Главная страница
qrcode

Кафедра микробиологии, вирусологии, иммунологии тестовые задания для проверки остаточных знаний студентов


Скачать 84.03 Kb.
НазваниеКафедра микробиологии, вирусологии, иммунологии тестовые задания для проверки остаточных знаний студентов
Дата16.04.2020
Размер84.03 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаTESTY_PO_IMMUNOLOGII.docx
ТипДокументы
#40840
страница1 из 3
Каталог
  1   2   3

КАФЕДРА МИКРОБИОЛОГИИ, ВИРУСОЛОГИИ, ИММУНОЛОГИИ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕРКИ ОСТАТОЧНЫХ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ
ПД Иммунология _2_4, 3



МОДУЛЬ 1.

ОБЩАЯ ИММУНОЛОГИЯ И ИММУНОДИАГНОСТИКА

РАЗДЕЛ 1.

Учение об иммунитете. Система «антиген-антитело» в диагностике инфекционных заболеваний: реализация 1-го принципа – поиск антигенов.1. ТЕРМИН «АНТИГЕНЫ» ХАРАКТЕРИЗУЕТ ВЕЩЕСТВА
способные расщепляться ферментами;
  • вызывающие реакции отторжения;
  • блокирующие функции генов;
  • вызывающие делецию генов.

    2. «ИММУНОГЕННОСТЬ» - ЭТО
  • генетический контроль иммунного ответа;
  • не отвечаемость на антиген;
  • связывание лигандов с рецепторами макрофаг;
  • способность вещества усиливать фагоцитоз.

    3. «ГАПТЕНАМИ» НАЗЫВАЮТСЯ
    высокомолекулярные соединения, имеющие в своем составе повторяющиеся структуры;
  • вещества, вызывающие развитие толерантности;
  • короткие пептиды, отщепляющиеся от гаптоглобина;

  • 4. ИММУНОГЕННОСТЬ АНТИГЕНА НЕ ЗАВИСИТ ОТ
    его дозы;
  • его чужеродности;
  • его размера;
  • его структуры.

    5. СВОЙСТВА ПОЛНОЦЕННЫХ АГ
    макромолекулярность
  • макромолекулярность, коллоидность;
  • макромолекулярность, коллоидность, белковая природа;
  • макромолекулярность, коллоидность, белковая природа, чужеродность;

  • 6. КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СПОСОБНОСТИ АГ ВЫЗВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ
  • резистентностью;
  • специфичностью;
  • вирулентностью;
  • патогенностью.

    7. СТРУКТУРНЫЕ ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИТОПОВ АНТИГЕНА ОПРЕДЕЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ КАЧЕСТВА
    резистентность;
  • иммуногенность;
  • патогенность;
  • персистентность.

    8. АНТИГЕНЫ, ИНДУЦИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ Ig G, ЯВЛЯЮТСЯ
    Т-независимыми;
  • В-независимыми;
  • В-зависимыми;
  • клеточными.

    9. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ АНТИТЕЛ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ БОЛЬНОГО
    иммунные диагностические сыворотки;
  • антитоксины;
  • аллергены;
  • анатоксины;

  • 10. ВИДЫ АНТИТЕЛ ПО ДЕЙСТВИЮ НА АНТИГЕН
    агглютинины;
  • агглютинины и опсонины;
  • агглютинины, опсонины и лизины;
  • агглютинины, опсонины, лизины и преципитины;

  • 11. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ НЕПРЯМОЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИИ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ
    иммунная диагностическая сыворотка;
  • антииммуноглобулиновая сыворотка, меченая флуорохромом;
  • исследуемый материал;
  • иммунная диагностическая сыворотка, антиглобулиновая сыворотка;

  • 12. ФАЗЫ РЕАКЦИЙ ИММУНИТЕТА:
  • специфичная, неспецифичность, гетерогенная;
  • специфичная, гетерогенная;
  • специфичная, гетерофильная;
  • гетерогенная, гетерофильная.

    13. АНТИГЕНЫ - ЭТО
  • специальные белки, продуцируемые В-лимфоцитами;
  • γ-фракция глобулярных белков сыворотки крови;
  • вещества, которые способны индуцировать митотическое деление лимфоцитов;
  • белки, способствующие усилению фагоцитоза.

    14. СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИГЕНА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
    классом органического вещества;
  • частью антигенной молекулы (носителем);
  • дозой антигена;
  • способом введения антигена.

    15.СВОЙСТВО АНТИГЕНА ВЫЗЫВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ НАЗЫВАЕТСЯ
    вариабельностью;
  • специфичностью;
  • чужеродностью;
  • цитотоксичностью.

    16. СПОСОБНОСТЬ АНТИГЕНА ИЗБИРАТЕЛЬНО РЕАГИРОВАТЬ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛАМИ ИЛИ СЕНСИБИЛИЗИРОВАННЫМИ ЛИМФОЦИТАМИ НАЗЫВАЕТСЯ
    вариабельностью;
  • чужеродностью;
  • иммуногенностью;
  • цитотоксичностью.

    17. ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА НА ВВЕДЕНИЕ АНТИГЕНА ИСПОЛЬЗУЮТ
    селектины;
  • анафилатоксины;
  • комплемент;
  • дефензины.

    18. МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА - ЭТО ИММУНОГЛОБУЛИНЫ, ПРОДУЦИРУЕМЫЕ:
    NK-клетки
  • эпителиальными клетками
  • Т-лимфоцитами
  • макрофагами

    19. УКАЖИТЕ АНТИГЕН, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕХ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
    Н-АГ
  • К-АГ
  • Vi –АГ
  • протективный АГ

    20.АКТИВНЫЙ ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ:
    при введении сыворотки
  • после введения антибиотиков
  • рецидива инфекции
  • после вакцинации

    21. ЕСТЕСТВЕННЫЙ ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ:
  • вакцинации
  • введения сыворотки
  • перенесенного заболевания
  • рецидива инфекции
    22. ПАССИВНЫЙ ИСКУССТВЕННЫЙ ИММУНИТЕТ ФОРМИРУЕТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПРЕПАРАТОВ:
    химических вакцин
  • генно-инженерных вакцин
  • бактериофагов
  • пробиотики

    Раздел 2.
    Система «антиген-антитело» в диагностике инфекционных болезней: реализация II-ого принципа – поиск специфических изменений в организме.1. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА МОГУТ БЫТЬ ОБНАРУЖЕНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПОСЛЕ ПЕРВИЧНОГО КОНТАКТА С АНТИГЕНОМ
    через 10 мин;
  • через 1 ч.;
  • через 3-5 нед.;
  • после повторной встречи с антигеном.

    2. ТЕРМИНУ «АНТИТЕЛА» СООТВЕТСТВУЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
    защитные факторы организма, синтезируемые макрофагами;
  • продукты эпителиальных клеток, регулирующие регенерацию;
  • стимуляторы иммунитета, усиливающие продукцию цитокинов.

    3. СПЕЦИФИЧНОСТЬ АНТИТЕЛ – ЭТО
    способность взаимодействовать с лигандами, сходными по структуре с иммуногеном;
  • способность взаимодействовать с антигеном в экстремальных (специфических) условиях;
  • уникальное отличие их структуры от структуры других антител;
  • способность изменять структуру антигена.

    4. Fab-ФРАГМЕНТ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА ОТВЕТСТВЕН ЗА
    связывание комплемента;
  • связывание с Fс-рецептором;
  • связывание с макрофагами;
  • прохождения Ig G через плаценту.

    5. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ - ЭТО
    антитела сыворотки;
  • антитела сыворотки и специфические рецепторы на клетках иммунной системы;
  • антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы и секреторные антитела;
  • антитела сыворотки, специфические рецепторы на клетках иммунной системы, секреторные антитела и миеломные белки;
    5.
    6. ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИЗВЕСТНЫЕ АТ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИДА МИКРООРГАНИЗМА
    бактериофаги;
  • аллергены;
  • диагностикумы;
  • анатоксины.

    7. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СЫВОРОТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ АТ ТОЛЬКО К ОДНОМУ АГ, НАЗЫВАЮТСЯ
    поливалентными;
  • аффинными;
  • моноклональными;
  • поликлональные.

    8. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ АГГЛЮТИНАЦИИ В СЕРОЛОГИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ
    иммунная диагностическая сыворотка, сыворотка больного, электролит;
  • иммунная диагностическая сыворотка, чистая культура бактерий, электролит;
  • иммунная диагностическая сыворотка, диагностикум, электролит;
  • иммунная сыворотка, аллерген, электролит.

    9. АНАМНЕСТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
    ростом титра антител, представленных в основном IgM;
  • ростом титра антител, представленных в основном IgС;
  • постоянным титром антител, представленных в основном IgM;
  • нарастанием титра IgM

    10. В СЕРОЛОГИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ДИАГНОСТИКИ ОПРЕДЕЛЯЮТ
    титр АГ;
  • иммунные комплексы;
  • титр цитокинов;
  • абсолютное количество Ig.

    11. ВАКЦИННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ВЫЗЫВАЮЩИМ ФОРМИРОВАНИЕ МЕСТНОГО ИММУНИТЕТА СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК ЯВЛЯЕТСЯ:
  • АКДС
  • брюшнотифозная вакцина спиртовая
  • гонококковая вакцина
  • полисахаридная менингококковая вакцина

    12. ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПРОХОДЯТ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ КЛАССА:
  • IgM
  • IgA
  • IgE
  • IgD

    Раздел 3.
    Реакция иммунитета.1. ПОЛУЧЕНИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
    истощением поливалентных сывороток;
  • иммунизацией животных;
  • иммунизацией доноров;
  • всем перечисленным.

    2. ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА IgM НА IgG ОБЕСПЕЧИВАЮТ:
    Т-киллеры;
  • макрофаги;
  • естественные киллеры;
  • гранулоциты.

    3. ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОЧНЫХ РЕАКЦИЙ ИММУНИТЕТА
    антиген взаимодействует с антигеном;
  • антиген взаимодействует с аллергеном;
  • антитело взаимодействует с рецептором на поверхности клеток;
  • Т-хелперы взаимодействуют с В-клетками памяти.

    4. СЕРОЛОГИЧЕСКИМИ НАЗЫВАЮТСЯ РЕАКЦИИ, В КОТОРЫХ
  • антиген взаимодействует с аллергеном;
  • антиген взаимодействует с рецептором на поверхности клеток;
  • антитело взаимодействует с рецептором на поверхности клеток;
  • Т-хелперы взаимодействуют с В-клетками памяти.

    5. В РЕАКЦИИ ПРЕЦИПИТАЦИИ УЧАСТВУЮТ
    бактериальная клетка;
  • бактериальная клетка, токсин;
  • бактериальная клетка, токсин, антитоксическая сыворотка;
  • токсин, антимикробная сыворотка, электролит;

  • 6. ИНГРЕДИЕНТАМИ ИНДИКАТОРНОЙ ФАЗЫ РСК ЯВЛЯЮТСЯ
    гемолитическая сыворотка;
  • гемолитическая сыворотка, сыворотка больного;
  • комплемент, сыворотка больного;
  • иммунная диагностическая сыворотка, комплемент;

  • 7. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ НЕПОЛНЫХ АНТИТЕЛ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
    реакция Хеддельсона;
  • реакция Райта;
  • реакция Пирке;
  • реакция Манту.

    8. РЕАКЦИЯ ПРЕЦИПИТАЦИИ СТАВИТСЯ С ЦЕЛЬЮ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
    бактериальных клеток, экзотоксинов
  • бактериальных клеток и классов иммуноглобулинов
  • иммуноглобулинов и эндотоксинов

    9. РЕАКЦИЯ СВЯЗЫВАНИЯ КОМПЛЕМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ
    два ингредиента;
  • три ингредиента;
  • четыре ингредиента;
  • шесть ингредиентов.

    10. ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
    только антител;
  • только антигенов;
  • аллергической реакции замедленного типа;
  • реакция отторжения трансплантата.

    11. ЕСЛИ ПРИ ПОСТАНОВКЕ РСК ПРОИСХОДИТ ЛИЗИС ЭРИТРОЦИТОВ, ТО РЕАКЦИЯ СЧИТАЕТСЯ
  • положительной;
  • нейтральной;
  • неопределенной;
  • щелочной.


    РАЗДЕЛ 4.
    Механизмы врожденного иммунитета. Цитокины.1. КАКОЕ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ УТВЕРЖДЕНИЙ НЕВЕРНО В ОТНОШЕНИИ ЦИТОКИНОВ
    один цитокин может действовать на разные клетки-мишени;
  • каждый цитокин связывается со своим специфическим рецептором;
  • активация генов цитокинов происходит в течение часов;
  • сам цитокин может регулировать экспрессию собственных рецепторов.

    2. К СИСТЕМНЫМ ЭФФЕКТАМ TNF-α ОТНОСЯТСЯ
    лихорадка;
  • потеря массы тела;
  • лейкопения;
  • активация процессов свертывания крови;

  • 3. АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ МАКРОФАГОВ ЗАВИСИТ ОТ:
    слияния лизосом с фагосомами;
  • продукции супероксидных радикалов;
  • продукции NO;
  • активации iNO синтетазы;

  • 4. ГРАНЗИМЫ ЦИТОЛИТИЧЕСКИХ ГРАНУЛ NK- ЛИМФОЦИТОВ ИНДУЦИРУЮТ В КЛЕТКЕ-МИШЕНИ
    повреждение наружной мембраны;
  • продукцию кислород-галогеновых производных;
  • синтез простагландинов;
  • синтез АТФ.

    5. ГЛАВНАЯ ФУНКЦИЯ НЕЙТРОФИЛОВ В ОРГАНИЗМЕ
    удаление микроорганизмов из кровотока;
  • синтез антител;
  • инициация воспалительных процессов;
  • презентация антигена.

    6. ЦИТОКИНАМИ НАЗЫВАЮТСЯ
    липидные регуляторы клеточной активности;
  • белковые молекулы, распознающие чужеродные структуры;
  • биологически активные соединения, вызывающие цитолиз измененных клеток;
  • гормоны.

    7.ПОДСЕМЕЙСТВО ЦИТОКИНОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ВНУТРИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ И РЕГУЛИРУЮЩИХ ЕЕ ЖЕ СОБСТВЕННЫЕ ФУНКЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
  • хемокинами;
  • реактантами острой фазы;
  • иммунотропными гормонами;
  • эйкозаноидами.

    8. БОЛЬШИНСТВО ЦИТОКИНОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ НА КЛЕТКИ ОРГАНИЗМА НЕ ОБЛАДАЮТ
  • избыточностью;
  • синергизмом;
  • плейотропизмом;
  • всем перечисленным.

    9. ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ – ЭТО ЦИТОКИНЫ, КОТОРЫЕ
    прекращают развитие воспалительных реакций;
  • блокируют действие ингибиторов воспаления;
  • связывают микроорганизмы в очаге воспаления, обеспечивая их разрушение ферментами;
  • все перечисленное.

    10. ХЕМОКИНЫ – ЭТО ГРУППА ЦИТОКИНОВ, КОТОРАЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
    адекватные химические условия в зоне воспаления;
  • размножение клеток;
  • остановку пролиферации и последующую гибель клеток путем апоптоза;
  • все перечисленное.

    11. РЕАКТАНТАМИ ОСТРОЙ ФАЗЫ НАЗЫВАЮТ
  • антитела, реагирующие с антигеном до развития иммунной реакции;
  • гормоны, определяющие адаптацию организма к повреждению;
  • реактивы, с помощью которых можно обнаружить развитие в организме острой воспалительной реакции.

    12. НАИБОЛЬШЕЕ КОЛИЧЕСТВО С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА СИНТЕЗИРУЕТСЯ В
  • почках;
  • мозге;
  • легких;
  • надпочечниках.

    13. В ЭТОМ СПИСКЕ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ОПСОНИНОМ
    антитело;
  • С-реактивный протеин;
  • iC3b –фрагмент комплемента;
  • все перечисленное.

    14. ПОТРЕБЛЯЕМЫЙ ПРИ «РЕСПИРАТОРНОМ ВЗРЫВЕ» НЕЙТРОФИЛА КИСЛОРОД В ОСНОВНОМ РАСХОДУЕТСЯ
    на получение энергии;
  • синтез молочной кислоты;
  • окисление мембранных липидов;
  • синтез лизоцима.

    15. TLR4 РАСПОЗНАЕТ
    бактериальную и вирусную ДНК;
  • двунитчатую РНК;
  • флагеллин.
  • тейхоевые кислоты

    16. ЛИЗИС КЛЕТКИ – МИШЕНИ ПРИ СТОЛКНОВЕНИИ С NK- ЛИМФОЦИТОМ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
    пероксидазой;
  • триптазой;
  • С9-компонентом комплемента;
  • лизоцимом.

    17. ПО СРАВНЕНИЮ С НЕЙТРОФИЛАМИ ЭОЗИНОФИЛЫ
    более крупные;
  • обладают большим количеством рибосом и пузырьков;
  • обладают более развитым аппаратом Гольджи;
  • менее активно экспрессируют рецепторы для Ig G и комплемента;

  • 18. РЕЦЕПТОРЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
    внеклеточные (растворимые);
  • мембранные;
  • цитоплазматические;
  • все перечисленное и Т-клеточные рецепторы.

    19. МЕТОДЫ ОЦЕНКИ СИСТЕМЫ ЦИТОКИНОВ
    тестирование биологической активности;
  • количественное определение цитокинов с помощью ИФА;
  • иммуногистохимическое внутриклеточное окрашивание;
  • иммунофлюоресценция;

  • 20. КИСЛОРОДОЗАВИСИМЫЕ МЕХАНИЗМЫ КИЛЛИНГА СВЯЗАНЫ С
    образованием продуктов азотного метаболизма;
  • локальным закислением;
  • действием дефензинов;
  • действием лизоцима.

    21. АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПРОТЕКАЕТ
    с участием антител;
  • с участием фагоцитов;
  • с участием натуральных киллеров;
  • с участием лизоцима.

    22. К ОПСОНИНАМ ОТНОСИТСЯ КОМПОНЕТ КОМПЛЕМЕНТА
  • С4;
  • С6;
  • С1;
  • С9.

    23.МАКРОФАГ СПОСОБЕН ФАГОЦИТИРОВАТЬ
    однократно;
  • 2 раза;
  • 3 раза;
  • пятикратно.

    24. ПОЛИМОФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ (НЕЙТРОФИЛЫ) СПОСОБНЫ ФАГОЦИТИРОВАТЬ
  • 2 раза;
  • многократно;
  • 3 раза;
  • пятикратно.

    25. ОПСОНИНЫ – ЭТО
  • вещества, стимулирующие хемотаксис;
  • медиаторы локальных межклеточных взаимодействий;
  • белки, способные связывать те или иные углеводы комплементарными связями;
  • молекулы клеточной мембраны.

    26.ДОМИНИРУЮЩИМИ КЛЕТКАМИ МОНОНУКЛЕАРНОЙ ФАГОЦИТАРНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
    тромбоциты;
  • лимфоциты;
  • нейтрофилы;
  • тучные клетки.

    27. ПУСКОВЫМ ЭТАПОМ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ПО КЛАССИЧЕСКОМУ ПУТИ ЯВЛЯЕТСЯ
    фагоцитоз;
  • взаимодействие с эндотоксинами грамотрицательных бактерий;
  • образование опсонинов;
  • активация лимфоцитов.

    28. АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ИНИЦИИРУЕТСЯ
    фагоцитозом;
  • иммунными комплексами с участием иммуноглобулина G (Ig M);
  • опсонинами;
  • активацией лимфоцитов.

    29. КОНЕЧНЫМ РЕЗУЛЬТАТОМ АКТИВАЦИИ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ
    активных форм кислорода;
  • С3-конвертазы;
  • С5-конвертазы;
  • С1-ингибитора.

    34. ПРИ НЕЗАВЕРШЁННОМ ФАГОЦИТОЗЕ ОТСУТСТВУЕТ СТАДИЯ:
    хемотаксиса
  • поглощения
  • адгезии

    35. К КЛЕТОЧНЫМ ФАКТОРАМ ЕСТЕСТВЕННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА ОТНОСИТСЯ:
    система комплемента
  • интерфероны
  • лизоцим
  • Т-лимфоциты


      1   2   3

    перейти в каталог файлов

    		•

    связь с админом