Микробиологические методы исследования
 Скачать 19.76 Kb.
|
| Тестовый контроль по теме « Микробиологические методы исследования» (Найти один или несколько ответов) 1. В окрашенных мазках из мокроты больного воспалением легких обнаружены ланцетовидной формы попарно расположенные кокки фиолетового цвета с неокрашенной каймой вокруг. Что представляет собой эта кайма: 1) Споры 2) Цитоплазматическую мембрану 3) Капсулу 4) Оболочку 5) Жировосковые вещества 2. Какие методы окраски Вы используете для выявления капсул: 1) Ауески(Ожешки) 2) Циль-Нильсена 3) Бурри -Гинсу 4) Романовского-Гимза 5) Нейссера 3. В мазке обнаружены палочки, располагающиеся цепочкой с овальным красным, центрально расположенным образованием- спорой. Каким методом окрашен мазок: 1) Леффлера 2) Ожешко 3) Грама 4) Циль-Нильсена 5) Бурри 4. Цель фиксации мазков: 1) Прикрепление мазка к стеклу 2) Безопасность 3) Увеличение концентрации микроорганизмов 4) Повышение оптической плотности 5) Выявление включений 5. Простые методы окраски позволяют: 1) Выявить оболочку 2) Изучить форму микробов 3) Окрасить капсулу 4) Изучить структуру бактериальной клетки 5) Окрасить жгутики 6. Способность грамположительных бактерий окрашиваться в сине-фиолетовый цвет зависит от: 1) Наличия углеводов 2) Свойств пептидогликана взаимодействовать с краской 3) Наличия ЦПМ 4) Наличия тейхоевых кислот 5) Толщины стенки 7. Окрашивание по Циль-Нильсену применяют для выявления: 1) Спор 2) Капсул 3) Зерен волютина 4) Кислотоустойчивых бактерий 5) Цитоплазматической мембраны 8. Чем отличается метод темнопольной микроскопии от других методов: 1) Дает увеличение в 250 тысяч раз 2) Используется для изучения структуры вирусов и бактерий 3) Объект освещен косыми боковыми лучами не попадающими в объектив 4) Разрешающая способность микроскопа 0,2 мкм 5) Разрешающая способность зависит от общего увеличения микроскопа 9. Для определения подвижности бактерий применяют метод: 1) "висячая" капля 2) фиксированный мазок 3) культивирование в агаре 4) РПГА 5) ИФА 10. В устройстве светового микроскопа может быть выделена: 1) динамическая система 2) оптическая система 3) регистрирующая система 4) контролирующая система 5) люминесцентная система 11. Метод применяемый для окрашивания кислотоустойчивых бактерий: 1) Романовского-Гимза 2) Грама 3) Циль-Нильсена 4) Здродовского 5) Бурри 12. В какой цвет окрашиваются грамположительные бактерии: 1) зеленый 2) коричневый 3) желтый 4) фиолетовый 5) красный 13. Для иммерсионной микроскопии характерно: 1) Общее увеличение в 40-90 раз. 2) Использование закрытой диафрагмы. 3) Использование сухого объектива. 4) изучение прозрачных объектов. 5) Использование вазелинового или кедрового масла 14. При окраске по Граму применяют: 1) Генциан-фиолетовый. 2) Метиленовый синий. 3) Везувин. 4) Азур-эозин. 5) Серную кислоту. 15. Основной метод окраски бактерий: 1) по Нейссеру 2) по Граму 3) по Морозову 4) по Леффлеру 5) по Бурри-Гинсу 16. С какой целью фиксируют мазки: 1) для выявления капсулы 2) для выявления жгутиков 3) для обезжиривания препаратов 4) для сохранения размеров бактерий 5) для прикрепления бактерий к предметному стеклу 17. В какой цвет окрашиваются грамотрицательные бактерии: 1) Зеленый 2) Коричневый 3) Желтый 4) Синий 5) Красный 18. К жидким питательным средам относят: 1) Мясопептонный агар 2) Среда Эндо 3) Кровяной агар 4) Мясопептонный бульон 5) Желточно-солевой агар 19. Термостат используется для: 1) Выращивания микроорганизмов 2) Стерилизации лабораторной посуды 3) Стерилизации хирургических инструментов 4) Стерилизации питательных сред 5) Стимуляции спорообразования бактерий 20. Сущность бактериологического метода диагностики 1) приготовление мазка-препарата и его микроскопии 2) заражение экспериментальных животных 3) определение антигенной структуры 4) Окраска по Граму 5) Выделение чистой культуры с последующей идентификацией 21. Размножение бактерий происходит: 1) Продольным делением 2) Поперечным делением 3) Репликацией 4) Экзоспорами 5) Путем образования фильтрующихся форм 22. Лаг-фаза это: 1) Фаза адаптации и начала интенсивного роста 2) Фаза максимального роста и интенсивного деления 3) Фаза, при которой число бактериальных клеьток не увеличивается 4) Фаза, при которой число жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне 5) Фаза отмирания бактерий 23. Фаза логарифмического роста: 1) Фаза начала адаптации и интенсивного роста 2) Фаза максимального роста и интенсивного деления 3) Фаза, при которой число бактериальных клеток не увеличивается 4) Фаза, при которой числоло жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне 5) Фаза отмирания бактерий 24. Максимальная стационарная фаза: 1) Фаза адаптации и начала интенсивного роста 2) Фаза максимального роста и интенсивного деления 3) Фаза, при которой число бактериальных клеток не увеличиваетсяя 4) Число жизнеспособных клеток неизменно и находится на максимальном уровне 5) Фаза отмирания бактерий 25. Культивирование аэробов предусматривает использование: 1) Свечей Шарберлена 2) Аппарата Аристовского 3) Термостата 4) Эксикатора 5) Свечей Омельянского 26. Идентификацию выделенной культуры производят с помощью определения следующих признаков: 1) Морфологических 2) Тинкториальных 3) Культуральных 4) Биохимических 5) Всех упомянутых признаков 27. Для выращивания анаэробов применяют: 1) дистилляторы 2) анаэростаты 3) аппарат Коха 4) печь Пастера 5) автоклав 28. Оптимальная температура для выращивания патогенных бактерий: 1) 370С 2) 200С 3) 520C 4) 00С 5) 460С 29. К культуральным свойствам бактерий относят: 1) характер роста на питательных средах 2) способность окрашиваться 3) биохимическая активность 4) антигенный состав 5) форма бактериальной клетки 30. К дифференциально-диагностическим средам относится: 1) МПА 2) кровяной агар 3) ЖСА 4) среда Эндо 5) сывороточный агар  перейти в каталог файлов |