Главная страница
qrcode

Картотека. Мазь метилурациловая 10 100,0


Скачать 136.5 Kb.
НазваниеМазь метилурациловая 10 100,0
АнкорКартотека.doc
Дата14.04.2018
Размер136.5 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаКартотека.doc
ТипДокументы
#32090
Каталогid16534733

С этим файлом связано 51 файл(ов). Среди них: Zakon_Orenburgskoy_oblasti__655-176-U-03__pos.pdf, Картотека.doc, Педиатрия анализы .doc, Biokhimicheskie_analizy_v_pediatrii_Syromyatnikov.pdf, sprEGE.pdf, шкалирование_2013(14).xlsx, 7_Tkani_mnogokletochnykh_organizmov.pdf, 6_Nekletochnye_formy_zhizni.pdf и ещё 41 файл(а).
Показать все связанные файлы

МАЗЬ МЕТИЛУРАЦИЛОВАЯ 10% - 100,0


Наружная

Состав:

Метилурацил 10,0

Вазелина медицинского 45,0

Ланолина водного 45,0

Технология приготовления:


Порошок метилурацила тщательно растирают с небольшим количеством расплавленного вазелина, прибавляют процеженный, почти остывший, сплав ланолина с остатком вазелина и смешивают до получения однородной массы.

Оформляют: «Наружное», Список Б.

Срок годности: 30 дней.

Основание: Гуревич, Синев «Технология и анализ лекарств»

РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА 1%


Наружное

Состав:

Колларгола 1,0

Воды очищенной 100 мл

Технология приготовления:


В фарфоровую ступку отвешивают 1,0 гр. Колларгола, добавляют небольшое количество воды и оставляют на несколько минут для набухания. Растирают пестиком, добавляют при помешивании остальное количество воды очищенной, перемешивают, контролируют. При необходимости раствор процеживают через вату (или стеклянный фильтр №1 или №2) во флакон оранжевого стекла. При назначении растворов в концентрации ниже 0,5% растворение можно производить непосредственно во флаконе для отпуска. Во флакон отмеривают воду, всыпают навеску, содержимое встряхивают до полного растворения препарата.

Оформляют: «Наружное», Список Б.

Срок годности: 30 дней в защищенном от света месте.

Основание: Гуревич, Синев «Технология и анализ лекарств», Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

РАСТВОР БОРНОЙ КИСЛОТЫ 2% СТЕРИЛЬНЫЙ


(2% - 400 мл № 50)

Наружное

Состав:

Борной кислоты 400,0

Воды очищенной 20,0 л

Технология приготовления:


Раствор готовится массо-объемным методом. В мерник-смеситель заливают горячую воду и добавляют навеску борной кислоты. Перемешивают до растворения. Затем доливают воду до метки и снова перемешивают. Раствор контролируется. Фильтруют в стерильные флаконы, укупоривают пробками и проводят контроль на механические примеси. Обкатывают алюминиевыми колпачками. Стерилизуют при 121 °С (объем 400 мл). Проводят вторичный контроль на отсутствие механических примесей.

Применение: Для промываний.

Срок годности: 30 дней.

Основание: Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм», Приказ Минздрава РФ от 21.10.97 г №309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)», Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)»

РАСТВОР КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА 5%-50 МЛ


Наружное

Состав:

Калия перманганата 2,5

Воды очищенной до 50 мл

Технология приготовления:

Готовится массо-объемным методом. На отдельном рабочем месте (красящее вещество) в мерную колбу вместимостью 50 мл отмеривают цилиндром 10-15 мл горячей процеженной воды, а в ступку – 2,5 гр. калия перманганата. Последний осторожно растирают с 10-15 мл горячей воды и сливают в колбу. Объем раствора в колбе доводят до 50 мл, перемешивают, контролируют. После чего сливают в склянку для отпуска темного стекла.

Примечание:

  1. Если концентрация калия перманганата в растворе менее 1%, препарат растворяют без растирания в ступке с водой.

  2. При расчете объема воды очищенной можно использовать коэффициент увеличения объема (КУО). Для калия перманганата КУО=0,36

  3. Калия перманганат является прекурсором, регистрация ведется в журнале предметно-количественного учета (ПКУ).

Оформляют: «Наружное», Список Б.

Срок годности: 10 дней.

Основание: Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм», Ажгихин «Технология лекарств» с. 170.


ПАСТА ЛАССАРА 100,0


Наружное
Состав:

Кислоты салициловой 2,0

Цинка окиси 25,0

Крахмала картофельного 25,0

Вазелина медицинского 48,0

Технология приготовления:


Все прописанное количество вазелина расплавляют и добавляют в ступку, где тщательно растерты порошки цинка окиси и салициловой кислоты. Растирают. Затем к полуохлажденной массе при тщательном растирании добавляют крахмал. Переносят в склянку из темного стекла.

Оформляют: «Наружное»

Срок годности: 30 дней.

Основание: Гуревич, Синев «Технология и анализ лекарств»


МАЗЬ ДИМЕДРОЛОВАЯ 3% - 100,0


Состав:

Димедрола 3,0

Вазелина водного 92,0

Ланолина 5,0

Технология приготовления:


Димедрол растирают в ступке. Затем к порошку добавляют при растирании смесь вазелина и ланолина водного. Отпускают в склянке темного стекла.

Оформляют: «Наружное»

Срок годности: 10 дней.

Основание: Гуревич, Синев «Технология и анализ лекарств», 1989 г., с.118

МАЗЬ АНЕСТЕЗИНОВАЯ 10% - 100,0


Для носа

Состав:

Анестезина 10,0

Вазелина 85,0

Ланолина водного 5,0

Технология приготовления:


В теплом вазелине и ланолине водном растворяют анестезин, после чего гомогенизируют до полного охлаждения ступки. Отпускают в склянке оранжевого стекла.

Оформляют: «Наружное», список Б

Срок годности: 10 дней.

Основание: Гуревич, Синев «Технология и анализ лекарств», 1989 г., с.105

Раствор Люголя водный


Наружное

Состав:

Йода кристаллического 1,0

Калия йодида 2,0

Воды очищенной до 100 мл

Технология приготовления:

Калия йодид растворяют в небольшом количестве воды и в концентрированном растворе растворяют йод. Добавляют оставшуюся воду, перемешивают, контролируют. Растворы йода процеживают сквозь небольшой комок промытой ваты или стеклянные фильтры. Фильтрование через бумагу не рекомендуется, так как она адсорбирует много йода. Отпускают во флаконе оранжевого стекла.

Оформляют: «Наружное», список Б

Срок годности: 30 дней.

Основание: Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм», МР №1 1993 г. по приготовлению, анализу и использованию лекарственных средств с.52

РАСТВОР ПРОТАРГОЛА 0,5%


Наружное

Состав:

Протаргола 1,0

Воды очищенной 200 мл

Технология приготовления:


Лекарственная форма готовится массо-объемным способом. Около 150 мл воды очищенной вносят в выпарительную чашку, на поверхность воды осторожно тонким слоем рассыпают 1,0 гр. протаргола и оставляют для набухания на 10-15 минут до полного растворения препарата. Жидкость не рекомендуется взбалтывать или встряхивать, т.к. при этом протаргол слипается. Перемешивают, контролируют. Затем раствор процеживают через вату, которую промывают оставшимся количеством воды. Отпускают во флаконах темного стекла.

Оформляют: «Наружное»

Срок годности: 30 дней.

Основание: Гуревич, Синев «Технология и анализ лекарств», Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм».

РАСТВОР НАШАТЫРНОГО СПИРТА 10% - 400 МЛ


Наружное

Состав:

Раствор нашатырного спирта 25%-160 мл

Воды очищенной 240 мл

Технология приготовления:

Это стандартная жидкость, выписана под химическим названием. Растворы аммиака всегда приготовляют с учетом фактического содеожания вещества в исходном растворе.

Расчет вещества ведется по формуле:
Х=(400*10) = 160 мл 25% аммиака

25

В склянку для отпуска наливают 160 мл аммиака, добавляют 240 мл воды очищенной и перемешивают, контролируют. При приготовлении соблюдают последовательность добавления жидкостей.

Оформляют: «Наружное», «Обращаться с осторожностью»

Срок годности: 30 дней.

Основание: Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»

ЦИНДОЛ


Состав:

Талька

Цинка окиси

Крахмала - аа 20,0

Спирта 70% - 20,0

Глицерина – 20,0

Воды очищенной до 100 мл
Технология приготовления:

Сухие компоненты растирают с глицерином и спиртом, затем постепенно при помешивании добавляют воду. Для предупреждения расслоения используют загуститель-аэросил в количестве 40% от общей массы суспензии. Аэросил смешивается с водой, образуя гелеобразную массу, с которой и растирается смесь сухих веществ, глицерина и спирта.

Оформляют: «Наружное», «Перед употреблением взбалтывать»

Срок годности: 30 дней.

Основание: МР №1 1993 г. по приготовлению, анализу и использованию лекарственных средств с.62


РАСТВОР ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 3%, 6%


Наружное

Состав:




3%

6%

Перекиси водорода 30%

2,0 кг

4,0 кг

Натрия бензоата

10,0 г

-

Воды очищенной

До 20 л

20 л


Технология приготовления: Эти растворы готовят массо-объемным способом. Расчет количества перекиси водорода ведут по формуле:
Х=(3*А)

С

Х – количество Н2О2 в единицах объема, необходимое для приготовления раствора

А – количество 3% раствора, которое необходимо приготовить, в ед.объема

С – фактическое содержание Н2О2 в исходном препарате
В мерник-смеситель заливают 2/3 необходимого количества воды очищенной, добавляют перекись водорода, перемешивают. При приготовлении внутриаптечной заготовки раствора перекиси водорода 3% необходимо добавлять стабилизатор натрия бензоат в количестве 0,05%. Доводят водой до метки и вновь перемешивают. Раствор контролируют. Фасуют в стерильные флаконы темного стекла по 400 мл.

Оформляют: «Наружное»

Срок годности: 30 дней в прохладном, защищенном от света месте.

Основание: Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм», МР по организации и учету аптечного дела выпуск №4 1988 г.

РАСТВОР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 3% - 100 МЛ


Наружное

Состав:

Раствор уксусной кислоты 100% - 3 мл

Воды очищенной 97 мл

Технология приготовления:

Выписана стандартная жидкость под химическим названием. Раствор готовят с учетом фактического содержания вещества в исходном растворе.

Расчет ведется по формуле:
Х= (100*3) = 3 мл уксусной кислоты 100%

100%

Если концентрация кислоты другая, расчет ведут исходя из этой концентрации.

В подставку отмеривают 97 мл воды и 3 мл 100% уксусной кислоты осторожно по стеклянной палочке к центру подставки. Перемешивают, контролируют. При необходимости процеживают и переносят во флакон для отпуска темного стекла.

Оформляют: «Наружное»

Срок годности: 10 дней

Основание: Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»

РАСТВОР ХЛОРГЕКСИДИНА 0,5% СПИРТОВЫЙ


Наружное

Состав:

Раствор хлоргексидина 20% - 2,5 мл

Спирта этилового 70% - до 100 мл

Технология приготовления:

Спиртовые растворы готовятся непосредственно во флаконе для отпуска. Расчет навески раствора хлоргексидина 20% ведут по формуле:
Х=(100*,5%) = 2,5 мл

20%

В склянку для отпуска отмеривают 2,5 мл 20% раствора хлоргексидина и добавляют до 100 мл спирта этилового 70%. Перемешивают

Применение: Для обработки рук

Оформляют: «Наружное»

Срок годности: 7 дней

Основание: Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»

РАСТВОР ФОРМАЛИНА 10% - 200 МЛ


Наружное

Состав:

Раствор формальдегида 36,5-37,5% - 20 мл

Вода очищенная до 200 мл

Технология приготовления:

Выписана стандартная жидкость под условным названием, поэтому расчеты ведут, принимая за «1».

Если концентрация формальдегида меньше стандартной, учитывают коэффициент пересчета Кп.

Пример: Кп=_37_ = 1,05

35

В подставку отмеривают 2/3 воды очищенной, добавляют 20 мл формальдегида, перемешивают. Доводят водой очищенной до метки, перемешивают. Раствор контролируют, процеживают во флакон для отпуска из темного стекла, укупоривают.

Оформляют: «Наружное»

Срок годности: 10 дней

Основание: Приказ Минздрава РФ № 308 от 21.10.1997 «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»

КРАСКА ДЛЯ ТОНОМЕТРИИ


Состав:

Колларгола 2,0

Глицерина 20 капель (1,0)

Воды очищенной 20 капель всего 3,94 г.

Технология приготовления:

Краска готовится в асептических условиях, на стерильных растворителях (вода и глицерин). Без последующей стерилизации. Каплемер должен быть стандартным «нормальным», т.е. давать 20 капель воды в 1,0 грамме. Растворы колларгола следует готовить, растирая его в ступке с небольшим количеством воды. Затем добавляется остальная вода и раствор оставляют для растворения и набухания на 3 часа. Процеживать раствор лучше всего через стеклянные фильтры №1-2, или через обеззоленную фильтровальную бумагу, или рыхлый тампон ваты. При концентрации ниже 0,5% можно готовить непосредственно в отпускном флаконе. Отпускают во флаконе из темного стекла.

Оформляют: «Наружное», список Б

Срок годности: 10 дней.

Основание: МР №1 1993 г. по приготовлению, анализу и использованию лекарственных средств с.52

РАСТВОР АМИНОКАПРОНОВОЙ КИСЛОТЫ 5% СТЕРИЛЬНО ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


Состав:

Аминокапроновой кислоты 500,0 г

Натрия хлорида 90,0 г

Воды для инъекций до 10 л

Технология приготовления:


Раствор готовится массо-объемным методом. В мерник-смеситель заливаем 2/3 воды д/и нужного количества, загружаем навеску аминокапроновой кислоты и навеску натрия хлорида. С целью разрушения пирогенных веществ, натрия хлорид перед изготовлением нагревают в открытых стеклянных сосудах в воздушных стерилизаторах при температуре 180 град. -2 часа, при толщине слоя порошка не более 6-7 см и используют в течение 24 часов. Все это хорошо перемешивают и доводят водой д/и до метки. Вновь все хорошо перемешивают до однородности. Раствор контролируется, а затем фильтруется и разливается в стерильные флаконы, укупоривается пробками. Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 121 град. 12 мин (при V200 мл). Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Примечание: при расчете объема воды при приготовлении этого раствора можно использовать КУО =0,79

Срок годности: 30 дней. Вводят в вену капельно.

Основание: Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»

РАСТВОР ГЛЮКОЗЫ 5%, 20% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛЬНО


Состав:

Глюкозы б/в на 100 л

5% - 5,5 кг

20% - 22,0 кг

Стабилизатора Вейбеля

5% от объема – 5 л

Воды для инъекций до 100 л

Технология приготовления:

Раствор готовят массо-объемным методом (пр. № 308). В мерник-смеситель заливают воду для инъекций 2/3нужного количества, затем загружают глюкозу, (в пересчете на безводную):

Х= А*100/100-В,

Где А- количество б/в глюкозы, указанное в прописи; В-процентное содержание воды в препарате.

Для стабилизации раствора добавляют стабилизатор Вейбеля необходимое количество (5% от объема раствора). Затем доливают воду д/и до заданного объема, перемешивают. Контроль лекарственной формы. Раствор фильтруют и разливают в стерильные флаконы, укупориваем пробками, проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей, обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при 121 град. 12 мин. (при V=400 мл). Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Вводят раствор в вену капельно.

Примечание: при расчете объема воды при приготовлении этого раствора можно использовать КУО. Для б/в глюкозы КУО=0,64. Для водной глюкозы КУО =0,69

Срок годности: 30 дней.

Основание: МР по приготовлению лекарственных препаратов 1986г. Выпуск 7-8

Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»

РАСТВОР КАЛИЯ ХЛОРИДА 3% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛЬНО


Состав:

Калия хлорида 10 л -300,0 г; 20 л – 600,0 г

Воды для инъекций 10 л; 20л

Технология приготовления:


Раствор готовится массо-объемным методом. В мерник-смеситель заливают 2/3 воды для инъекций нужного количества, загружают навеску калия хлорида, перемешивают, доводят водой до метки и вновь перемешивают. Раствор контролируется, а затем фильтруется и разливается в стерильные флаконы, укупоривается пробками. Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 120 град. 12 мин (приV-200 мл). Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Примечание: при расчете объема воды при приготовлении этого раствора можно использовать КУО =0,37

Срок годности: 30 дней. Вводят в вену, капельно.
Основание: МР по организации, учету и планированию аптечного дела 1988г. Выпуск 4, Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»

РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛДОРИДА 1% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛЬНО


Состав:

Кальция хлорида 10% на 10 л – 1 л; 20л-2л

Воды для инъекций 9л; 18л

Технология приготовления:


Раствор готовится массо-объемным методом. При изготовлении целесообразно предварительно приготовить концентрат кальция хлорида 10%. В емкость заливают 2/3 воды для инъекций нужного количества, рассчитанное количество свежеприготовленного концентрата кальция хлорида доводят водой до метки и перемешивают. Раствор контролируется, а затем фильтруется и разливается в стерильные флаконы, укупоривается пробками. Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 121 град. 12 мин (приV=200 мл). Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Срок годности: 30 дней. Вводят в вену, капельно.

Основание: МР по организации, учету и планированию аптечного дела 1988г. Выпуск 4, Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»

КОЛХАМИНОВЫЙ ЛИКЕР

1 вариант.

Состав:


Дионина 0,45

Колхамин 0,025

Раствор атропина сульфата 0,1%- 2,5

Анальгина 7,5

Спирта этилового 96%- 100,0

Раствор глюкозы 40 % - 200,0

Глицерина 200,0

2 вариант.

Состав:


Дионина 0,45

Колхамин 0,025

Раствор атропина сульфата 0,1%- 2,5

Анальгина 7,5

Ликера до 500 мл

РАСТВОР МЕТИЛУРАЦИЛА 0,7% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛЬНО


Состав:

Метилурацила 7,0 г

Воды для инъекций до 1,0 л

Технология приготовления:


Раствор готовится массо-объемным методом (приказ № 308). В мерник-смеситель заливают 2/3 горячей воды для инъекций нужного количества, загружают навеску метилурацила, перемешивают, доводят водой до метки и вновь перемешивают. Раствор контролируется, а затем фильтруется и разливается в стерильные флаконы, укупоривается пробками. Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 121 град. 12 мин (приV400 мл). Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Срок годности: 30 дней. Вводят в вену, капельно.

Оформляют: Список Б

Основание: Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»


МИКСТУРА ОТ КАШЛЯ. ВНУТРЕННЕЕ


Состав:

Экстракта травы термопсиса сухого 1:1 – 1,2 г

Натрия гидрокарбоната 8,0 г

Воды очищенной 400 мл

Технология приготовления:


Раствор готовится массо-объемным методом (приказ №308).

Микстура готовится из стандартизированного экстракта термопсиса(1:1), относящегося к списку Б. В подставке, в воде очищенной растворяют навеску экстракта, перемешивают и растворяют навеску натрия гидрокарбоната. Доводим водой до метки и перемешивают. Раствор контролируется. Процеживаем во флаконы для отпуска. Укупориваем.

Срок годности: 10 дней. Перед употреблением взбалтывать. Хранить в прохладном месте.

Оформляют: «Внутреннее», Список Б

Основание: Технология и анализ лекарств. Гуревич, Синев.

РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,9% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛЬНО


Состав:

Натрия хлорида 20 л – 180,0 г; 100 л – 900,0 г

Воды для инъекций 20 л; 100 л

Технология приготовления:


Раствор готовится массо-объемным методом. С целью разрушения пирогенных веществ натрия хлорид перед приготовлением прокаливают в открытых стеклянных сосудах в воздушных стерилизаторах при температуре 180 град. 2 ч. При толщине слоя порошка не более 6-7 см и используют в течение 24 часов. В мерник-смеситель заливают 2/3 воды для инъекций нужного количества, загружают навеску натрия хлорида, перемешивают, доводят водой до метки и вновь перемешивают. Раствор контролируется, а затем фильтруется и разливается в стерильные флаконы, укупоривается пробками. Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 121 град. 12 мин (приV=400 мл). Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.
Примечание: при расчете объема воды при приготовлении этого раствора можно использовать КУО. Для натрия хлорида КУО=0,33

Срок годности: 30 дней. Вводят в вену капельно.

Основание: МР по приготовлению лекарственных препаратов 1986г. Выпуск 7-8

Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»

РАСТВОР НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА 5% СТЕРИЛЬНО ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


Состав:

Натрия гидрокарбоната 500,0 г

Трилона Б 3,0 г

Воды для инъекций до 10 л

Особенности:

  1. Растворение препарата ведут при температуре 18-20 град., не выше

  2. Избегать сильного взбалтывания раствора

  3. Растворение должно проходить в закрытом сосуде

  4. Раствор разливают не до номинального объема флакона, а приблизительно до 80% во избежание их разрыва во время стерилизации.

Технология приготовления:


Раствор готовится массо-объемным методом. В мерник-смеситель заливаем 2/3 воды д/и нужного количества, загружаем навеску натрия гидрокарбоната, стабилизатора трилона Б, перемешивают и доводят водой д/и до метки. Вновь перемешивают. Раствор контролируется, а затем фильтруется и разливается в стерильные флаконы, укупоривается пробками. Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 121 град. 12 мин (при V200 мл). Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Примечание: при расчете объема воды при приготовлении этого раствора можно использовать для натрия гидрокарбоната КУО =0,30

Срок годности: 30 дней. Вводят в вену капельно.

Основание: МР по приготовлению лекарственных препаратов 1986г. Выпуск 7-8

Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»

РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛЬНО


Состав:

Натрия хлорида 1,0 кг

Воды для инъекций до 10 л

Технология приготовления:

С целью разрушения пирогенных веществ натрия хлорид перед приготовлением прокаливают в открытых стеклянных сосудах в воздушных стерилизаторах при температуре 180 град. 2 ч. При толщине слоя порошка не более 6-7 см и используют в течение 24 часов. Раствор готовится массо-объемным методом. В мерник-смеситель заливают 2/3 воды для инъекций нужного количества, загружают навеску натрия хлорида, перемешивают, доводят водой до метки и вновь перемешивают. Раствор контролируется, а затем фильтруется и разливается в стерильные флаконы, укупоривается пробками. Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 121 град. 12 мин (приV=200 мл). Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Примечание: при расчете объема воды при приготовлении этого раствора можно использовать КУО. Для натрия хлорида КУО=0,33

Срок годности: 30 дней. Вводят в вену; наружно.

Основание: МР по приготовлению лекарственных препаратов 1986г. Выпуск 7-8

Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»

РАСТВОР НОВОКАИНА 0,25%, 0,5%, 1%, 2% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛЬНО


Состав:

Новокаина 0,25%-25,0 г; 0,5%- 50,0 г; 1%- 100,0 г; 2%- 200,0 г

Стабилизатора до рН= 3,8-4,5 30 мл; 40 мл; 90 мл; 120 мл

Воды для инъекций до 10 л

Технология приготовления:


Раствор готовится массо-объемным методом. В мерник-смеситель заливают 2/3 воды для инъекций нужного количества, загружают навеску новокаина и отмеривают необходимое количество стабилизатора, перемешивают, доводят водой до метки и вновь перемешивают. Раствор контролируется, а затем фильтруется и разливается в стерильные флаконы, укупоривается пробками. Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 120 град. 12 мин (приV=200 мл). Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Срок годности: 30 дней. Вводят в вену, внутрикожно, внутримышечно.

Оформляют: Список Б

Основание: МР по приготовлению лекарственных препаратов 1986г. Выпуск 7-8

Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»


РАСТВОР МАГНИЯ СУЛЬФАТА 25%. ВНУТРЕННЕЕ


Состав:

правая фигурная скобка 1Магния сульфата 2,5 кг

25% - 400 мл № 25

Воды очищенной до 10 л

Технология приготовления:


Лекарственная форма готовится массо-объемным методом. В мернике-смесителе в части горячей воды растворяем навеску магния сульфата. Перемешиваем до растворения и доводим водой до метки. Раствор перемешиваем. Раствор контролируется, а затем фильтруется и разливается в стерильные флаконы по 400 мл, укупоривается пробками.

Примечание: при расчете объема воды при приготовлении этого раствора можно использовать КУО. Для магния сульфата КУО=0,50

Оформляют: «Внутреннее».

Срок годности: 15 дней.
Основание: Приказ №308 от 21.10.1997 г «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм»

РАСТВОР ФУРАЦИЛИНА 0,02% СТЕРИЛЬНЫЙ НАРУЖНОЕ


Состав:

Фурацилина 20,0 г

Натрия хлорида 900,0 г

Воды для инъекций 100 л

Технология приготовления:


Лекарственная форма готовится массо-объемным способом (приказ №308). С целью разрушения пирогенных веществ натрия хлорид перед приготовлением прокаливают в открытых стеклянных сосудах в воздушных стерилизаторах при температуре 180 град. 2 ч. При толщине слоя порошка не более 6-7 см и используют в течение 24 часов. Навеску фурацилина предварительно растворяют на водяной бане при температуре 80-90 град., но не кипятят, иначе идет гидролиз препарата. После полного растворения фурацилина, помещают его в мерник-смеситель, добавляют навеску натрия хлорида и растворяют. Добавляют воду для инъекций до заданного объема и перемешивают. Раствор контролируется. Фильтруем и разливаем в стерильные флаконы по 400 мл.укупориваем пробками.Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 121 град. 12 мин. Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Срок годности: 30 дней.

Оформляют: Список Б

Основание: МР по приготовлению лекарственных препаратов 1986г. Выпуск 7-8

Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО»

РАСТВОР СПИРТА ЭТИЛОВОГО 33% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТЕРИЛЬНО


Состав:

Спирта этилового 96,6%- 341,61

Воды для инъекций до 1 кг

Технология приготовления:


Лекарственная форма готовится согласно приказу №308

Расчет спирта ведется по формуле

х = (1000*33%)/96,6%= 341,61 спирта этилового 96,6%.

В тарированную подставку на весах отвешиваем рассчитанное количество спирта этилового и доводим водой для инъекций по весу до 1 кг (V1000 мл должен получиться после завершения контракции при температуре 20 град.).

Раствор перемешивается и контролируется. Быстро фильтруется в стерильные флаконы, укупоривается. Фасуется по 50 мл. Проводим первичный контроль на отсутствие механических примесей и обкатываем алюминиевыми колпачками. Стерилизуем при температуре 121 град. 8 мин. Проводим вторичный контроль на отсутствие механических включений.

Срок годности: 30 дней.

Основание: Приказ № 308 от 21.10.1997 г «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»

СТАБИЛИЗАТОР ДЛЯ НОВОКАИНА РАСТВОР СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ 0,1 Н


Состав:

Соляной кислоты 8,3%- 4,4 мл

Воды для инъекций до 100 мл

Расчет количества стабилизатора для новокаина 0,25%- 30 мл; 0,5%- 40 мл; 1%- 90 мл; 2%- 200,0 г, на 10 л раствора до рН= 3,8-4,5

Технология приготовления:


Раствор готовится объемным методом. В мерной колбе (на 100 мл) в небольшое количество воды добавляем раствор соляной кислоты 8,3% (необходимое количество) и доводим водой для инъекций до метки. Перемешиваем и на контроль.

Раствор используется для стабилизации раствора новокаина.

Основание: МР по приготовлению лекарственных препаратов 1986г. Выпуск 7-8

Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»


СТАБИЛИЗАТОР ВЕЙБЕЛЯ ДЛЯ РАСТВОРОВ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ


Состав:

Раствор соляной кислоты 20л- 4,4 мл; 100л – 22,0 мл

Натрия хлорида 20 л – 5,2 г; 100 л – 26,0 г

Воды для инъекций 1л; 5 л

Раствор добавляется в количестве 5% от общего объема раствора.рН полученного раствора должна быть 3,0 -4,1. С целью разрушения пирогенных веществ натрия хлорид перед приготовлением прокаливают в открытых стеклянных сосудах в воздушных стерилизаторах при температуре 180 град. 2 ч. При толщине слоя порошка не более 6-7 см и используют в течение 24 часов.

Технология приготовления:


В мерник-смеситель заливают 2/3 воды для инъекций нужного количества, добавляют раствор соляной кислоты 8,3% до рН 3,0-4,1, прописанное количество натрия хлорида, перемешивают, доводят водой до метки и вновь перемешивают. Раствор контролируется и используется для стабилизации раствора глюкозы.

Основание: МР по приготовлению лекарственных препаратов 1986г. Выпуск 7-8

Приказ №214 от 16.07.1997 г «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в АО», приказ №309 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму АО»
перейти в каталог файлов


связь с админом