Главная страница
qrcode

Синдром Дауна это


Скачать 139.2 Kb.
НазваниеСиндром Дауна это
Дата24.06.2020
Размер139.2 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаgenetika.docx
ТипДокументы
#42430
страница1 из 5
Каталог
  1   2   3   4   5







изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК →
изменение строения хромосом →
изменение числа хромосом в ядре →

изменение последовательности расположения генов (может происходить в результате инверсии - поворота участка хромосомы на 180 градусов) →
Определение концентрации альфа-фетопротеина в крови беременной является скринирующим методом дородовой диагностики-
Полуоткрытый рот с высунутым языком, сухие, потрескавшиеся губы, характерно для синдрома -
Синдром Дауна - это
100% гетерозиготных организмов получится в случае -
При синдроме Патау кариотип -
Изменения фенотипа под влиянием факторов среды, копирующие признаки другого генотипа это -
При митохондриальном типе наследования у больной матери все дети -
Возможные группы крови детей, если у отца IV, а у матери I -
Явление подавления одним неаллельным геном действия другого неаллельного гена называется -


Метод, используемый при изучением генетической структуры популяций человека -
Объектом для изучения у Менделя служил -
Бездельтовый узор -
Неинвазивный метод пренатальной диагностики -
Аденин в молекуле РНК комплементарно связывается с -
Резус-конфликт возможен при
Зависимость нескольких признаков от одного гена -
Тип наследования, при котором отец передает болезни внуку через фенотипически здоровую дочь -
Сроки беременности, в которой проводится амниоцентез -
Фенилкетонурия частота


Заболевание, определяемое биохимическим скринингом новорожденных -

Расщепление по генотипу 1:2:1 -
Мутации, вызванные направленным воздействием факторов внешней или внутренней среды -
Болезни, обусловленные цитоплазматической наследственностью, связаны с -
Фенилкетонурия наследуется по типу - Генетический аппарат клетки -
Ядро было открыто -
Состав хромосом -
Набор хромосом соматической клетки -
Кариотип -



Синтез белка и накопление энергии, необходимых для деления клетки, происходит в -
В результате митоза образуются две дочерние клетки с набором хромосом -
Растворение ядерной оболочки, исчезновение ядрышка, расхождение центриолей к противоположным полюсам и образование между ними нитей веретена деления характерно для-
Фрагменты ядерной оболочки можно наблюдать в стадию -
Фаза, которая характеризуется максимальной спирализацией хромосом и выстраиванием их в экваториальной плоскости -
В
В

Формула зрелой половой клетки, образовавшейся в результате двух последовательных мейотических делений -

Набор хромосом делящейся клетки в метафазу I равен -
Назовите фазу, следующую после метафазы I -
Четыре дочерние клетки с гаплоидным набором однонитчатых хромосом образуются в -
Значение мейоза заключается в -
Реализацию наследственной информации обеспечивают -
Какое из азотистых оснований не входит в молекулу РНК -
Двуспиральная модель ДНК была создана -
Репликация ДНК происходит -

Синтез РНК с гена ДНК по принципу комплементарности -
Выберите инициирующий триплет -
Метод, который не используют при изучении генетики человека -
Формула скрещивания, характерная для закона единообразия -
Расщепление при независимом комбинировании признаков в соотношении -
Какие типы гамет образуют организм с генотипом АаВВСс, при условии, что гены А, В и С наследуются независимо -

К взаимодействию аллельных генов относится -
Цвет кожи у человека наследуется по типу -
Степень выраженности признака -
Число групп сцепления у мужчины равно -
Хромосомную теорию наследственности сформулирова -

У какой супружеской пары могут родиться дети со всеми четырьмя группами крови -
Резус-конфликт возможен в ситуации -
Самые мелкие хромосомы у человека составляют -
Кариотип здоровой женщины -
Мономер ДНК -
Мономер РНК -
Законы генетики открыл -
Биосинтез белка осуществляется в -
Хромосомы одной пары -
Часть одной цепи ДНК АТЦГГА, достройте комплементарный участок второй цепи -
Заболевания, диагностируемые методом кариотипирования -
Наследственная информация содержится -
Комплементарная связь с Аденином -
Неполовые хромосомы человека -
Наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости -

Хромосомыкариотипа человека, определяющие все признаки кроме половых -
Хромосомы в световом и обычном микроскопе хорошо видны в период -

АТФ синтезируется в -
Концевые участки хромосомы -
Самые крупные хромосомы -
Рибосомы в клетке находятся на -
Органоид, выполняющий энергетическую функцию -
Специфичный для биологического вида набор хромосом -
Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одной белковой молекулы -

"Энергетические" станции клеток - это
Место расположения гена на хромосоме -
Носители наследственной инхормации в клетке -
Гуанин в клетке ДНК комплементарная связь -
Все хромосомы по размеру и расположению делятся - на

Появление генетически разнообразного потомства возможно при -
Хромосомные болезни можно определить методом -

Сколько гамет образует организм с генотипом ААBbCC -
Возможные группы крови детей, если у отца и матери 4 группа крови -

50% гетерозиготных организмов получится в случае -
Генотип голубоглазого -
Зависимость нескольких признаков от одного гена -

Организм ААBB образует гамету -
Какая группа у матери, если у отца 2 гомозиготная группа, а у сына 4 группа крови -
Организм, содержащий разные аллели одного гена -
Организм, содержащий одинаковые аллели одного гена -
Расщепление по генотипу получится в -
Если мать ребенка дальтоник, отец здоров, какова вероятность сына дальтоника -
Организм с генотипом АаBb образует гамет -
Расщепление по генотипу 1:2:1 получится в -
Внутриаллельное взаимодействие ген, при котором доминантный ген в гетерозиготном состояниипроявляет свое дейтвие сильнее, чем в гомозиготном -
Наследование при котором от двух кучерявых родителей родился ребенок с волнистыми волосами -
Возможные группы крови отца, если у матери 1-ая, у сына 1-ая -
Вероятность рождения резус отрицательного ребенка равна 25%в случае -

Клинический полиморфизм характерен для:

Ваш ответ :

Синдрома Марфана

Отлично!

Коррекция шейного птеригиума при синдроме Шерешевского-Тернера относится к:

Ваш ответ :

Хирургическому лечению

Отлично!

Гипертоническая болезнь является:

Ваш ответ :

Мультифакториальной патологией

Отлично!

Следовательно, ее хромосомное заболевание относится к:

Ваш ответ :

Мозаицизму

Отлично!

Эпикант это:

Ваш ответ :

Вертикальная кожная складка у внутренних уголков глаз

Отлично!

Крипторхизм, это:

Ваш ответ :

Неопущение яичек

Отлично!

Кариотипирование это:

Ваш ответ :

Изучение нормальных и патологических кариотипов человека

Отлично!

Кариотип при синдроме "кошачьего крика":

Ваш ответ :

46, ХХ,5p-

Отлично!

Птеригиум

Ваш ответ :

Кожные складки по бокам шеи идущие от затылка

Отлично!

Частота рождения больных с синдромом трипло-Х:

Ваш ответ :

1:1000 новорожденных девочек

Отлично!

Двусторонняя гинекомастия при синдроме Клайнфельтера обнаруживается в:

Ваш ответ :

25% случаев

Отлично!

Кариотип 49, № 23 – ХУУУУ, это:

Ваш ответ :

Пентосомия

Отлично!

Метод, который не используют при изучении генетики человека:

Ваш ответ :

Гибридологический

Формула скрещивания, характерная для закона единообразия:

Ваш ответ :

Р♀АА×♂аа

Отлично!

Расщепление при независимом комбинировании признаков в соотношении:

Ваш ответ :

9:3:3:1

Отлично!

Какие типы гамет образуют организм с генотипом АаВВСс, при условии, что гены А, В и С наследуются независимо:

Ваш ответ :

АВС, АВс, аВС, аВс

Отлично!

Плейотропное действие гена это:

Ваш ответ :

Множественное действие гена, когда один ген обусловливает развитие нескольких признаков

Отлично!

К взаимодействию аллельных генов относится:

Ваш ответ :

Кодоминирование

Отлично!

Цвет кожи у человека наследуется по типу:

Ваш ответ :

Полимерии

Отлично!
  1   2   3   4   5

перейти в каталог файлов


связь с админом