1.ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТ-РОФИИ1. К альтерации относятся:
а) опухолевый рост
б) регенерация
в) дистрофияг) атрофия
д) некроз2. Разновидностями повреждения
являются:
а)метаплазия
б) дистрофия в) апоптоз
г) некрозд) склероз
3. К причинам дистрофий относятся:
д) декомпозиция
б) нарушения функции транс-портных системв) расстройства ауторегуляции клеткиг) нервные расстройствад) эндокринные расстройства 4. К механизмам развития дистрофий относятся:
а) инфильтрацияб) пролиферация
в) аггрегация
г) фанерозд) трансформация.5. Среди механизмов развития дистрофий различают:
а) декомпозициюб) некроз
в) инфильтрациюг) извращенный синтезд) регенерацию
6. К механизмам развития дистрофий относятся:
а) инфильтрацияб) декомпозицияв) склероз
г) фанерозд) трансформация.7
. Перечислите принципы класси-фикации дистрофий:
а) по нарушенному обмену ве-ществб) по влиянию генетических факторовв) по локализацииг) по распространенностид) по течению
8. Приведите классификацию дист-рофий в зависимости от локализации
процесса :
а) смешанныеб) паренхиматозныев) мезенхимальныег) белковые
д) углеводные
9. В зависимости от нарушенного обмена веществ дистрофии класси-фицируют на:
а) углеводныеб) белковыев) жировыег) паренхиматозные
д) минеральные10. Приведите классификацию дист-рофий в зависимости от влияния ге-нетических факторов:
а) острые и хронические
б) белковые и углеводные
в)
общие и местныег) приобретенные и врожден-ныед) компенсированные и деком-пенсированные
11. Приведите классификацию дистрофий по распространенности процесса:
а) общиеб) местныев) смешанные
г) жировые
д) белковые
12. Паренхиматозные диспротеино-зы классифицируют на:
а) общие и местныеб) приобретенные и наслед-ственныев) углеводные и жировые
г) минеральные
д) острые и хронические
13. К белковым паренхиматозным дистрофиям относятся:
а) гидропическаяб) жировая
в) роговаяг) гиалиново-капельнаяд) метаболическая
14. К паренхиматозным диспротеи-нозам относятся:
а) баллонная дистрофияб) роговая дистрофияв) амилоидная дистрофия
г) гиалиноз
д) гиалиново-капельная дистрофия 15
. Среди перечисленных белковых дистрофий укажите только паренхи-матозные:
а) мукоидное набухание
б) амилоидоз
в) гидропическая дистрофияг) лейкоплакияд) фибриноидное набухание
16. В исходе гиалиново-капельной дистрофии в клетке может возник-нуть:
а) фокальный коагуляционный некрозб) тотальный коагуляционный некрозв) фокальный колликвационный некроз
г) тотальный колликвационный некроз
д) баллонная дистрофия
17. Образование телец Мэллори ха-рактерно для:
а) роговой дистрофии
б) баллонной дистрофии
в) лейкоплакии
г) гиалиново-капельной дистро-фиид) жировой дистрофии
18. Последствием гиалиново-капель-ной дистрофии почечных канальцев может быть:
а) глюкозурия
б) протеинурияв) гипергликемия
г) цилиндрурияд) гиперпротеинемия
19. К проявлениям гидропической дистрофии относятся:
а) водяночная дистрофияб) гиалиново-капельная дистро-фия
в) амилоидная дистрофия
г) гиперкератоз
д) баллонная дистрофия20
. В исходе гидропической дистро-фии в клетке может возникнуть:
а) гиперкератоз
б) ихтиоз
в) коагуляционный некроз
г) колликвационный некрозд) лейкоплакия
21. Роговая дистрофия относится к:
а) углеводной дистрофии
б) белковой дистрофиив)
жировой дистрофииг) минеральной дистрофии
д) разновидности рака
22. К проявлениям роговой дистро-фии относятся:
а) тирозиноз
б) липидоз
в) ихтиозг) лейкоплакияд) метаплазия
23. Примерами роговой дистрофии являются:
а) ихтиозб) гипертрихоз
в) гиперкератозг) гипокератоз
д) лейкоплакия24
. К наследственным дистрофиям, связанным с нарушением обмена аминокислот, относятся:
а) сфингомиелинлипидоз
б) цистинозв) тирозинозг) фенилкетонурияд) муковисцидоз
25. К проявлениям паренхиматозных липидозов относятся:
а) саговая селезенка
б) сальная селезенка
в) тигровое сердцег) мускатная печень
д) гусиная печень26.К паренхиматозным жировым дистрофиям относятся:
а) ихтиоз
б) тигровое сердцев) сальная печень
г) тучность
д) коллоидный зоб
27. Укажите, где выявляются липи-ды при «тигровом сердце»:
а) в миокардеб) в эпикарде
в) в клапанах сердца
г) в субэпикардиальном жировом слое
д) трансмурально
28. Жировая дистрофия миокарда может быть:
а) крупнокапельной
б) фокальной или тотальной
в) врожденной или приобретеннойг) пылевиднойд) мелкокапельной29
. Жировая дистрофия гепатоцитов бывает:
а) нитевидной
б) пылевиднойв) мелкокапельнойг) крупнокапельной д) отрубевидной
30. Где в почках выявляются липиды при паренхиматозной жировой
дистрофии:
а) в клубочках
б) в канальцахв) в строме
г) в сосудах
д) в лоханке
31. К причинам жировой дистрофии относятся:
а) инфекцииб) нерациональное питаниев) интоксикацииг) посмертные изменения
д) гипоксия32
. Назовите возможные механизмы развития жировой дистрофии печени:
а) эмболия
б) инфильтрацияв) декомпозицияг) трансформацияд) извращенный синтез33. Назовите наследственные липи-дозы:
а) болезнь Гирке
б) болезнь Гошев) болезнь Нимана-Пикаг) болезнь Тея-Саксад) болезнь Мак-Ардля34
. К проявлениям углеводных дист-рофий относятся:
а) мукоидное набухание
б) муковисцидозв) коллоидная дистрофияг) несахарный диабет
д) сахарный диабет35
. Укажите гликогенозы:
а) болезнь Помпеб) болезнь Андерсанав) болезнь Герсаг) болезнь Гоше
д) болезнь Гирке36
. При муковисцидозе преимущест-венно нарушается:
а) белковый обмен
б) углеводный обменв) жировой обмен
г) минеральный обмен
д) обмен витаминов
37. Укажите возможную локали-зацию лейкоплакии
а) кисти рук
б) стопы
в) туловище
г) придаточные пазухи носа
д) полость рта38
. Назовите возможные последствия роговых дистрофий:
а) гибель клеткиб) гибель макроорганизмав) «тигровое» сердце
г) саркома
д) раковая опухоль39. Укажите, где обычно локализу-ются паренхиматозные диспротеи-нозы:
а) гепатоцитыб) кардиомиоцитыв) мезотелий
г) лимфоциты
д) эндотелий
40. Укажите, где обычно локализу-ются приобретенные паренхиматоз-ные липидозы:
а) головной мозг
б) печеньв) сердцег) почкид) легкие
2. СТРОМАЛЬНО – СОСУДИС-ТЫЕ ДИСТРОФИИ 1. Отметьте, какие вещества синтезируются фибробластами:
а) жиры
б) коллагенв) альбумины
г) глобумины
д) гликозамингликаны2. В исходе каких процессов может развиться гиалиноз?
а) плазматического пропиты-вания б) фибриноидного набуханияв) воспаления г) некрозад) склероза3. В каких структурах почек преи-мущественно откладывается амило-ид:
а) в стенке сосудовб) в капиллярных петлях и мез-ангии клубочков в) в базальных мембранах ка-нальцевг) в цитоплазме нефротелия
д) в строме органа4. Как называется заболевание, в основе которого лежит увеличение количества нейтрального жира в жи-ровых депо?:
а) кахексия
б) ожирение в) болезнь Деркума
г) болезнь Гоше
д) тучность5. При мукоидном набухании в основном веществе соединительной ткани:
а) накапливаются гликозамингликаныб) накапливается соляная кисло-та
в) накапливается гиалуроновая кислотаг) развиваются процессы гидра-тации, набуханияд) исчезает феномен метахрома-зии
6. Характеристика гиалиноза сосу-дов:
а) гиалин накапливается в про-свете сосудов
б) гиалин накапливается в суб-эндотелиальном пространствев) эластическая пластинка от-тесняется кнутри и сохраняется
г) эластическая пластинка от-тесняется кнаружи и разрушает-сяд) просвет сосуда резко сужива-ется 7. Охарактеризуйте амилоидоз над-почечников:
а) процесс носит двусторонний характерб) амилоид выпадает в мозго-вом веществе в) амилоид выпадает в корко-вом веществег) процесс носит односторонний характер
д) амилоид выпадает по ходу сосудов и капилляров8
. Характеристика ожирения сердца при тучности:
а) жировая ткань разрастается преимущественно под эндокардом
б) под эпикардомв) она прорастает строму миокардаг) накапливается в цитоплазме мышечных клеток
д) мышечные клетки подвергаются атрофии9. Феномен метахромазии возни-кает:
а) в очагах фибриноидного набу-хания
б) в очагах мукоидного набуха-нияв) при накоплении в тканях жи-ровых веществ
г) при накоплении в очагах му-коидного набухания хромотропныхвеществд) в очагах гиалиноза
10. К стромально-сосудистым дис-протеинозам относятся:
а) амилоидозб) склероз
в) гиалинозг) метаплазия
д) фибриноидное набухание11. Для макроскопической диагнос-тики амилоидоза используют:
а) реакцию Вирховаб) люголевский растворв) 10 % соляную кислоту
г) 10 % осмиевую кислоту
д) 10 % серную кислоту 12. К мезенхимальным белковым дистрофиям относятся:
а)мукоидное набуханиеб) плазматическое пропитывание
в) фибриноидное набухание г) амилоидоз д)гемосидероз
13. Охарактеризуйте фибриноидное набухание:
а) является поверхностной и об-ратимой дезорганизацией
б) является глубокой и необра-тимой дезорганизациейв) характеризуется деструкци-ей основного вещества и волоконг)
характеризуется феноменом метахромазиид) характеризуется резким по-вышением сосудисто-тканевой проницае мости14.Для каких заболеваний особенно характерен гиалиноз мелких артерий и артериол?:
а) эссенциальной гипертонииб) симптоматических гиперто-нийв) диабетической микроангио-патииг) диабетической макроангиопа-тии
д) заболеваний с аутоиммун-ными нарушениями15.Назовите разновидности амило-идоза селезенки:
г) порфировая селезенка
б) саговая селезенкав) морщинистая селезенка
г) сальная селезенкад) глазурная селезенка
16. По внешним проявлениям разли-чают следующие типы ожирения:
а) симметричныйб ) верхнийв) промежуточный
г) нижний д) неравномерный
17. При каких заболеваниях наибо-лее часто наблюдается мукоидное набухание?
а) инфекционно--аллергических заболеванияхб) ревматических болезняхв) заболеваниях органов дыхания
г) атеросклерозед) эндокринопатиях18.Руководствуясь причиной разви-тия, выделяют следующие виды ами-лоидоза:
а) генерализованный
б) локальный
в) первичныйг) наследственныйд) вторичный19.Где выпадают амилоидные мас-сы при периретикулярном амилои-дозе?
а) по ходу мембран сосудовб) по ходу коллагеновых волокон
в) по ходу мембран железг) в паренхиме внутренних орга-нов
д) в ретикулярной строме па-ренхиматозных органов 20. Исходом мукоидного набухания может быть:
а) переход в гиалиново-капель-ную дистрофию
б) полное восстановление тка-нив) переход в роговую дистрофию
г)
переход в гидропическую дистрофиюд) переход в фибриноидное на-бухание 21.Назовите морфогенетические ме-ханизмы развития стромально- сосу-дистых дистрофий:
а) инфильтрацияб) колликвадия
в) извращенный синтезг) реабсорбция
д) декомпозиция22.Перечислите наиболее частые причины фибриноидного набуха-ния :
а) острые респираторные инфек-ции
б) инфекционно- аллергические заболеванияв ) аллергические заболеванияг ) аутоиммунные заболеванияд) ангионевротические состояния23. Назовите виды сосудистого гиа-лина:
а) простой гиалин б) фибриллярный гиалин
в) липогиалинг) ахрогиалин
д) сложный гиалин24. При амилоидозе печени амило-идные массы откладываются:
а) по ходу синусоидов б) в гепатоцитах
в) по ходу ретикулярной стромы долекг) в ретикуло-энлотелиальных клетках Купфера
д) в стенках сосудов и протоков25.Перечислите основные причины мукоидного набухания:
а) алкоголизм
б) гипоксияв) инфекцииг) ожирение
д) иммунопатологические процессы26.Амилоидная кардиомегалия ха-рактеризуется отложением амилои-да:
а) под эндокардомб) в цитоплазме кардиомиоцитов
в) в строме и сосудах миокардаг) в нервных волокнах
д) по ходу сосудов в эпикарде27.Какие типы амилоидоза выделя-ют с учетом специфики белка фиб-рилл амилоида?
а) AL-амилоидозб) АС- амилоидоз
в) АА - амилоидозг) АХ – амилоидоз
д) АF – амилоидоз 28. Какие сосуды преимущественно поражаются при сосудистом гиали-нозе?
а) аорта
б) мелкие артериив) артерии крупного калибра
г) вены крупного калибра
д) артериолы29. Охарактеризуйте мукоидное набухание:
а) это поверхностная дезор-ганизация соединительной ткани б) это глубокая дезорганизация соединительной ткани
в) это обратимая дезоргани-зация соединительной тканиг) это необратимая дезоргани-зация соединительной ткани
д) характеризуется возникнове-нием феномена метахромазии30.При гиалинозе соединительная ткань становится:
а) дряблой
б) плотнойв) белесоватойг) черной
д) полупрозрачной31.Учитывая преимущественное по-ражение органов и систем, выделяют следующие типы амилоидоза:
а) нефропатическийб) эпинефропатическийв) гепатопатическийг) гастропатический
д) кардиопатический32. Причинами ослизнения тканей могут явиться:
а) дисфункция экзокринных же-лез
б
) дисфункция эндокринных железв) истощение любого генезаг)
недостаточность паращито-видной железыд) недостаточность щитовид-ной железы33. К стромалъно-сосудистым дис-протеинозам относят:
а) гликогенозы
б) мукоидное набухание в) гиалинозг) липидоз
д) амилоидоз 34. Приведите классификацию сис-темного гиалиноза:
а) гиалиноз сосудовб) гиалиноз паренхиматозных ор-ганов
в) гиалиноз центральной нервной системы
г) гиалиноз собственно соеди-нительной тканид) гиалиноз периферической нер-вной системы
35. Какие компоненты входят в со-став амилоида?
а) Ф-компонент б) С-компонент
в) Р-компонентг) хондроитиисульфаты тка-ней (Т - компонент)д) А- компонент
36. Стромально-сосудистые жиро-вые дистрофии характеризуются нарушением обмена:
а) нейтральных жиров б) эндоплазматического жира
в) структурного жира
г) лабильного жира д) холестерина и его эфиров37.
Стромально-сосудистые дист-рофии классифицируют на:
а) минеральные
б) водно-солевые
в) белковыег) липидозыд) углеводные38.Где может возникнуть мукоид-ное набухание?
а) в стенках артерийб) в гепатоцитах
в) в клапанах сердцаг) в кардиомиоцитах
д) в эндокарде39.Приобретенный амилоидоз раз-вивается при таких заболеваниях, как:
а) ОРВИ
б) хронические инфекции в) ревматические болезни г) хронический остеомиелитд) аппендицит
40. Назовите основные варианты об-щего ожирения:
а) гипертонический
б) гиперлипидемический
в) гипертрофическийг) гиперпластическийд) гиперстенический