Главная страница
qrcode

Процесіні н тижесінде клетканы бірінші б лінуінде 2, екінші б лінуде 4 клетка т зіледі, осы процесті аталуы


Скачать 69.31 Kb.
НазваниеПроцесіні н тижесінде клетканы бірінші б лінуінде 2, екінші б лінуде 4 клетка т зіледі, осы процесті аталуы
Дата24.07.2020
Размер69.31 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаgenetika_300_surak.docx
ТипДокументы
#42676
страница1 из 4
Каталог
  1   2   3   4


... процесінің нәтижесінде клетканың бірінші бөлінуінде - 2, екінші бөлінуде – 4 клетка түзіледі, осы процестің аталуы:A) Хромосманың гаплоидты жиынтығы бар жыныс клеткалары, мейоз.B) Жыныстық гаплоидты клеткалар, мейоз.C) Гаплоидты жиынтығы бар жұмыртқа клеткасы мен сперматозоидтар, мейоз.

«Беде жапыраѓына» ұқсас тРНҚ-ның құрылымы:A) D-ілмек.B) T-ілмек.C) Антикодондыќқ ілмек

0 қан тобына жататын жігіт, А тобындағы қызға үйленген. Қыздың әкесінің қан тобы 0. Ата-аналарының генотиптері, осы некеден туылатын балалардың О және А қан тобы болу ықтималдылығы:A) Ата-аналарының генотиптері IAI0 x i0i0 , ықтималдылығы ½ - I0I0 және ½ - IАI0.B) Ата-аналарының генотиптері IAI0 x i0i0 , ықтималдылығы 50% - I0I0 және 50% - IАI0.C) Ата-аналарының генотиптері IAI0 x i0i0 , ықтималдылығы ½ - I0I0 және ½ - IАI0 немесе 50% - I0I0 және 50% - IАI0.

1918 жылы Д.Джонс ұсынған гетерозис теориясы:A) Зиянды, рецессивтіге қарағанда доминантты факторлардың басымдылық көрсетуі.B) Зиянды, рецессивтіге қарағанда доминантты факторлардың аддитивті єсерінің болуы басымдылық көрсетуі.C) Асқын доминанттылық.

AabbccDd x AabbCcdd будандастыруы бойынша алынған ұрпақтарының қанша бөлігі барлық ген бойынша гомозиготалы; барлық доминантты ген бойынша гомозиготалы және рецессивті ген бойынша гемизиготалы болады?A) 0.B) 0.C) 0

AaBbCcDd х аabbсcdd генотиптер бойынша ажыратылатын даралар будандастырылған. Алынған ұрпақтарының фенотип, генотип бойынша кластар саны жєне төрт рецессивті ген бойынша ұрпақтарының гомозиготалы бөлігі болады:A) 16.B) 81.C) 1/256.

AaBbCcDd х аabbсcdd генотиптер бойынша ажыратылатын даралар будандастырылған. Алынған ұрпақтарының фенотип бойынша кластар санын; генотип бойынша кластар саны және ұрпақтарының қанша бөлігі төрт рецессивті ген бойынша гомозиготалы болады:A) 16.B) 81.C) 1/256

DD, Dd, dd генотиптері бар өсімдіктер гаметалар түзеді:A) D және D.B) D және d.C) d және d

E. coli-дің ДНҚ реликациясының инициациясы қандай деңгейде реттеледі:A) Инициация клеткалық циклмен синхрондалған.B) ДНҚ синтезіндегі клеткалық циклдағы әрбір репликацияның басталу ауданы бір рет қана инициацияланады.C) Бактериалық клеткадағы әрбір репликацияның басталу ауданындағы инициация – синхронды түрде жүреді.

F2
ұрпағында фенотипі бойынша 27:9:9:9:3:3:3:1 ажырау қатынасы және генотипі бойынша (1:2:1)3 қатынастары будандастыруды сипаттайды:A) үшгибридті будандастыру.B) Белгілердің тәуелсіз комбинациялануы.C) үш жұп қарама-қарсы белгілері бойынша ажыратылатын организмдерді будандастыру.

F2 ұрпағында фенотипі бойынша ажырау қатынасы 27:9:9:9:3:3:3:1 және генотипі бойынша (1:2:1)3 сипаттайды:A) үшгибридті будандастыру.B) Белгілердің тәуелсіз комбинациялануы.C) үш жұп қарама-қарсы белгілері бойынша ажыратылатын организмдерді будандастыру.

F2 ұрпағындағы фенотип бойынша 9:3:3:1 және генотип бойынша (1:2:1)2 ажырау қатынасы сипаттайды:A) Г.Мендельдің үшінші заңын.B) Белгілердің тәуелсіз комбинациялануы.C) Дигибридті будандастыруды.

F2 ұрпағының фенотипі 3:1 және генотипі бойынша 1:2:1 қатынасында ажырау сипаттайды:A) Г. Мендельдіњ екінші заңдылығын.B) Ажырау заңдылығын.C) Моногибридті будандастыруды.

I мейоз процесінде жүреді:A) Хромосомалардың экватор бойында орналасуы.B) ұқсас хромотидтерінің полюстерге ажырауы.C) Клеткада екі бірдей диплоидты клеткалардың түзілуі.

I мейоздың интерфаза және профаза кезеңдерінде қандай үрдістер жүреді:A) ДНЌ синтезі.B) Хромосомалардың екі еселенуі.C) Гомологты хромосомалардың конъюгациясы және хромосомалардың тығыздалуы

I мейоздың интерфаза және профаза кезеңдерінде келесі үрдістер жүреді:A) ДНҚ синтезіB) Хромосомалардың екі еселенуіC) Гомологты хромосомалардың конъюгациясы және хромосомалардың тығыздалуы

IAi0 генотипі болатын ағзаның гамета түзу ықтималдығы және олардың типтері:A) 50% - IA, 50% - i0.B) ½ - IA, ½ - i0.C) 50% - IA, 50% - i0 немесе ½ - IA, ½ - i0.

II мейоздың әртүрлі кезеңдерінде жүреді:A) Центромерлердің экватор бойында орналасуы.B) ұқсас хромотидтерінің полюстерге ажырауы.C) Төрт гаплоидты ядролардың түзілуі.

LМLN генотипті даралардағы гаметалар типі жєне олардың түзілу ықтималдылығы:A) Гаметаның екі типі – 50% LМ және 50% LN.B) Гаметаның екі типі– ½ LМ және ½ LN.C) Гаметаның екі типі – LN, 100%

Y-хромосомада орналасқан гендердің тұқым қуалауы:A) Жыныспен тіркескен.B) Голандрлі.C) Әкесінен ұлына тұқым қуалау.

Y-хромосомамен тіркескен адамдарда болатын ауру түрі:A) Гипертрихоз (құлақ қалқанының жоғары түктілігі).B) Ихтиоз (терінің балық қабыршағына ұқсқас болуы).C) Аяқ саусақтарының арасында жарғақтардың болуы.


А аллелі сары түсті, а – жасыл түсті анықтайды. Келесі будандастырудағы өсімдік дәндерінің түсі: АА х Аа; аа х АА; егер F1
(Аа) будандарын доминантты гомозиготамен кері будандастырудан алынған өсімдіктердің түсі:A) Барлық дәндері сары.B) Барлық дәндері сары.C) Барлық дәндері сары.

А және В гендері тәуелсіз тұқым қуалайды. АаВb х АаВb будандастырудан алынған F2 ұрпағындағы ажырау қатынастары:A) 9:3:3:1.B) (1:2:1)2.C) 1:2:1:2:4:2:1:2:1

А және В гендерінің арақашықтығын; І будандастыру және II будандастырудағы аналықтарының А, а, В, b гендерінің жұп хромосомалардағы комбинациялануын анықтаңыз:A) А және В гендерінің ара қашықтығы =17 айқасу бірлігі.B) І будандастыру кезінде аналығында А және В, а және в гендері тіркескен.C) II будандастырукезінде А және b, а және В гендері тіркескен

А.Густафссон бойынша өсімдіктерде кездесетін гетерозис түрлері:А) Репродуктивті.В) Сомалыќ.С) Адаптивтік немесе бейімделгіш

Аа гетерозигота келесі гамета типтерін түзеді және келесі қатынаста болады:A) 2 гамета.B) А жєне а.C) 1:1

Аа х Аа будандастырудан алынған ұрпақтың қандай бөлігі доминантты және рецессивті аллельдері бойынша гомозиготалы және гетерозиготалы болады:A) ¼.B) 25%.C) ¼ жєне 25%

АА, Аа, аа генотиптері бар өсімдіктер гаметаларды түзеді:A) А және А.B) А және а.C) а жєне а

АаВb дигетерозигота келесі гамета типтерін түзеді және қандай қатынаста болады:A) 4 гамета.B) АВ, Аb, aB, ab.C) 1:1:1:1

АаВb дигетерозиготалы ағза қанша және қандай гамета типтер түзеді:A) 4 гамета 25% АВ, 25% Аb, 25% aB, 25% ab.B) 4 гамета АВ, Аb, aB, ab.C) 4 гамета ¼ АВ, ¼ Аb, ¼ aB, ¼ ab

АаВb х ААВb шағылыстыруы кезінде F1-де фенотип жєне генотипі бойынша ажырау қатынасы және АaВb генотипінің түзетін гамета типі:A) 3:1.B) 1:2:1:1:2:1.C) 4 гамета

АаВbСс үшгетерозигота келесі гамета типтерін түзеді және қандай қатынаста болады:A) 8 гамета.B) АВС, АВс, AbC, Abc, aBC,aBc, abC, abc.C) 1:1:1:1:1:1:1:1

АаВbСс х АаВbСс шағылыстыруы кезінде F2-де фенотипі, генотипі бойынша ажырау жүреді:A) 27:9:9:9:3:3:3:1 және (1:2:1)3.B) (3:1)3 және (1:2:1)3.C) (1:2:1)3 жєне (3:1)3


АаСс генотипті дараларда, АС және ас гендері тіркескен және осы гендердің ара-қашықтығы 18 морганиданы құрайды. Талдаушы будандастыру кезінде түзілетін фенотиптер және кроссоверлі гаметалар саны:A) 41% АС.B) 41% ас.C) 4 фенотип

АаСс генотипті дараларда, АС және ас гендері тіркескен және осы гендердің ара-қашықтығы 10 морганиданы құрайды. Талдаушы будандастыру кезінде түзілетін фенотиптер және осы даралар түзетін кроссоверлі гаметалар саны:A) 4 фенотип, 5% Ас және 5% аС.B) 4 фенотип ,10% кроссоверлі гаметалар.C) 4 фенотип 10 % Ас және аС

Адам генетикасын зерттеуде егіздік тәсіл ќолданылады. Бұл тєсілде ќандай көрсеткіштер ќолданылады, организмнің ќасиеті факторлардың өзара әсерімен аныќталады:A) Көрсеткіш - конкорданттылыќ (ұқсастыќтың жиілігі).B) Көрсеткіш - дискорданттылыќ (айырмашылыќтыњң жиілігі).C) Генотип- ортаның өзара єсері.

Адамдағы қан тобының гетерозиготалы генотипі:A) IAi0.B) IBi0.C) IAIB.

Адамдағы қан тобының гомозиготалы генотипі:A) IAIA.B) IBIB.C) i0i0

Адамдағы оңқайлық белгісі солақайлыққа қарағанда басым. Егер, бір ата-анасы оңқай, екіншісі солақай болса, онда осы некеден оңқай және солақай балалардың туылу ықтималдығы:A) Барлық балалары – 100% оңқай немесе 50% оңқай және 50% солақай.B) 50% оңқай және 50% солақай немесе 100% оңқай.C) ½ - оңқай, 1/2 солақай немесе барлыќ балалары – оңқай.

Адамдарда кездесетін гендік аурулар:A) Гендердегі мутациялар нєтижесінде пайда болады.B) Кµп жаѓдайда ауру ата-анадан беріледі.C) Метаболизмдік бұзылыстарды тудырады.

Адамдарда оңқайлық солақайлыққа басымдылық көрсетеді. Егер, ата-аналарының екеуі де солақай болса, онда осы отбасында туылатын балалардың мүмкін болатын фенотиптері мен генотиптері:A) Барлық балалары солақай, генотипі 100 % bb.B) Барлық балалары солақай, генотипі 100 % аа.C) Барлық балалары солақай, генотипі 100 % сс.

Адамның ќандай ерекшеліктері есепке алына отырып, адамның жеке генетикасы ќалыптасты:A) Генетикалыќ талдау жүргізу үшін, баѓытталѓан будандастыру жүргізудің мүмкін еместігі.B) Экспериментальды мутацияларды алудыњ мүмкін еместігі.C) Жыныстыќ жетілудің кештігі.

Адамның кариотипінде кездесетін жыныс хромосомаларының саны және типтері:A) 2; Х; Y.B) 2; Y; Х.C) Х; Y; 2.

Ажырау – бұл:A) Ата-анасының біреуінің белгісінің ұрпаында көрінуі.B) Екінші және келесі будан ұрпақтарындағы дараларының белгілері мен қасиеттерінде басқа белгінің көрінуі.C) Гетерозиготалы даралардың ұрпағында қарама-қарсы белгілердің көрінуі.

Азот келесі ќосылыстар құрамына кіреді:A) ДНҚ.B) РНҚ.C) Амин қышқылы.

Аллелизм терминініңдұрыс анықтамасы:A) Белгінің жұп гендер құбылысы.B) Ағзаның қарама-қарсы белгілерінің жұптық (кей жағдайларда көптік).құбылысыC) Диплоидты ағзалардағы әртүрлі фенотиптік белгілерді анықтайтын гомологты гендердің жұп болуы.

Аллель терминінің дұрыс анықтамасы:A) Бір геннің қарама-қарсы жағдайы (бір геннің әртүрлі жағдайы).B) Геннің кездесу формасы.C) Геннің мүмкін болатын құрылымдық жағдайының бірі.

Анасының қан тобы 0, ал, әкесінікі АВ. Ата-анасының қан тобы балаларына беріле ме; бұл балалардың қан тобы қандай болады:A) Тұқым қуалауы мүмкін емес, балаларының жартысында II, жартысында III қан тобы болады.B) Тұқым қуалауы мүмкін емес, FАi0Bi0Аi0Bi0.

Ас бұршақтың гетерозиготалы сары тұқымды өсімдіктерін будандастырудан алынған бірінші ұрпақ будандарының фенотиптері:A) 2 фенотип.B) 3 сары : 1 жасыл.C) Сары жєне жасыл.

Асбұршақ клеткалары 14 хромосомадан, дрозофила – 8, адам 46 хромосомадан тұрады. Осы ағзаларда қанша тіркесу тобы болады?A) 7 , 4 23.B) 4, 7, 23.C) 23, 4, 7

Асбұршақ өсімдігінің генотипі АаСс (А-сары, С-мұртшалардың болуы). Егер А және С гендері тіркескен болса, онда кроссоверлі гаметалардың қандай типтері түзіледі, алайда, хромосомалар арасында барлық кезде айқасу болады.A) 2 типті гамета.B) 2 типті – Ас және аС.C) кроссоверлі гаметалар Ас және аС  

Ата-аналарының резустары теріс (rhrh); ата-аналарының екеуі резустары оң (RhRh х Rhrh); егер, ата-аналарының біреуінің резусы теріс, екіншісінің резусы оң (rhrh x Rhrh) болса, онда осы некеден туылатын балалардың қанында түзілетін резус фактор:A) rhrh.B) RhRh және Rhrh.C) Rhrh және rhrh

Ата-аналық ағзалардың ықтималдығы ең жоғары генотиптерін анықтаңыз, егер: шағылыстырғанда барлық ұрпақтың генотипі ааbb болса; F1
ұрпақтың бәрі бірдей және F1 ұрпақты өзара шағылыстырғанда F2 ұрпақта белгілер бойынша 9:3:3:1 ажырау жүрген болса; F1 ұрпақта белгілер бойынша 1:1:1:1 ажырау жүрген болса:A) Р aabb x aabb.B) Р AABB x aabb не AAbb x aaBB.C) Р AaBb x aabb не Aabb x aaBb

Ата-анасының қан тобы MN. Осы отбасында туылатын балалардың қан топтарының мүмкін қатынастары:A) 25% - М, 25% - N, 50% - МN.B) ¼ - М, ¼ - N, ½ - МN.C) ¼ - М, ¼ - N, ½ - МN немесе ¼ - М, ¼ - N, ½ - МN.

Аутбридинг селекцияда келесі маќсатта ќолданады:A) ұрпаќтың гетерозиготалы деңгейінің жоѓарлауы үшін.B) Популяцияның гетерогенділік деңгейін жоѓарлату үшін.C) Әртүрлі популяциядаѓы түрлердің шаѓылыстыруы ќатынасы бойынша ќолданады.

Аутосома – бұл:A) Аталық пен аналық кариотиптеріндегі ұқсас хромосомалар.B) Жыныс хромосомаларынан басқа барлық кариотиптік хромосомалар.C) Аталық пен аналық организмдерге тән ұқсас жұп хромосомалар.


Әйелдер босанатын ауруханада екі ұл баланы ауыстырып алды. І жұп ата-аналарының қан тобы – А және 0, ІІ жұп ата-аналарының – А жәнеВ, ұл баларының қан топтары А және 0. Ата-аналарының қан топтарын, балаларының генотиптерін жєне олардың ата-аналарын табыњыз:A) I-ші жұп ата-ана - IАi0 х i0i0B) II- ші жұп ата-ана - IАIА х IАIBC) i0i0 –I жұптың баласы; IАIА –II жұптың баласы

Әкесі мен баласы дальтониктер, ал, анасы түсті қалыпты ажыратады. Ата-аналарының мүмкін болатын генотиптері:A) Анасының генотипі - Dd, әкесінің генотипі – dY.B) Анасының генотипі - dd, әкесінің генотипі – dY.C) Анасы дальтонизм генін тасымалдаушы, әкесі осы ген бойынша гемизиготалы.

Әкесі мен ұлы гемофилия ауруымен ауырады, ал, анасының қаныныњ ұюы қалыпты. Ата-анасының және баласының мүмкін болатын генотиптері және гемофилия белгісі әкесінен ұлына беріле ме?A) Анасының генотипі - Нh, әкесінің генотипі – hY, баласының генотипі - hY, баласы гемофилия белгісін анасынан алады.B) Әкесінің генотипі – hY, анасының генотипі - Нh, баласының генотипі - hY, баласы гемофилия белгісін анасынан алады.C) Баласының генотипі - hY, анасының генотипі - Нh, әкесінің генотипі – hY, баласы гемофилия белгісін анасынан алады.

Әкесі мен ұлы дальтонизм ауруымен ауырады, ал, анасы түсті жақсы ажыратады. Ата-анасының және баласының мүмкін болатын генотиптері және дальтонизм белгісі әкесінен ұлына беріле ме?A) Анасының генотипі - Dd, әкесінің генотипі – dY, баласының генотипі - dY, баласы дальтонизм белгісін анасынан алады.B) Әкесінің генотипі – dY, анасының генотипі - Dd, баласының генотипі - dY, баласы дальтонизм белгісін анасынан алады.C) Баласының генотипі - dY, анасының генотипі - Dd, әкесінің генотипі – dY, баласы дальтонизм белгісін анасынан алады.

Әртүрлі жыныс хромосомалары бар ағзаның жынысы немесе кариотипі:A) Гетерогаметалы.B) ХY.C) ХХY.

Әртүрлі жыныс хромосомалары бар ағзаның жынысы немесе кариотипі:A) Гомогаметалы.B) ХХ.C) ХХХ.


Белгі Х-хромосомасымен тіркескен. «Тасбақа түстес» аналық (Аа) мысықты қара түсті аталық (аУ) мысықпен шағылыстырудан «тасбақа түсті» марғаулардың туылу ықтималдылығы: A) 25% тек аналыќтар.B) ¼ барлық марғаулар.C) 50% аналық мысықтар.

Белгі Х-хромосомасымен тіркескен. «Тасбақа түстес» аналық (Аа) мысықты қара түсті аталық (аУ) мысықпен шағылыстырудан қара түсті марғаулардың туылу ыққтималдылығы:A) 50% аналық және 50% аталық мысықтар.B) 2/4 барлық марғаулар.C) Аналықтары мен аталықтарының жартысы.

Белгі Х-хромосомасымен тіркескен. Жеміс шыбынының гетерозиготалы қызыл көзді аналығын ақ көзді аталығымен шағылыстырудан алынған ұрпақтардың көзінің түсі:A) 1:1 қатынаста.B) 50% екі жыныс бойынша ұрпақтарының көздері қызыл.C) 50% аталықтарының көзі ақ және 50% қызыл көзді.

Белгілер гендердің кумулятивті-полимерлі әрекеттесуі арқылы тұқым қуалайды:A) Ағзалардағы барлық сандық белгілер.B) Адам терісінің түсі.C) Жидектердегі қант пен органикалық қышқылдардың құрамы.
  1   2   3   4

перейти в каталог файлов


связь с админом