Главная страница
qrcode

Свободное и информированное согласие на лечение и участие в эксперименте


Скачать 331.5 Kb.
НазваниеСвободное и информированное согласие на лечение и участие в эксперименте
АнкорTema 4 Svobodnoe i informirovannoe soglasie.ppt
Дата23.09.2017
Размер331.5 Kb.
Формат файлаppt
Имя файлаTema_4_Svobodnoe_i_informirovannoe_soglasie.ppt.ppt
ТипДокументы
#23749
Каталогid266863343

С этим файлом связано 33 файл(ов). Среди них: [Медкниги]Пропедевтика внутренних болезней. Частная патология. О, [Медкниги]Пропедевтика внутренних болезней. Частная патология. И, [Медкниги]Пропедевтика внутренних болезней. Частная патология. З, Острый холецистит..ppt.ppt, Острый панкреатит.ppt.ppt, Tema_9_Sovremennye_reproduktivnye_tekhnologii.ppt.ppt, Tema_8_Mediko-socialnye_i_ehticheskie_problemy_aborta_kontracepc, Tema_7_Problema_tjazhelykh_zabolevanii_smert_i_umiranie2.ppt.ppt, Zverev_VV_Meditsinskaya_mikrobiologia_virusologi.pdf, Патофизиология ССС.doc и ещё 23 файл(а).
Показать все связанные файлы


СВОБОДНОЕ И ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ НА ЛЕЧЕНИЕ И УЧАСТИЕ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ


Добровольность и компетентность в информированном согласии. Модели информированного согласия.





Откуда возникло право на согласие?

И если это право есть, то как оно может быть реализовано?


Право давать согласие вытекает из неотчуждаемости естественного права на жизнь, здоровье, автономию и самоопределение. Эти принципы являются выражением фундаментальных ценностей либерализма в области нравственных отношений, решений и действий.
Каждый из нас имеет право в исключительных случаях, чтобы его спрашивали, спрашивали согласия на что-либо, ибо каждый из нас есть суверенная личность.

Информированное согласие – это способ защиты права пациента на выбор, собственно права на реализацию своей свободы.



















В качестве примера документирования информированного согласия может служить формуляр «Основные сведения для пациента», использованный в Институте ревматологии (Санкт-Петербург) для исследования лекарственного препарата лечения поражений периферических артерий.
Введение.

Почему проводится исследование эффективности пропиния-карнитина при артериальной недостаточности?

Угрожают ли мне какие-либо опасности?

Какая может быть польза от проведения исследования?

Как будет проводиться исследование.

Что от меня требуется, и буду ли я в чем-нибудь ограничен?

Гарантии конфиденциальности.

Ознакомившись с этим документом, пациент подписывает свое согласие на исследование или дает устное согласие при свидетелях.












Кто учит пациента принимать адекватное решение?

Кто учит человека быть больным?

Кто учит человека быть здоровым?


Ответ возможен в плане выполнения врачом своих профессиональных обязанностей и информированного согласия:

важной задачей врача является «сделать» пациента компетентность в объяснении и понимании своего заболевания и в принятии решения о лечении;

сформировать у пациента понимание того, что его право на выбор и согласие есть не медицинское, а индивидуальное решение, не относящееся к компетенции врача, и основано:

на житейском опыте и здравом смысле;

на ценностных ориентациях и установках, присущих именно данному пациенту.






Важным элементом компетентности врача является развитая культура клинического мышления:

Это способность и умение понять больного, оценить его состояние, а также сложившееся со временем этическое врачебное воззрение, соединяющее в себе:

компетентность;

профессионализм;

коммуникабельность;

знания и опыт;

науку и искусство врачевания.

Это способность и умение врача принимать адекватное решение в любой ситуации на основе знаний, умения и опыта.

Это способность и умение мыслить системно и аналитически, логически и рационально, учитывая особенности данной клинической картины больного и особенности личности больного.

Это совокупность таких понятий, как врачебная этика, профессионализм, опыт, способность к аналитическому и системному мышлению, быстро и обоснованно принимать решения, врачебная интуиция.














Позволительно ли все, что возможно (особенно эксперименты на человеческом эмбрионе)?

Должно ли быть разрешено все, что технически возможно?

Почему люди боятся стать жертвами бесконтрольного технического процесса?

Как определить степень этичности применения новых биомедицинских технологий?

Как снизить степень риска для испытуемого в процессе проведения эксперимента?

В заключение вопроса отметим:

Необходимость проведения опытов на людях очевидна и в нравственном отношении является приемлемой при условии, что человек, подлежащий такому эксперименту в лечебных целях, дал на его проведение свое согласие в условиях совершенно свободного волеизъявления, и был полностью ознакомлен с планом и методикой его проведения, а также осведомлен о том риске, которым чреват этот эксперимент.

















перейти в каталог файлов


связь с админом