Главная страница
qrcode

Наследственные нарушения обмена БЖУ. Наследственные нарушения обмена бжу выполнила Кузьмина Елена Степановна 301 1


НазваниеНаследственные нарушения обмена бжу выполнила Кузьмина Елена Степановна 301 1
Дата01.12.2020
Размер0.77 Mb.
Формат файлаpptx
Имя файлаНаследственные нарушения обмена БЖУ.pptx
ТипДокументы
#44243
Каталог

Наследственные нарушения обмена БЖУ

Выполнила : Кузьмина Елена Степановна 301/1


Наследственные болезни обмена веществ подразделяют на:
В основе ферментопатий лежат:
К наследственным болезням обмена веществ относятся ферментопатии

(фенилкетонурия, альбинизм, алкаптонурия и др.)

галактоземия, наследственная непереносимость фруктозы, гликогенозы

липидозы

Фенилкетонурия(ФКУ)

Дети с ФКУ рождаются абсолютно

здоровыми. Поэтому, если в течение

первых дней жизни выявить заболевание и

придерживаться диеты, то удается

предотвратить разрушение мозга ребенка.


Альбинизм - эта болезнь подразумевает отсутствие в коже, волосах, ногтях, пигментной и радужной глазных оболочках пигмента меланина.

Возникает альбинизм из-за отсутствия или блокады фермента тирозиназы. Он крайне важен для выработки меланина (название происходит от греческого слова «melanos», которое в переводе на русский означает «черный»). Цвет кожи определяется количеством в ней меланина. Чем его больше, тем более темного цвета кожа. В тех случаях, когда проблем с выработкой тирозиназы не наблюдается, причиной альбинизма принято считать мутацию в генах. Альбинизм наследуется от родителей. Он появляется у ребенка в том случае, если оба родителя являются носителями дефектного гена. © 2020, Авторские права защищены! Ссылка при копировании обязательна! | Источник: muzsgb.ru
перейти в каталог файлов


связь с админом