT04523571 Фаза II•III, NCT04368728 Фаза I, ChiCTR2000034825 Фаза II•III, NCT04368728 Фаза I•II, NCT04588480 Фаза II, NCT04649021 Фаза I•II, 2020-001038-36 Фаза I•II, NCT04380701 Фаза I•II, NCT04537949 Фаза I•II, 2020-003267-26
Разрешение для экстренного применения
Россия Белоруссия Аргентина Боливия Венесуэла Сербия Алжир Туркмения Венгрия ОАЭ Пакистан
Албания Аргентина Великобрит. Израиль Иордания Иран Канада Катан Колумбия Кувейт Мексика ОАЭ США Филлипины
Албания Аргентина Великобрит. Израиль Иордания Ирак Канада Катар Колумбия Кувейт Мексика ОАЭ США Филлипины
Разрешение для полноценного применения
Австралия Сауд. Аравия Швейцария ЕС Норвегия Исландия Фарерские о-ва Гренландия Сербия
Австралия Сауд. Аравия Швейцария ЕС Норвегия Исландия Фарерские о-ва Гренландия Сербия
Вакцина, разработчик
mRNA-1273 Соединённые Штаты Америки Moderna Соединённые Штаты Америки NIAID
ChAdOx1-S (AZD1222) Великобритания AstraZeneca Великобритания Оксфордский университет
BBIBP-CorV Китай Sinopharm Китай Beijing Institute of Biolog.
Платформа
РНК-вакцина
нереплицир. вирусный вектор
инактивир. вакцина
Введение, кол. доз.
Внутримышечно, 2 (0; 28)
Внутримышечно, 1 или 2 (0; 28)
Внутримышечно, 2 (0; 21)
Эффективность. Хранение
94,5 % −25 ÷ -15 °C, 2 ÷ 8 °C — 30 дней, 8 ÷ 25°C — 12 часов
70%
79,34%
Клинические исследования, опубликованные отчёты
Фаза I, NCT04283461 Фаза II, NCT04405076 Фаза II•III, NCT04649151 Фаза III, NCT04470427
Фаза I, PACTR20200568189

Фаза II•III,NCT04400838 Фаза I•II,PACTR2020069221

Фаза II•III,20-001228-32 Фаза I•II, 2020-001072-15

Фаза III, ISRCTN89951424 Фаза I•II, NCT04568031 Фаза III, NCT04516746 Фаза I•II, NCT04444674 Фаза III, NCT04540393 Фаза I•II, NCT04324606 Фаза III, NCT04536051 Фаза I•II,+Sp NCT04684446

Фаза II,+Sp NCT04686773
Фаза I·II,ChiCTR2000032459 Фаза III,ChiCTR2000034… Фаза III, NCT04560881 Фаза III, NCT04510207
Разрешение для экстренного применения
США Канада Израиль Великобрит. Швейцария Сауд. Аравия
Аргентина Бангладеш Бразилия Бахрейн Великобрит. Венгрия Индия Ирак Мексика Непал Пакистан Сальвадор Сауд. Аравия Таиланд Шри-Ланка Эквадор
Китай
Разрешение для полноценного применения
ЕС Норвегия Исландия Фарерские о-ва Гренландия
Вакцина, разработчик
ЭпиВакКорона Россия ГНЦВБ «Вектор»
Covaxin (BBV152) Индия Bharat Biotech
Ad26.COV2.S Бельгия Janssen Pharmaceutica Соединённые Штаты Америки Johnson & Johnson
Платформа
рекомбин. Белковая
инактивир. вакцина
нереплицир. вирусный вектор
Введение, кол. доз.
Внутримышечно, 2 (0; 21)
Внутримышечно, 1 или 2 (0; 28)
Внутримышечно, 2 (0; 56)
Клинические исследования, опубликованные отчёты
Фаза I·II, NCT04527575


Фаза I·II, NCT04471519 Фаза III, NCT04641481 Фаза I·II,CTRI/2020/07/026300 Фаза I·II,CTRI/2020/09/027674
Фаза I, NCT04509947 Фаза III, NCT04505722 Фаза I·II, NCT04436276 Фаза III, NCT04614948 Фаза II, 2020-002584-63/DE Фаза II, NCT04535453
Разрешение для экстренного применения
Россия
Индия
Вакцина, разработчик
CVnCoV Германия CureVac
QazCovid-in® Казахстан НИИ проблем биобезопасн.
AG0301-COVID19 Япония AnGes / Takara Bio Япония Осакский университет
Платформа
РНК- вакцина
инактивир. вакцина
ДНК-вакцина
Введение, кол. доз.
Внутримышечно, 2 (0; 28)
Внутримышечно, 1 или 2 (0; 21)
Внутримышечно, 2 (0; 14)
Клинические исследования, опубликованные отчёты
Фаза I, NCT04449276 Фаза II, NCT04515147 Фаза II, PER-054-20 Фаза II·III, NCT04652102 Фаза III, NCT04674189


Фаза I·II, NCT04530357 Фаза III, NCT04691908
Фаза I·II, NCT04463472 Фаза II·III, NCT04655625 Фаза I·II, NCT04527081 Фаза I·II, jRCT2051200085
Спасибо за внимание!

Работу выполнили:

Саид Хауля

Алиев Рамиль

Источники информации: ….


перейти в каталог файлов


связь с админом