Тесты по патологической анатомии для студентов лечебно-профилактического, педиатричес
 Скачать 1.08 Mb.
|
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РБ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ « ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ » КОНТРОЛИРУЮЩИЕ И ОБУЧАЮЩИЕ ТЕСТЫ ПО ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ( для студентов лечебно-профилактического, педиатричес- кого и медико-психологического факультетов) ГРОДНО – 2005УДК 616-091 (075.8)КОНТРОЛИРУЮЩИЕ И ОБУЧАЮЩИЕ ТЕСТЫ ТЕСТЫ ПО ПАТОЛОГИ-ЧЕСКОЙ АНАТОМИИ / Под редакцией д.м.н. Басинского В.А.,-Гродно: ГрГМУ, 2005.- 116 с. Примечание: на медико-психологическом факультете в тестах каждой те-мы используются вопросы № 1-30. Для студентов лечебного и педиат-рического факультетов тестовые задания используются в полном обеме. 1.ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТ-РОФИИ 1. К альтерации относятся: а) опухолевый рост б) регенерация в) дистрофия г) атрофия д) некроз 2. Разновидностями повреждения являются: а)метаплазия б) дистрофия в) апоптоз г) некроз д) склероз 3. К причинам дистрофий относятся: д) декомпозиция б) нарушения функции транс-портных систем в) расстройства ауторегуляции клетки г) нервные расстройства д) эндокринные расстройства 4. К механизмам развития дистрофий относятся: а) инфильтрация б) пролиферация в) аггрегация г) фанероз д) трансформация. 5. Среди механизмов развития дистрофий различают: а) декомпозицию б) некроз в) инфильтрацию г) извращенный синтез д) регенерацию 6. К механизмам развития дистрофий относятся: а) инфильтрация б) декомпозиция в) склероз г) фанероз д) трансформация. 7. Перечислите принципы класси-фикации дистрофий: а) по нарушенному обмену ве-ществ б) по влиянию генетических факторов в) по локализации г) по распространенности д) по течению 8. Приведите классификацию дист-рофий в зависимости от локализации процесса : а) смешанные б) паренхиматозные в) мезенхимальные г) белковые д) углеводные 9. В зависимости от нарушенного обмена веществ дистрофии класси-фицируют на: а) углеводные б) белковые в) жировые г) паренхиматозные д) минеральные 10. Приведите классификацию дист-рофий в зависимости от влияния ге-нетических факторов: а) острые и хронические б) белковые и углеводные в) общие и местные г) приобретенные и врожден-ные д) компенсированные и деком-пенсированные 11. Приведите классификацию дистрофий по распространенности процесса: а) общие б) местные в) смешанные г) жировые д) белковые 12. Паренхиматозные диспротеино-зы классифицируют на: а) общие и местные б) приобретенные и наслед-ственные в) углеводные и жировые г) минеральные д) острые и хронические 13. К белковым паренхиматозным дистрофиям относятся: а) гидропическая б) жировая в) роговая г) гиалиново-капельная д) метаболическая 14. К паренхиматозным диспротеи-нозам относятся: а) баллонная дистрофия б) роговая дистрофия в) амилоидная дистрофия г) гиалиноз д) гиалиново-капельная дистрофия 15. Среди перечисленных белковых дистрофий укажите только паренхи-матозные: а) мукоидное набухание б) амилоидоз в) гидропическая дистрофия г) лейкоплакия д) фибриноидное набухание 16. В исходе гиалиново-капельной дистрофии в клетке может возник-нуть: а) фокальный коагуляционный некроз б) тотальный коагуляционный некроз в) фокальный колликвационный некроз г) тотальный колликвационный некроз д) баллонная дистрофия 17. Образование телец Мэллори ха-рактерно для: а) роговой дистрофии б) баллонной дистрофии в) лейкоплакии г) гиалиново-капельной дистро-фии д) жировой дистрофии 18. Последствием гиалиново-капель-ной дистрофии почечных канальцев может быть: а) глюкозурия б) протеинурия в) гипергликемия г) цилиндрурия д) гиперпротеинемия 19. К проявлениям гидропической дистрофии относятся: а) водяночная дистрофия б) гиалиново-капельная дистро-фия в) амилоидная дистрофия г) гиперкератоз д) баллонная дистрофия 20. В исходе гидропической дистро-фии в клетке может возникнуть: а) гиперкератоз б) ихтиоз в) коагуляционный некроз г) колликвационный некроз д) лейкоплакия 21. Роговая дистрофия относится к: а) углеводной дистрофии б) белковой дистрофии в) жировой дистрофии г) минеральной дистрофии д) разновидности рака 22. К проявлениям роговой дистро-фии относятся: а) тирозиноз б) липидоз в) ихтиоз г) лейкоплакия д) метаплазия 23. Примерами роговой дистрофии являются: а) ихтиоз б) гипертрихоз в) гиперкератоз г) гипокератоз д) лейкоплакия 24. К наследственным дистрофиям, связанным с нарушением обмена аминокислот, относятся: а) сфингомиелинлипидоз б) цистиноз в) тирозиноз г) фенилкетонурия д) муковисцидоз 25. К проявлениям паренхиматозных липидозов относятся: а) саговая селезенка б) сальная селезенка в) тигровое сердце г) мускатная печень д) гусиная печень 26.К паренхиматозным жировым дистрофиям относятся: а) ихтиоз б) тигровое сердце в) сальная печень г) тучность д) коллоидный зоб 27. Укажите, где выявляются липи-ды при «тигровом сердце»: а) в миокарде б) в эпикарде в) в клапанах сердца г) в субэпикардиальном жировом слое д) трансмурально 28. Жировая дистрофия миокарда может быть: а) крупнокапельной б) фокальной или тотальной в) врожденной или приобретенной г) пылевидной д) мелкокапельной 29. Жировая дистрофия гепатоцитов бывает: а) нитевидной б) пылевидной в) мелкокапельной г) крупнокапельной д) отрубевидной 30. Где в почках выявляются липиды при паренхиматозной жировой дистрофии: а) в клубочках б) в канальцах в) в строме г) в сосудах д) в лоханке 31. К причинам жировой дистрофии относятся: а) инфекции б) нерациональное питание в) интоксикации г) посмертные изменения д) гипоксия 32. Назовите возможные механизмы развития жировой дистрофии печени: а) эмболия б) инфильтрация в) декомпозиция г) трансформация д) извращенный синтез 33. Назовите наследственные липи-дозы: а) болезнь Гирке б) болезнь Гоше в) болезнь Нимана-Пика г) болезнь Тея-Сакса д) болезнь Мак-Ардля 34. К проявлениям углеводных дист-рофий относятся: а) мукоидное набухание б) муковисцидоз в) коллоидная дистрофия г) несахарный диабет д) сахарный диабет 35. Укажите гликогенозы: а) болезнь Помпе б) болезнь Андерсана в) болезнь Герса г) болезнь Гоше д) болезнь Гирке 36. При муковисцидозе преимущест-венно нарушается: а) белковый обмен б) углеводный обмен в) жировой обмен г) минеральный обмен д) обмен витаминов 37. Укажите возможную локали-зацию лейкоплакии а) кисти рук б) стопы в) туловище г) придаточные пазухи носа д) полость рта 38. Назовите возможные последствия роговых дистрофий: а) гибель клетки б) гибель макроорганизма в) «тигровое» сердце г) саркома д) раковая опухоль 39. Укажите, где обычно локализу-ются паренхиматозные диспротеи-нозы: а) гепатоциты б) кардиомиоциты в) мезотелий г) лимфоциты д) эндотелий 40. Укажите, где обычно локализу-ются приобретенные паренхиматоз-ные липидозы: а) головной мозг б) печень в) сердце г) почки д) легкие 2. СТРОМАЛЬНО – СОСУДИС-ТЫЕ ДИСТРОФИИ 1. Отметьте, какие вещества синтезируются фибробластами: а) жиры б) коллаген в) альбумины г) глобумины д) гликозамингликаны 2. В исходе каких процессов может развиться гиалиноз? а) плазматического пропиты-вания б) фибриноидного набухания в) воспаления г) некроза д) склероза 3. В каких структурах почек преи-мущественно откладывается амило-ид: а) в стенке сосудов б) в капиллярных петлях и мез-ангии клубочков в) в базальных мембранах ка-нальцев г) в цитоплазме нефротелия д) в строме органа 4. Как называется заболевание, в основе которого лежит увеличение количества нейтрального жира в жи-ровых депо?: а) кахексия б) ожирение в) болезнь Деркума г) болезнь Гоше д) тучность 5. При мукоидном набухании в основном веществе соединительной ткани: а) накапливаются гликозамингликаны б) накапливается соляная кисло-та в) накапливается гиалуроновая кислота г) развиваются процессы гидра-тации, набухания д) исчезает феномен метахрома-зии 6. Характеристика гиалиноза сосу-дов: а) гиалин накапливается в про-свете сосудов б) гиалин накапливается в суб-эндотелиальном пространстве в) эластическая пластинка от-тесняется кнутри и сохраняется г) эластическая пластинка от-тесняется кнаружи и разрушает-ся д) просвет сосуда резко сужива-ется 7. Охарактеризуйте амилоидоз над-почечников: а) процесс носит двусторонний характер б) амилоид выпадает в мозго-вом веществе в) амилоид выпадает в корко-вом веществе г) процесс носит односторонний характер д) амилоид выпадает по ходу сосудов и капилляров 8. Характеристика ожирения сердца при тучности: а) жировая ткань разрастается преимущественно под эндокардом б) под эпикардом в) она прорастает строму миокарда г) накапливается в цитоплазме мышечных клеток д) мышечные клетки подвергаются атрофии 9. Феномен метахромазии возни-кает: а) в очагах фибриноидного набу-хания б) в очагах мукоидного набуха-ния в) при накоплении в тканях жи-ровых веществ г) при накоплении в очагах му-коидного набухания хромотропных веществ д) в очагах гиалиноза 10. К стромально-сосудистым дис-протеинозам относятся: а) амилоидоз б) склероз в) гиалиноз г) метаплазия д) фибриноидное набухание 11. Для макроскопической диагнос-тики амилоидоза используют: а) реакцию Вирхова б) люголевский раствор в) 10 % соляную кислоту г) 10 % осмиевую кислоту д) 10 % серную кислоту 12. К мезенхимальным белковым дистрофиям относятся: а)мукоидное набухание б) плазматическое пропитывание в) фибриноидное набухание г) амилоидоз д)гемосидероз 13. Охарактеризуйте фибриноидное набухание: а) является поверхностной и об-ратимой дезорганизацией б) является глубокой и необра-тимой дезорганизацией в) характеризуется деструкци-ей основного вещества и волокон г) характеризуется феноменом метахромазии д) характеризуется резким по-вышением сосудисто-тканевой проницае мости 14.Для каких заболеваний особенно характерен гиалиноз мелких артерий и артериол?: а) эссенциальной гипертонии б) симптоматических гиперто-ний в) диабетической микроангио-патии г) диабетической макроангиопа-тии д) заболеваний с аутоиммун-ными нарушениями 15.Назовите разновидности амило-идоза селезенки: г) порфировая селезенка б) саговая селезенка в) морщинистая селезенка г) сальная селезенка д) глазурная селезенка 16. По внешним проявлениям разли-чают следующие типы ожирения: а) симметричный б ) верхний в) промежуточный г) нижний д) неравномерный 17. При каких заболеваниях наибо-лее часто наблюдается мукоидное набухание? а) инфекционно--аллергических заболеваниях б) ревматических болезнях в) заболеваниях органов дыхания г) атеросклерозе д) эндокринопатиях 18.Руководствуясь причиной разви-тия, выделяют следующие виды ами-лоидоза: а) генерализованный б) локальный в) первичный г) наследственный д) вторичный 19.Где выпадают амилоидные мас-сы при периретикулярном амилои-дозе? а) по ходу мембран сосудов б) по ходу коллагеновых волокон в) по ходу мембран желез г) в паренхиме внутренних орга-нов д) в ретикулярной строме па-ренхиматозных органов 20. Исходом мукоидного набухания может быть: а) переход в гиалиново-капель-ную дистрофию б) полное восстановление тка-ни в) переход в роговую дистрофию г) переход в гидропическую дистрофию д) переход в фибриноидное на-бухание 21.Назовите морфогенетические ме-ханизмы развития стромально- сосу-дистых дистрофий: а) инфильтрация б) колликвадия в) извращенный синтез г) реабсорбция д) декомпозиция 22.Перечислите наиболее частые причины фибриноидного набуха-ния : а) острые респираторные инфек-ции б) инфекционно- аллергические заболевания в ) аллергические заболевания г ) аутоиммунные заболевания д) ангионевротические состояния 23. Назовите виды сосудистого гиа-лина: а) простой гиалин б) фибриллярный гиалин в) липогиалин г) ахрогиалин д) сложный гиалин 24. При амилоидозе печени амило-идные массы откладываются: а) по ходу синусоидов б) в гепатоцитах в) по ходу ретикулярной стромы долек г) в ретикуло-энлотелиальных клетках Купфера д) в стенках сосудов и протоков 25.Перечислите основные причины мукоидного набухания: а) алкоголизм б) гипоксия в) инфекции г) ожирение д) иммунопатологические процессы 26.Амилоидная кардиомегалия ха-рактеризуется отложением амилои-да: а) под эндокардом б) в цитоплазме кардиомиоцитов в) в строме и сосудах миокарда г) в нервных волокнах д) по ходу сосудов в эпикарде 27.Какие типы амилоидоза выделя-ют с учетом специфики белка фиб-рилл амилоида? а) AL-амилоидоз б) АС- амилоидоз в) АА - амилоидоз г) АХ – амилоидоз д) АF – амилоидоз 28. Какие сосуды преимущественно поражаются при сосудистом гиали-нозе? а) аорта б) мелкие артерии в) артерии крупного калибра г) вены крупного калибра д) артериолы 29. Охарактеризуйте мукоидное набухание: а) это поверхностная дезор-ганизация соединительной ткани б) это глубокая дезорганизация соединительной ткани в) это обратимая дезоргани-зация соединительной ткани г) это необратимая дезоргани-зация соединительной ткани д) характеризуется возникнове-нием феномена метахромазии 30.При гиалинозе соединительная ткань становится: а) дряблой б) плотной в) белесоватой г) черной д) полупрозрачной 31.Учитывая преимущественное по-ражение органов и систем, выделяют следующие типы амилоидоза: а) нефропатический б) эпинефропатический в) гепатопатический г) гастропатический д) кардиопатический 32. Причинами ослизнения тканей могут явиться: а) дисфункция экзокринных же-лез б) дисфункция эндокринных желез в) истощение любого генеза г) недостаточность паращито-видной железы д) недостаточность щитовид-ной железы 33. К стромалъно-сосудистым дис-протеинозам относят: а) гликогенозы б) мукоидное набухание в) гиалиноз г) липидоз д) амилоидоз 34. Приведите классификацию сис-темного гиалиноза: а) гиалиноз сосудов б) гиалиноз паренхиматозных ор-ганов в) гиалиноз центральной нервной системы г) гиалиноз собственно соеди-нительной ткани д) гиалиноз периферической нер-вной системы 35. Какие компоненты входят в со-став амилоида? а) Ф-компонент б) С-компонент в) Р-компонент г) хондроитиисульфаты тка-ней (Т - компонент) д) А- компонент 36. Стромально-сосудистые жиро-вые дистрофии характеризуются нарушением обмена: а) нейтральных жиров б) эндоплазматического жира в) структурного жира г) лабильного жира д) холестерина и его эфиров 37. Стромально-сосудистые дист-рофии классифицируют на: а) минеральные б) водно-солевые в) белковые г) липидозы д) углеводные 38.Где может возникнуть мукоид-ное набухание? а) в стенках артерий б) в гепатоцитах в) в клапанах сердца г) в кардиомиоцитах д) в эндокарде 39.Приобретенный амилоидоз раз-вивается при таких заболеваниях, как: а) ОРВИ б) хронические инфекции в) ревматические болезни г) хронический остеомиелит д) аппендицит 40. Назовите основные варианты об-щего ожирения: а) гипертонический б) гиперлипидемический в) гипертрофический г) гиперпластический д) гиперстенический  перейти в каталог файлов |