Главная страница
qrcode

3 курс. Лечебный факультет. Тесты по иммунологии. Кафедра микробиологии, вирусологии, иммунологии тестовые задания для проверки остаточных знаний студентов


Скачать 84.03 Kb.
НазваниеКафедра микробиологии, вирусологии, иммунологии тестовые задания для проверки остаточных знаний студентов
Дата04.08.2020
Размер84.03 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файла3 курс. Лечебный факультет. Тесты по иммунологии.docx
ТипДокументы
#42718
страница2 из 3
Каталог
1   2   3
Раздел 5.
Адаптивный иммунитет. Механизмы распознавания АГ. Роль молекул гистосовместимости
1. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ МОЛЕКУЛ МНС
  • блокирование приживления тканей;
  • расщепление антигенов;
  • связывание иммуноглобулинов;
  • лизис бактериальных клеток

    2. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО НЕ СВОЙСТВЕННО МАКРОФАГАМ
    фагоцитоз чужеродного и эндогенного материала;
  • участие в процессах регенерации;
  • презентация антигенов Т- лимфоцитами;
  • презентация антигенов В-лимфоцитами.

    3. В ЧЕЛОВЕЧЕСКОМ ОРГАНИЗМЕ ТКАНЕВЫЕ МАКРОФАГИ ФОРМИРУЮТСЯ
    из лимфоцитов;
  • фибробластов;
  • базофилов;
  • эозинофилов.

    4. ФУНКЦИИ МОЛЕКУЛ MHC I
  • презентация экзогенных антигенов;
  • связывания CD4- молекулой на Т-клетках;
  • презентация нативных антигенов;
  • связывания с Ig на В-клетках.

    5. МОЛЕКУЛЫ МНС КЛАССА II ВЫЯВЛЕНЫ НА МЕМБРАННАХ
    всех клеток организма;
  • только после активации клеток гамма-интерфероном;
  • всех ядросодержащих клеток;
  • только клеток, инфицированных вирусами.

    6. Т-ЛИМФОЦИТЫ С ПОМОЩЬЮ TCR РАСПОЗНАЮТ НА ПОВЕРХНОСТИ АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИХ КЛЕТОК
    нативный белковый антиген в комплексе с молекулой МСН;
  • процессированный пептидный антиген;
  • нативный антиген;
  • отдельную МНС-молекулу.

    7. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ СПРАВЕДЛИВО В ОТНОШЕНИИ CD4 МОЛЕКУЛЫ
    является внутриклеточным гликопротеином;
  • является гетеродимером;
  • связывает процессированный пептид;
  • является высокополиморфными.

    8. ЛОКАЛИЗАЦИЯ МОЛЕКУЛ HLA-I
    на антигенпрезентирующих клетках;
  • на эпителиальных клетках;
  • на Т-лимфоцитах;
  • на В-лимфоцитах.

    9. ПРЕДШЕСТВЕННИКОМ МАКРОФАГА ЯВЛЯЕТСЯ
  • эритроцит;
  • эозинофил;
  • нейтрофил;
  • тимоцит.

    10. ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРАЛЬНЫХ ОРГАНОВ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
    синтез антител;
  • антигензависимая дифференцировка лимфоцитов;
  • пролиферация клонов лимфоцитов, распознавших антиген;
  • синтез компонентов системы комплемента.

    11. МОЛЕКУЛА СD 8 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ
    NК-клеток;
  • Т-хелперов;
  • базофилов;
  • макрофагов.

    12. МОЛЕКУЛА СD4 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ
    зрелых В-лимфоцитов;
  • нейтрофилов;
  • цитотоксических лимфоцитов;
  • В-лимфоцитов.

    13. СD19 ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ
    NK-клеток;
  • Т-хелперов;
  • нейтрофилов;
  • цитотоксических лимфоцитов;

  • 14. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ
  • комплекс вирусного антигена в составе молекул МСН класса II;
  • вирусный антиген;
  • антиген МСН класса I;
  • антиген МСН класса II.

    15. ДВОЙНЫМ РАСПОЗНАВАНИЕМ В ИММУННОМ ОТВЕТЕ НАЗЫВАЮТ
    распознавание молекулы МСН II;
  • распознавание МСН I;
  • распознавание пептида-антигена;
  • распознавание В-лимфоцитов и иммуноглобулинов.

    16. Т-ХЕЛПЕРЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ В КОМПЛЕКСЕ С
    МНС I класса;
  • Т-клеточным рецептором;
  • МНС I и II класса;
  • В-клеточным рецептором.

    17. АНТИГЕННЫЙ ПЕПТИД ПРЕЗЕНТИРУЕТСЯ CD 4 + КЛЕТКАМИ В КОМПЛЕКСЕ С
    МНС I класса;
  • Т-клеточным рецептором;
  • МНС I и II класса;
  • В-клеточным рецептором.

    18. CD 3 ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ НА МЕМБРАНЕ
  • В-лимфоцитов;
  • нейтрофилов;
  • эозинофилов;
  • макрофагов.

    19. МОЛЕКУЛЫ МНС I КЛАССА ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ
    только на мембране клеток печени;
  • только на мембране В-лимфоцитов;
  • только на мембране антигенпрезентирующих клеток;
  • только на мембране лимфоидных клеток.

    Раздел 6.
    Эффекторные реакции гуморального и клеточного типа.1. В КОМПЛЕКСЕ С МОЛЕКУЛАМИ МНС I КЛАССА АНТИГЕН ИНДУЦИРУЕТ АКТИВАЦИЮ
    В-лимфоцитов;
  • эпителиальных клеток;
  • макрофагов;
  • нейтрофилов

    2. К ПРОФЕССИОНАЛЬНЫМ АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИМ КЛЕТКАМ НЕ ОТНОСЯТСЯ
    моноциты;
    макрофаги;
  • дендритные клетки;
  • В-лимфоциты;

  • 3. IL-1 ПРОЯВЛЯЕТ БИОЛОГИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ КАК
    эндогенный пироген;
  • активатор Т-лимфоцитов;
  • провоспалительный цитокин;
  • индуктор синтеза других цитокинов;

  • 4. КАКАЯ ИЗ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ФУНКЦИЕЙ Т-ЛИМФОЦИТОВ
    продукция цитокинов;
  • непосредственное цитотоксическое действие;
  • распознавание вирусных и бактериальных антигенов;
  • индукция переключения синтеза Ig В-лимфоцитами;

  • 5. Т-КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К
    образованию грануломы;
  • инфильтрату на месте введения антигена;
  • отторжению трансплантата;
  • экземе на коже в области длительного контакта с антигеном;

  • 6. КЛЕТКИ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
    макрофаги;
    Т-лимфоциты;
  • естественные киллеры;
  • большие гранулярные лимфоциты.

    7. ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ ИММЕЕТ ПРЕИМУЩЕСТВО ПО СРАВНЕНИЮ С ПЕРВИЧНЫМ
    более широкую специфичность;
  • преобладание Ig М антител;
  • продукция комплементсвязывающих антител;
  • не нуждается в участии Т-хелперов;

  • 8. ЗАЩИТУ ПРОТИВ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПАРАЗИТОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
  • Ig G;
  • Ig М;
  • комплемент;
  • мембранатакующий комплекс.

    9. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ СПРАВЕДЛИВО В ОТНОШЕНИИ Ig D
    является пентамером;
  • устойчив к действию протеолитических ферментов;
  • встречается с повышенной частотой при миеломах;
  • содержится в большом количестве в грудном молоке.

    10. ОСНОВНЫЕ ЦИТОКИНЫ Th-1 ЛИМФОЦИТОВ
      ИФН α, ИФН β, ИФН γ;
    1. ИФН α, ИЛ-2, ИФН γ;
    2. ИФН β , ИЛ-2, ИФН γ;
    3. ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-10.

      11. ОСНОВНЫЕ ЦИТОКИНЫ Th-2 ЛИМФОЦИТОВ
    4. ИФН γ ИФН α, ИФН β;
    5. ИЛ-4, ИФН γ , ФНО α;
    6. ИЛ-4, ИЛ-5,ФНО α;
    7. все перечисленное.

      12. АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
    8. СD4+Т-лимфоцитами;
    9. В-лимфоцитами;
    10. макрофагами;
    11. нейтрофилами.

      13. Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТОВ РАСПОЗНАЕТ АНТИГЕН В КОМПЛЕКСЕ С МОЛЕКУЛОЙ
      МСН II класса;
    12. цитокина ИЛ-1;
    13. гистамина;
    14. Ig M.

      14. В ГРАНУЛАХ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ЛИМФОЦИТОВ СОДЕРЖАТСЯ
      гистамин
    15. серотонин;
    16. простагландины;
    17. лейкотриены.

      15. ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ γ-ИНТЕРФЕРОНА
      прямо ингибирует репликацию;
    18. активирует макрофаги, NK-клетки;
    19. способствует более эффективному представлению вирусных антигенов для Т-лимфоцитов;

    20. 16. МЕСТНЫЙ ИММУНИТЕТ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК СВЯЗАН:
      с IgM
    21. с IgG
    22. с тучными клетками
    23. с макрофагами


      Модуль 2

      Клиническая микробиология
      Раздел 1.
      Аллергия. Методы выявления ГЧНТ, ГЗТ.1.МАКРОФАГИ В КАЧЕСТВЕ КЛЕТОК-ЭФФЕКТОРОВ УЧАСТВУЮТ В
      реакциях анафилактического типа;
    24. реакциях иммунокомплексного типа;

    25. 2.ФОРМИРОВАНИЕ ГРАНУЛЕМ, КАК ПРАВИЛО, ПРОИСХОДИТ
      при развитии острого воспаления;
    26. наличии нагноения;
    27. врожденных дефектах гуморального иммунитета;
    28. при атопии.

      3. ЧИСЛЕННОСТЬ ЭОЗИНОФИЛОВ В КРОВИ СУЩЕСТВЕННО ПОВЫШАЕТСЯ
      при бактериальных инфекциях;
    29. травмах внутренних органов;
    30. сердечной недостаточности;
    31. печеночной недостаточности.

      4. НАИБОЛЬШЕЙ РАЗРУШИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ СРЕДИ КЛЕТОК, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ АНТИПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ, ОБЛАДАЮТ
      Th2-лимфоциты;
    32. Th1-лимфоциты;
    33. тучные клетки
    34. базофилы;

    35. 5. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ СПРАВЕДЛИВО В ОТНОШЕНИИ Ig Е
      содержится в большом количестве в слюне;
    36. не связывается макрофагами;
    37. активирует систему комплемента;
    38. не играет роли в противоглистном иммунитете.

      6. ЦИТОКИН, В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ВОВЛЕЧЕННЫЙ В ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НА IgE
      IL-1;
    39. IL-2;
    40. TGF- β;
    41. IL-3.

      7. ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ КОЖНО-АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ПРОБ С НЕСКОЛЬКИМИ МИКРОБНЫМИ АНТИГЕНАМИ (ТУБЕРКУЛИНОМ, ДИФТЕРИЙНЫМ АНАТОКСИНОМ И ДР.) СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О ДЕФЕКТНОСТИ
      естественных киллеров;
    42. В-лимфоцитов;
    43. фагоцитов;
    44. опсонинов.

      8. В РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА УЧАСТВУЮТ
      Ig E;
    45. макрофаги, Ig E;
    46. Т- лимфоциты, Ig E;
    47. макрофаги, гистамин.

      9. В ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА УЧАСТВУЮТ
      Ig E, Ig А;
    48. Ig А, макрофаги;
    49. Т- лимфоциты, гистамин;
    50. Ig А, Т- лимфоциты.

      10. ГЧНТ ОБУСЛОВЛЕНА
      синбилизированными Т-лимфоцитами;
    51. продукцией ИЛ-2;
    52. цитотоксическими CD8 лимфоцитами;
    53. макрофагами.

      11. АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ ФИКСАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА МЕМБРАНЕ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ ОБУСЛОВЛЕНА
      атопическим типом реакции;
    54. иммунокомплексным типом;
    55. ГЗТ;
    56. все перечисленное верно.

      12. ТИП АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ КОНТАКТНОМ ДЕРМАТИТЕ
      ГЧНТ;
    57. 2 цитотоксическим типом реакции;
    58. иммунокомплексным типом;
    59. все перечисленное верно.

      13. ТИП АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ПРИ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ
      анафилактический тип;
    60. 2 цитотоксический тип реакции;
    61. ГЗТ;
    62. наличие цитотоксических Т-лимфоцитов.

      14. ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
      ингаляционные;
    63. назальные;
    64. конъюнктивальные;

    65. 15. Т-ЗАВИСИМЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
      развитием кожной реакции через 24-48 ч.;
    66. пассивным переносом аллергии с помощью синбилизированных лимфоцитов;
    67. лимфомоноцитарной инфильтрацией;
    68. участием лимфоцитов Th-1 типа;

    69. 16. БОЛЕЗНИ, ОСНОВАННЫЕ НА ИММУННОКОМПЛЕКСНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ
    70. атопический дерматит;
    71. болезнь Верльгофа;
    72. поллинозы;
    73. отек Квинке.

      17. ПРИЗНАКИ ФЕНОМЕНА АРТЮСА
      повреждение сосудистой стенки;
    74. разрыхление эндотелия и образования тромбов;
    75. нарушение местного кровообращения с очагами никроза;

    76. 18. ПРИ ОЦЕНКЕ АТОПИЧЕСКОГО СТАТУСА БОЛЬНОГО ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ НЕ ИМЕЕТ
      повышенный уровень общего Ig E;
    77. повышенный уровень эозинофилов в периферической крови;
    78. семейный атопический анамнез;
    79. все перечисленное признаки.

      19. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Т-ЗАВИСИМЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ОСНОВАНА НА ФЕНОМЕНЕ
      гистаминолиберации после воздействия специфического АГ;
    80. продукции лимфокинов активированными лимфоцитами;
    81. выявление повышенного уровня специфического Ig E;
    82. все причисленное верно.

      20. КОЖНО-СКАРИФИКАЦИОННОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПРИ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ОСНОВАНО НА ВЫЯВЛЕНИИ
      сенсибилизированных Т-лимфоцитов в коже;
    83. IgG – содержащих иммунных комплексов в коже;
    84. цитотоксических CD8+Т-лимфоциты в коже.

      21. РАЗВИТИЕ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НЕМЕДЛЕННОГО ОБУСЛОВЛЕНО НАЛИЧИЕМ
      сенсибилизированных Т-лимфоцитов;
    85. ИЛ-2;
    86. сывороточны IgА ;
    87. секреторным IgА.

      22. ПРИ ФИКСАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА МЕМБРАНЕ ФОРМЕННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ КРОВИ ВЕДУЩИМ МЕХАНИЗМОМ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
      гиперчувствительность немедленного типа;
    88. иммунокомплексный тип;
    89. гиперчувствительность замедленного типа.

      22. В ОСНОВЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО КОНТАКТНОГО ДЕРМАТИТА ЛЕЖИТ
      гиперчувствительность немедленного типа;
    90. цитотоксический тип реакций;
    91. иммунокомплексный тип реакции;

    92. 23. В ОСНОВЕ РАЗВИТИЯ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕЖИТ
      гиперчувствительность немедленного типа;
    93. гиперчувствительность замедленного типа;
    94. наличие цитотоксических Т-лимфоцитов.

      24. ПРОВОКАЦИОННЫЕ ПРОБЫ ПРИ ДИАГНОСТИКЕ АТОПИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
      ингаляционные;
    95. назальные;
    96. конъюнктивальные;

    97. 25. Т-ЗАВИСИМЫЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ
      развитием кожной реакции через 24-48 ч.;
    98. пассивным переносом аллергии с помощью сенсибилизированных лимфоцитов;
    99. лимфомоноцитарной инфильтрацией;
    100. участием лимфоцитов Th-1 типа;

    101. 26. БОЛЕЗНИ, ОСНОВАННЫЕ НА ИММУННОКОМПЛЕКСНЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ
    102. атопический дерматит;
    103. болезнь Верльгофа;
    104. поллинозы;
    105. отек Квинке.

      27. ПРИЗНАКИ ФЕНОМЕНА АРТЮСА
      повреждение сосудистой стенки;
    106. разрыхление эндотелия и образование тромбов;
    107. нарушение местного кровообращения с очагами некроза;

    108. 28. ПРИ ОЦЕНКЕ АТОПИЧЕСКОГО СТАТУСА БОЛЬНОГО ДИАГНОСТИЧЕСКОГО ЗНАЧЕНИЯ НЕ ИМЕЕТ
      повышенный уровень общего Ig E;
    109. повышенный уровень эозинофилов в периферической крови;
    110. семейный атопический анамнез;
    111. все перечисленное признаки.

      29. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Т-ЗАВИСИМЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ОСНОВАНО НА ФЕНОМЕНЕ
      гистаминолиберации после воздействия специфического АГ;
    112. продукции лимфокинов активированными лимфоцитами;
    113. выявления повышенного уровня специфического Ig E;
    114. все причисленное верно

      1   2   3

      перейти в каталог файлов


  • связь с админом