Главная страница
qrcode

Тесты по патологической анатомии для студентов лечебно-профилактического, педиатричес


НазваниеТесты по патологической анатомии для студентов лечебно-профилактического, педиатричес
Дата08.06.2020
Размер1.08 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаTESTY.doc
ТипТесты
#42152
страница1 из 14
Каталог
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РБ

УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

« ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ

УНИВЕРСИТЕТ »

КОНТРОЛИРУЮЩИЕ И ОБУЧАЮЩИЕ ТЕСТЫ ПО
ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ



( для студентов лечебно-профилактического, педиатричес-

кого и медико-психологического факультетов)

ГРОДНО – 2005




УДК 616-091 (075.8)



КОНТРОЛИРУЮЩИЕ И ОБУЧАЮЩИЕ ТЕСТЫ ТЕСТЫ ПО ПАТОЛОГИ-ЧЕСКОЙ АНАТОМИИ / Под редакцией д.м.н. Басинского В.А.,-Гродно: ГрГМУ, 2005.- 116 с.




Данное учебное пособие составлено в соответствии с действующей типовой и учебной программой по патологической анатомии для студентов лечебно-профилактического, педиатрического и медико-психологического факультетов. Пособие включает 1200 вопросов с вариантами ответов по основным темам общей и частной патологической анатомии, 900 из которых используются для студентов медико-психологического факультета. Предлагаемые тесты будут способствовать более эффективной подготовке студентов как к практическим и итоговым занятиям, так и экзамену по патологической анатомии.

В пособии приведены методика проведения текущего и итогового контроля знаний студентов, экзамена и критерии оценки знаний студентов.

Авторы: зав.кафедрой патанатомии д.м.н. Басинский В.А.

доцент, к.м.н. Прокопчик Н.И.

профессор, д.м.н. Силяяева Н.Ф

ассистент, к.м.н. Курайшевич Д.В.

аспирант Гриб А.К.

Рецензент: зав. кафедрой патологической физиологии, к.м.н., доц. Максимович Н.Е.



Печатается на основании решения Центрального научно-методического Совета ГрГМУ

Протокол № 4 от 1 апреля 2005 г.

Ответственный за выпуск – первый проректор ГрГМУ, доктор медицинских наук, профессор Жук И.Г.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ТЕМА Стр.




Паренхиматозные дистрофии . . . . . . . . . . . . . . . 4
  • Стромально-сосудистые дистрофии . . . . . . . . . . . . 7
  • Смешанные дистрофии. . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
  • Некроз. Общая смерть. . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
  • Нарушение крово-и лимфообращения – 1. . . . . . . . . . . 18
  • Нарушение крово-и лимфообращения – 2. . . . . . . . . . . 21
  • Экссудативное воспаление. . . . . . . . . . . . . . . . . 25
  • Пролиферативное воспаление. . . . . . . . . . . . . . . 29
  • Компенсаторно-приспособительные процессы. . . . . . . . . . 32
  • Опухоли эпителиальные органонеспецифические. . . . . . . . . 36
  • Опухоли эпителиальные органоспецифические . . . . . . . . . 39
  • Опухоли мезенхимальной, нервной и меланинобразующей ткани. . 43
  • Опухоли кроветворной ткани. . . . . . . . . . . . . . . 46
  • Анемии. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
  • Системные заболевания соединительной ткани . . . . . . . . . 54
  • Атеросклероз. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58
  • Артериальная гипертензия. . . . . . . . . . . . . . . . . 62
  • Болезни желудка и кишечника . . . . . . . . . . . . . . . 66
  • Болезни печени . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70
  • Болезни почек. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
  • Болезни желез внутренней секреции . . . . . . . . . . . . . 77
  • Острые пневмонии. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81
  • Хронические неспецифические заболевания легких. Рак легких. . . 84
  • Кишечные инфекции. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
  • Сепсис. Сибирская язва. . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
  • Воздушно-капельные инфекции. . . . . . . . . . . . . . . 96
  • ОРВИ. Вич-инфекция. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
  • Туберкулез. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
  • Болезни женских половых органов. Болезни беременности и
    послеродового периода . . . . . . . . . . . . . . . . 109
      Пренатальная и перинатальная патология . . . . . . . . . . . 113

      Примечание: на медико-психологическом факультете в тестах каждой те-мы используются вопросы № 1-30. Для студентов лечебного и педиат-рического факультетов тестовые задания используются в полном обеме.


      1.ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТ-РОФИИ

      1. К альтерации относятся:

      а) опухолевый рост

      б) регенерация

      в) дистрофия

      г) атрофия

      д) некроз

      2. Разновидностями повреждения

      являются:

      а)метаплазия

      б) дистрофия

      в) апоптоз

      г) некроз

      д) склероз

      3. К причинам дистрофий относятся:

      д) декомпозиция

      б) нарушения функции транс-портных систем

      в) расстройства ауторегуляции клетки

      г) нервные расстройства

      д) эндокринные расстройства

      4. К механизмам развития дистрофий относятся:

      а) инфильтрация

      б) пролиферация

      в) аггрегация

      г) фанероз

      д) трансформация.

      5. Среди механизмов развития дистрофий различают:

      а) декомпозицию

      б) некроз

      в) инфильтрацию

      г) извращенный синтез

      д) регенерацию

      6. К механизмам развития дистрофий относятся:

      а) инфильтрация

      б) декомпозиция

      в) склероз

      г) фанероз

      д) трансформация.

      7. Перечислите принципы класси-фикации дистрофий:

      а) по нарушенному обмену ве-ществ

      б) по влиянию генетических факторов

      в) по локализации

      г) по распространенности

      д) по течению

      8. Приведите классификацию дист-рофий в зависимости от локализации

      процесса :

      а) смешанные

      б) паренхиматозные

      в) мезенхимальные

      г) белковые

      д) углеводные

      9. В зависимости от нарушенного обмена веществ дистрофии класси-фицируют на:

      а) углеводные

      б) белковые

      в) жировые

      г) паренхиматозные

      д) минеральные

      10. Приведите классификацию дист-рофий в зависимости от влияния ге-нетических факторов:

      а) острые и хронические

      б) белковые и углеводные

      в) общие и местные

      г) приобретенные и врожден-ные

      д) компенсированные и деком-пенсированные

      11. Приведите классификацию дистрофий по распространенности процесса:

      а) общие

      б) местные

      в) смешанные

      г) жировые

      д) белковые

      12. Паренхиматозные диспротеино-зы классифицируют на:

      а) общие и местные

      б) приобретенные и наслед-ственные

      в) углеводные и жировые

      г) минеральные

      д) острые и хронические

      13. К белковым паренхиматозным дистрофиям относятся:

      а) гидропическая

      б) жировая

      в) роговая

      г) гиалиново-капельная

      д) метаболическая

      14. К паренхиматозным диспротеи-нозам относятся:

      а) баллонная дистрофия

      б) роговая дистрофия

      в) амилоидная дистрофия

      г) гиалиноз

      д) гиалиново-капельная дистрофия

      15. Среди перечисленных белковых дистрофий укажите только паренхи-матозные:

      а) мукоидное набухание

      б) амилоидоз

      в) гидропическая дистрофия

      г) лейкоплакия

      д) фибриноидное набухание

      16. В исходе гиалиново-капельной дистрофии в клетке может возник-нуть:

      а) фокальный коагуляционный некроз

      б) тотальный коагуляционный некроз

      в) фокальный колликвационный некроз

      г) тотальный колликвационный некроз

      д) баллонная дистрофия

      17. Образование телец Мэллори ха-рактерно для:

      а) роговой дистрофии

      б) баллонной дистрофии

      в) лейкоплакии

      г) гиалиново-капельной дистро-фии

      д) жировой дистрофии

      18. Последствием гиалиново-капель-ной дистрофии почечных канальцев может быть:

      а) глюкозурия

      б) протеинурия

      в) гипергликемия

      г) цилиндрурия

      д) гиперпротеинемия

      19. К проявлениям гидропической дистрофии относятся:

      а) водяночная дистрофия

      б) гиалиново-капельная дистро-фия

      в) амилоидная дистрофия

      г) гиперкератоз

      д) баллонная дистрофия

      20. В исходе гидропической дистро-фии в клетке может возникнуть:

      а) гиперкератоз

      б) ихтиоз

      в) коагуляционный некроз

      г) колликвационный некроз

      д) лейкоплакия

      21. Роговая дистрофия относится к:

      а) углеводной дистрофии

      б) белковой дистрофии

      в) жировой дистрофии

      г) минеральной дистрофии

      д) разновидности рака

      22. К проявлениям роговой дистро-фии относятся:

      а) тирозиноз

      б) липидоз

      в) ихтиоз

      г) лейкоплакия

      д) метаплазия

      23. Примерами роговой дистрофии являются:

      а) ихтиоз

      б) гипертрихоз

      в) гиперкератоз

      г) гипокератоз

      д) лейкоплакия

      24. К наследственным дистрофиям, связанным с нарушением обмена аминокислот, относятся:

      а) сфингомиелинлипидоз

      б) цистиноз

      в) тирозиноз

      г) фенилкетонурия

      д) муковисцидоз

      25. К проявлениям паренхиматозных липидозов относятся:

      а) саговая селезенка

      б) сальная селезенка

      в) тигровое сердце

      г) мускатная печень

      д) гусиная печень

      26.К паренхиматозным жировым дистрофиям относятся:

      а) ихтиоз

      б) тигровое сердце

      в) сальная печень

      г) тучность

      д) коллоидный зоб

      27. Укажите, где выявляются липи-ды при «тигровом сердце»:

      а) в миокарде

      б) в эпикарде

      в) в клапанах сердца

      г) в субэпикардиальном жировом слое

      д) трансмурально

      28. Жировая дистрофия миокарда может быть:

      а) крупнокапельной

      б) фокальной или тотальной

      в) врожденной или приобретенной

      г) пылевидной

      д) мелкокапельной

      29. Жировая дистрофия гепатоцитов бывает:

      а) нитевидной

      б) пылевидной

      в) мелкокапельной

      г) крупнокапельной

      д) отрубевидной

      30. Где в почках выявляются липиды при паренхиматозной жировой

      дистрофии:

      а) в клубочках

      б) в канальцах

      в) в строме

      г) в сосудах

      д) в лоханке

      31. К причинам жировой дистрофии относятся:

      а) инфекции

      б) нерациональное питание

      в) интоксикации

      г) посмертные изменения

      д) гипоксия

      32. Назовите возможные механизмы развития жировой дистрофии печени:

      а) эмболия

      б) инфильтрация

      в) декомпозиция

      г) трансформация

      д) извращенный синтез

      33. Назовите наследственные липи-дозы:

      а) болезнь Гирке

      б) болезнь Гоше

      в) болезнь Нимана-Пика

      г) болезнь Тея-Сакса

      д) болезнь Мак-Ардля

      34. К проявлениям углеводных дист-рофий относятся:

      а) мукоидное набухание

      б) муковисцидоз

      в) коллоидная дистрофия

      г) несахарный диабет

      д) сахарный диабет

      35. Укажите гликогенозы:

      а) болезнь Помпе

      б) болезнь Андерсана

      в) болезнь Герса

      г) болезнь Гоше

      д) болезнь Гирке

      36. При муковисцидозе преимущест-венно нарушается:

      а) белковый обмен

      б) углеводный обмен

      в) жировой обмен

      г) минеральный обмен

      д) обмен витаминов

      37. Укажите возможную локали-зацию лейкоплакии

      а) кисти рук

      б) стопы

      в) туловище

      г) придаточные пазухи носа

      д) полость рта

      38. Назовите возможные последствия роговых дистрофий:

      а) гибель клетки

      б) гибель макроорганизма

      в) «тигровое» сердце

      г) саркома

      д) раковая опухоль

      39. Укажите, где обычно локализу-ются паренхиматозные диспротеи-нозы:

      а) гепатоциты

      б) кардиомиоциты

      в) мезотелий

      г) лимфоциты

      д) эндотелий

      40. Укажите, где обычно локализу-ются приобретенные паренхиматоз-ные липидозы:

      а) головной мозг

      б) печень

      в) сердце

      г) почки

      д) легкие

      2. СТРОМАЛЬНО – СОСУДИС-ТЫЕ ДИСТРОФИИ

      1. Отметьте, какие вещества синтезируются фибробластами:

      а) жиры

      б) коллаген

      в) альбумины

      г) глобумины

      д) гликозамингликаны
      2. В исходе каких процессов может развиться гиалиноз?

      а) плазматического пропиты-вания

      б) фибриноидного набухания

      в) воспаления

      г) некроза

      д) склероза

      3. В каких структурах почек преи-мущественно откладывается амило-ид:

      а) в стенке сосудов

      б) в капиллярных петлях и мез-ангии клубочков

      в) в базальных мембранах ка-нальцев

      г) в цитоплазме нефротелия

      д) в строме органа

      4. Как называется заболевание, в основе которого лежит увеличение количества нейтрального жира в жи-ровых депо?:

      а) кахексия

      б) ожирение

      в) болезнь Деркума

      г) болезнь Гоше

      д) тучность

      5. При мукоидном набухании в основном веществе соединительной ткани:

      а) накапливаются гликозамингликаны

      б) накапливается соляная кисло-та

      в) накапливается гиалуроновая кислота

      г) развиваются процессы гидра-тации, набухания

      д) исчезает феномен метахрома-зии

      6. Характеристика гиалиноза сосу-дов:

      а) гиалин накапливается в про-свете сосудов

      б) гиалин накапливается в суб-эндотелиальном пространстве

      в) эластическая пластинка от-тесняется кнутри и сохраняется

      г) эластическая пластинка от-тесняется кнаружи и разрушает-ся

      д) просвет сосуда резко сужива-ется

      7. Охарактеризуйте амилоидоз над-почечников:

      а) процесс носит двусторонний характер

      б) амилоид выпадает в мозго-вом веществе

      в) амилоид выпадает в корко-вом веществе

      г) процесс носит односторонний характер

      д) амилоид выпадает по ходу сосудов и капилляров

      8. Характеристика ожирения сердца при тучности:

      а) жировая ткань разрастается преимущественно под эндокардом

      б) под эпикардом

      в) она прорастает строму миокарда

      г) накапливается в цитоплазме мышечных клеток

      д) мышечные клетки подвергаются атрофии

      9. Феномен метахромазии возни-кает:

      а) в очагах фибриноидного набу-хания

      б) в очагах мукоидного набуха-ния

      в) при накоплении в тканях жи-ровых веществ

      г) при накоплении в очагах му-коидного набухания хромотропных

      веществ

      д) в очагах гиалиноза

      10. К стромально-сосудистым дис-протеинозам относятся:

      а) амилоидоз

      б) склероз

      в) гиалиноз

      г) метаплазия

      д) фибриноидное набухание

      11. Для макроскопической диагнос-тики амилоидоза используют:

      а) реакцию Вирхова

      б) люголевский раствор

      в) 10 % соляную кислоту

      г) 10 % осмиевую кислоту

      д) 10 % серную кислоту

      12. К мезенхимальным белковым дистрофиям относятся:

      а)мукоидное набухание

      б) плазматическое пропитывание

      в) фибриноидное набухание

      г) амилоидоз

      д)гемосидероз

      13. Охарактеризуйте фибриноидное набухание:

      а) является поверхностной и об-ратимой дезорганизацией

      б) является глубокой и необра-тимой дезорганизацией

      в) характеризуется деструкци-ей основного вещества и волокон

      г) характеризуется феноменом метахромазии

      д) характеризуется резким по-вышением сосудисто-тканевой проницае мости

      14.Для каких заболеваний особенно характерен гиалиноз мелких артерий и артериол?:

      а) эссенциальной гипертонии

      б) симптоматических гиперто-ний

      в) диабетической микроангио-патии

      г) диабетической макроангиопа-тии

      д) заболеваний с аутоиммун-ными нарушениями

      15.Назовите разновидности амило-идоза селезенки:

      г) порфировая селезенка

      б) саговая селезенка

      в) морщинистая селезенка

      г) сальная селезенка

      д) глазурная селезенка

      16. По внешним проявлениям разли-чают следующие типы ожирения:

      а) симметричный

      б ) верхний

      в) промежуточный

      г) нижний

      д) неравномерный

      17. При каких заболеваниях наибо-лее часто наблюдается мукоидное набухание?

      а) инфекционно--аллергических заболеваниях

      б) ревматических болезнях

      в) заболеваниях органов дыхания

      г) атеросклерозе

      д) эндокринопатиях

      18.Руководствуясь причиной разви-тия, выделяют следующие виды ами-лоидоза:

      а) генерализованный

      б) локальный

      в) первичный

      г) наследственный

      д) вторичный

      19.Где выпадают амилоидные мас-сы при периретикулярном амилои-дозе?

      а) по ходу мембран сосудов

      б) по ходу коллагеновых волокон

      в) по ходу мембран желез

      г) в паренхиме внутренних орга-нов

      д) в ретикулярной строме па-ренхиматозных органов

      20. Исходом мукоидного набухания может быть:

      а) переход в гиалиново-капель-ную дистрофию

      б) полное восстановление тка-ни

      в) переход в роговую дистрофию

      г) переход в гидропическую дистрофию

      д) переход в фибриноидное на-бухание

      21.Назовите морфогенетические ме-ханизмы развития стромально- сосу-дистых дистрофий:

      а) инфильтрация

      б) колликвадия

      в) извращенный синтез

      г) реабсорбция

      д) декомпозиция

      22.Перечислите наиболее частые причины фибриноидного набуха-ния :

      а) острые респираторные инфек-ции

      б) инфекционно- аллергические заболевания

      в ) аллергические заболевания

      г ) аутоиммунные заболевания

      д) ангионевротические состояния

      23. Назовите виды сосудистого гиа-лина:

      а) простой гиалин

      б) фибриллярный гиалин

      в) липогиалин

      г) ахрогиалин

      д) сложный гиалин

      24. При амилоидозе печени амило-идные массы откладываются:

      а) по ходу синусоидов

      б) в гепатоцитах

      в) по ходу ретикулярной стромы долек

      г) в ретикуло-энлотелиальных клетках Купфера

      д) в стенках сосудов и протоков
      25.Перечислите основные причины мукоидного набухания:

      а) алкоголизм

      б) гипоксия

      в) инфекции

      г) ожирение

      д) иммунопатологические процессы

      26.Амилоидная кардиомегалия ха-рактеризуется отложением амилои-да:

      а) под эндокардом

      б) в цитоплазме кардиомиоцитов

      в) в строме и сосудах миокарда

      г) в нервных волокнах

      д) по ходу сосудов в эпикарде

      27.Какие типы амилоидоза выделя-ют с учетом специфики белка фиб-рилл амилоида?

      а) AL-амилоидоз

      б) АС- амилоидоз

      в) АА - амилоидоз

      г) АХ – амилоидоз

      д) АF – амилоидоз

      28. Какие сосуды преимущественно поражаются при сосудистом гиали-нозе?

      а) аорта

      б) мелкие артерии

      в) артерии крупного калибра

      г) вены крупного калибра

      д) артериолы

      29. Охарактеризуйте мукоидное набухание:

      а) это поверхностная дезор-ганизация соединительной ткани

      б) это глубокая дезорганизация соединительной ткани

      в) это обратимая дезоргани-зация соединительной ткани

      г) это необратимая дезоргани-зация соединительной ткани

      д) характеризуется возникнове-нием феномена метахромазии

      30.При гиалинозе соединительная ткань становится:

      а) дряблой

      б) плотной

      в) белесоватой

      г) черной

      д) полупрозрачной

      31.Учитывая преимущественное по-ражение органов и систем, выделяют следующие типы амилоидоза:

      а) нефропатический

      б) эпинефропатический

      в) гепатопатический

      г) гастропатический

      д) кардиопатический

      32. Причинами ослизнения тканей могут явиться:

      а) дисфункция экзокринных же-лез

      б) дисфункция эндокринных желез

      в) истощение любого генеза

      г) недостаточность паращито-видной железы

      д) недостаточность щитовид-ной железы

      33. К стромалъно-сосудистым дис-протеинозам относят:

      а) гликогенозы

      б) мукоидное набухание

      в) гиалиноз

      г) липидоз

      д) амилоидоз

      34. Приведите классификацию сис-темного гиалиноза:

      а) гиалиноз сосудов

      б) гиалиноз паренхиматозных ор-ганов

      в) гиалиноз центральной нервной системы

      г) гиалиноз собственно соеди-нительной ткани

      д) гиалиноз периферической нер-вной системы
      35. Какие компоненты входят в со-став амилоида?

      а) Ф-компонент

      б) С-компонент

      в) Р-компонент

      г) хондроитиисульфаты тка-ней (Т - компонент)

      д) А- компонент

      36. Стромально-сосудистые жиро-вые дистрофии характеризуются нарушением обмена:

      а) нейтральных жиров

      б) эндоплазматического жира

      в) структурного жира

      г) лабильного жира

      д) холестерина и его эфиров

      37. Стромально-сосудистые дист-рофии классифицируют на:

      а) минеральные

      б) водно-солевые

      в) белковые

      г) липидозы

      д) углеводные

      38.Где может возникнуть мукоид-ное набухание?

      а) в стенках артерий

      б) в гепатоцитах

      в) в клапанах сердца

      г) в кардиомиоцитах

      д) в эндокарде

      39.Приобретенный амилоидоз раз-вивается при таких заболеваниях, как:

      а) ОРВИ

      б) хронические инфекции

      в) ревматические болезни

      г) хронический остеомиелит

      д) аппендицит

      40. Назовите основные варианты об-щего ожирения:

      а) гипертонический

      б) гиперлипидемический

      в) гипертрофический

      г) гиперпластический

      д) гиперстенический
        1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   14

      перейти в каталог файлов


  • связь с админом