Главная страница
qrcode

Бронхиальная астма. Лечение обострений, неотложная помощь


НазваниеБронхиальная астма. Лечение обострений, неотложная помощь
АнкорBA.ppt
Дата23.09.2017
Размер0.86 Mb.
Формат файлаppt
Имя файлаBA.ppt.ppt
ТипДокументы
#24890
Каталогbasfo

С этим файлом связано 42 файл(ов). Среди них: Ostroe_zabolevanie_ukha_Mastoidit.ppt.ppt, Fiziologia_vestibulyarnogo_apparata.ppt.ppt, Fiziologia_slukhovogo_analizatora.ppt.ppt, Kurs_lektsiy_po_akusherstvu_GrGMU_2008.doc, BA.ppt.ppt, Amiloidoz.ppt.ppt, LEKTsIYa__11_Operatsii_na_sustavakh_kostyakh_Amputatsia.ppt.ppt, LEKTsIYa__9_Topografia_taza.ppt.ppt, LEKTsIYa__6_Topografia_kishechnika_i_operatsii_na_nem.ppt.ppt и ещё 32 файл(а).
Показать все связанные файлы



БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА. ЛЕЧЕНИЕ ОБОСТРЕНИЙ, НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ.





Брохоспазм (бронхиолоспазм) – сокращение мышц бронхов (главным образом мелких) и бронхиол, вызывающее обратимое сужение просвета и увеличение сопротивления дыхательных путей потоку воздуха.
Бронхоспазм представляет один из вариантов обструктивных нарушений дыхания и, подобно другим типам обструкции, вызывает резкое увеличение работы дыхательных мышц и затрат энергии на единицу легочной вентиляции.



Бронхоспазм может быть вызван разными причинами; аллергическими реакциями между антителами (реагинами), фиксированными на клетках дыхательных путей, и специфическим аллергеном (аллергический бронхоспазм); непосредственным воздействием на мембранные рецепторы мышечных клеток некоторых химических веществ (ацетилхолина, гистамина, серотонина и др.), а также повышенного содержания углекислого газа в альвеолярном воздухе (миорецепторный бронхоспазм); увеличенным содержанием ацетилхолина в нервно-мышечных синапсах бронхиальных мышц, например при отравлении антихолинэстеразными веществами (синаптический бронхоспазм); разнообразными рефлекторными воздействиями на эфферентную иннервацию бронхиальных мышц, главным образом на эфферентные волокна блуждающего нерва, раздражение которых вызывает бронхоконстрикцию (рефлекторный спазм).
Бронхоспазм может быть вызван разными причинами; аллергическими реакциями между антителами (реагинами), фиксированными на клетках дыхательных путей, и специфическим аллергеном (аллергический бронхоспазм); непосредственным воздействием на мембранные рецепторы мышечных клеток некоторых химических веществ (ацетилхолина, гистамина, серотонина и др.), а также повышенного содержания углекислого газа в альвеолярном воздухе (миорецепторный бронхоспазм); увеличенным содержанием ацетилхолина в нервно-мышечных синапсах бронхиальных мышц, например при отравлении антихолинэстеразными веществами (синаптический бронхоспазм); разнообразными рефлекторными воздействиями на эфферентную иннервацию бронхиальных мышц, главным образом на эфферентные волокна блуждающего нерва, раздражение которых вызывает бронхоконстрикцию (рефлекторный спазм).




При хроническом бронхите явления обструкции при бронхоспазме часто усугубляются складчатостью гипертрофированной слизистой оболочки бронхов и гиперсекрецией слизистых желез бронхов с выделением вязкой слизи.




При тотальном бронхоспазме усилия дыхательных мышц больного не эффективны, что является показанием к переводу на искусственную вентиляцию.





Бронхиальная астма (определение)


Бронхиальная астма - хроническое заболевание дыхательных путей, в котором принимают участие многие клетки: тучные клетки, эозинофилы и Т-лимфоциты. У предрасположенных лиц это воспаление приводит к повторным эпизодам хрипов, одышки, тяжести в грудной клетке и кашлю, особенно ночью и/или ранним утром.
Эти симптомы сопровождаются распространенной, но вариабельной обструкцией бронхиального дерева, которая по крайней мере частично обратима спонтанно или под влиянием лечения. Воспаление также вызывает содружественное увеличение ответа дыхательных путей на различные стимулы.



Ключевые положения определения бронхиальной астмы


1. Бронхиальная астма - хроническое персистирующее воспалитель­ное заболевание дыхательных путей вне зависимости от тяжести течения.


2. Воспалительный процесс приводит к гиперреактивности бронхов, обструкции и появлению респираторных симптомов.


3. Обструкция дыхательных путей бывает четырех форм :


острая бронхоконстрикция вследствие спазма гладких мышц;


подострая " вследствие отека слизистой дыхательных путей;


обтурационная - вследствие образования слизистых пробок;


склеротическая - склероз стенки бронхов при длительном и тяжелом течении заболевания.


4. Атопия, генетическая предрасположенность к продукции иммуноглобулинов класса Е (Ig Е).








В качестве этиологических рассматриваются внутренние и внешние факторы. Генетическая предрасположенность играет особую роль в генезе заболевания. Бронхиальная астма является мультифакториальным заболевание.
Описано более 20 генов, мутации в которых в различных комбинациях могут способствовать формированию БА. Предрасположенность к аллергической астме связана по крайней мере с тремя основными группами генов, кодирующих независимо друг от друга наследуемы признаки:
      -продукцию Ig Е;
      -выработку специфических Ig Е антител;
      -гипереактивность бронхиального дерева.




аэроаллергены,


поллютанты,


физические и метеорологические воздействия,


инфекции дыхательных путей (прежде всего вирусом),


психоэмоциональные факторы.






(-адрененргических. глюкокортикоидных, серотониновых, брадикининовых и др.)





Патогенез


Патогенез


Согласно современным представлениям, БА является хроническим воспалительным заболеванием дыхательных путей. Воспаление может быть индуцировано контактом с аллергеном, поллютантом, промышленным фактором или острой вирусной инфекцией. Оно носит персистирующий характер вне зависимости от степени тяжести заболевания.
Воспалительный процесс протекает по типу IgЕ-обусловленных аллергических реакций, которые условно подраз­деляют на острые и хронические. В па­тогенезе различных форм БА важную роль играют нейрогенные механизмы воспаления. Исходом воспалительного процесса являются необратимые морфологические изменения легочной ткани (ремоделирование).





нарушение соотношения субпопуляций лимфоцитов (Тh1- и Тh2-клеток), приводящее к поляризации Тh2-клеток;


синтез Тh-клетками цитокинов (интерлейкины Il-4, Il-5,Il-10);


стимулирование интерлейкинами внутриклеточной продукции Ig Е, индукция под их влиянием активности и пролиферации эозинофилов и созревания тучных клеток;


вовлечение в аллергическую реакцию других клеток (базофилы, макрофаги, эпителиальные клетки, фибробласты);


высвобождение активированными клетками провоспалительных медиаторов: гистамина, цистеиниловых,


лейкотриенов, эйкозаноидов, активных форм кислорода и др.


высвобождение нейротрансмиттеров и активация афферентных нервов.








• спазму гладких мышц (острая бронхоконстрикция);


• гипертрофии гладких мышц;


• гипертрофии слизистых желез, гиперсекреции слизи и образованию слизи­стых пробок в просвете бронхов;


• отеку слизистой оболочки, ее инфильтрации активированными клетками;


• дилатации и пролиферации сосудов, повышению их проницаемости;


• перестройке (ремоделированию) морфологических структур легочной ткани — гибели эпителиального покрова, утолщению стенок бронхов, изменению размеров со стороны базальной мембраны, гипертрофия гладкой мускулатуры, васкуляризации слизистых оболочек дыхательных путей.



КЛАССИФИКАЦИЯ БА


КЛАССИФИКАЦИЯ БА


Всемирной организацией здравоохранения (1992г.)


утверждена следующая классификация БА (X пересмотр)


Международная классификация болезней Х пересмотр - МКБ -10


Всемирная организация здравоохранения, Женева, 1992.


45. Астма


45.0. Преимущественно аллергическая астма


    Аллергический бронхит
    Аллергический ринит с астмой
    Атолическая астма
    Экзогенная аллергическая астма
    Сенная лихорадка с астмой ]

    45.1. Неаллергическая астма


    Идиосинкразическая астма


    Эндогенная неаллергическая астма


    45.8. Смешанная астма


    45.9. Неуточненная астма



    Астматический бронхит
    Поздно возникшая астма

    46. Астматический статус



    Острая тяжелая астма

    Второй принцип оценки больных астмой — классификация по степени тяжести. Он важен прежде всего для выбора тактики лечения в момент данного обострения болезни. Классификация больных по тяжести представлена в табл. 1 и 2.


Таблица 1 Классификация тяжести бронхиальной астмы по клиническим симптомам до начала лечения


Ступень 1: интермиттирующая БА


Симптомы реже 1 раза в неделю.


Короткие обострения.


Ночные симптомы не чаще 2 раз в месяц .


ОФВ1 или ПСВ ≥ 80% от должных значений


Вариабельность показателей ПСВ или ОФВ1<20%


Cтупень 2: легкая персистирующая БА


Симптомы чаще 1 раза в неделю, но реже 1 раза в день


Обострения могут влиять на физическую активность и сон.


Ночные симптомы чаще 2 раз в месяцОФВ1 или ПСВ≥ 80% от должных значений


Вариабельность показателей ПСВ или ОФВ1 =20-30%


Cтупень 3: персистирующая БА средней тяжести


Ежедневные симптомы.


Ночные симптомы чаще 1 раза в неделю.


Ежедневный прием ингаляционных β2-агонистов короткого действия.


ОФВ1 или ПСВ от 60 до 80% от должных значений.


Cтупень 4: тяжелая персистирующая БА


Ежедневные симптомы.


Частые обострения.


Частые ночные симптомы.


Ограничение физической активностиОФВ1 или ПСВ ≤ 60 % от должных значений.














Частота проявления и выраженность симптомов сильно варьируют и зависят от степени обструкции дыхательных путей, формы и характера течения заболевания.


Можно выделить два основных вариантов течения БА:


    Интермиттирующий –характеризуются длительными ремиссиями
    Персистирующий – характеризуется постоянными рецидивами, невозможностью получения стойкой ремиссии






- Неадекватное лечение БА


Контакт с причинозначимыми аллергенами


Респираторные инфекции


Воздействие поллютантов и других отрицательных факторов


Нервно-психический стресс


Физическая нагрузка и гипервентиляция


Прием лекарственных препаратов (-блокаторы, ингибиторы АПФ, НПВ, антибиотики и др.)






по степени тяжести:


- легкая (одышка при ходьбе, возможно возбуждение, свистящие хрипы, пульс <100 ударов в 1 минуту, ПОС >80%, РО2>80 мм рт.ст.)


- Средней тяжести (ограничение физической активности, выраженная одышка, возбуждение, свистящие хрипы, тахикардия до 120 в 1 минуту, ПОС 50-80%, РО2 < 80 мм рт.ст., SaО2 < 95% )






по степени тяжести (продолжение):


тяжелая –астматический статус I ст. (резкое ограничение физической активности, одышка


в покое, возбуждение, громкие хрипы на вдохе и выдохе, пульс > 120 в 1 минуту, ПОС < 50%,


РО2 < 60 мм рт.ст., РСО2 >45 мм рт.ст., SaО2 < 90% )


жизнеугрожающее обострение –астматический статус IIст. (физическая активность резко снижена или отсутствует, одышка в покое, заторможенность, спутанность сознания, возможно урежение дыхания, ослабление дыхания, «немое легкое», брадикардия, ПОС <33%, РО2 < 60 мм рт.ст., цианоз, РСО2 >45 мм рт.ст., SaО2 < 90% )

гипоксическая кома – астматический статус III cт.





Диагностика


Анамнез и оценка симптомов.


Наиболее распространенными симптомами заболевания являются эпизодические приступы удушья, одышки, появление свистящих хрипов, ощущение тяжести в грудной клетке, а также кашель.


Однако сами по себе эти симптомы ещё не являются диагнозом. Важный клинический маркер бронхиальной астмы –исчезновение симптомов спонтанно или после применения бронходилататоров и противовоспалительных препаратов.




Факторы риска, провоцирующие обострение болезни: аллергены (растительные, животные, пищевые, промышленные, профессиональные и др.), инфекции (особенно дыхательных путей), аэрополлютанты , ЛС (особенно ацетилсалициловая кислота и др. НПВС, антибиотики, сульфаниламиды, вакцины и сыворотки), метеорологические и психоэмоциональные факторы, физическая нагрузка и др.




Эффективность и переносимость ранее назначенной противоастматической терапии (симпатомиметиков, холинолитиков, теофиллина, глюкокортикоидов, стабилизаторов мембран тучных клеток).





Физикальное обследование


БА является системным заболеванием, поэтому изменения при общеклиническом исследовании могут быть найдены практически во всех системах и органах. Однако в межприступный период при неосложненной БА физикальное обследование обычно не позволяет выявить существенных отклонений от нормы.

Следует обращать внимание на:


Вздутие грудной клетки;


Свистящее дыхание или удлинение форсированного выдоха;


Усиление назальной секреции, отек слизистой оболочки носа, синусит, ринит или полипы носа;


Поражения кожи (атопический дерматит, крапивница, отек Квинке; атрофия, возникающая при длительном тяжелом течении БА или при длительной терапии глюкокортикоидами; грибковое поражение ногтей и кожи);


Стойкую тахикардию.





Функциональное исследования легких (определение ОФВ1)


Проводится для оценки степени обструкции дыхательных путей, результатов провокационных тестов, количественной оценки эффекта лечения, а также для дифференциальной диагностики БА.


Важнейшим показателем при БА является ОФИ1. Особую диагностическую ценность имеет средне-экспираторный поток, позволяющий судить о степени обструкции малых дыхательных путей.


Показатели ПСВ в утренние часы используют для определения степени тяжести обострения Ба (при легкой степени тяжести утренние показатели ПСВ отклоняются от физиологической нормы на 20 %, при тяжелой -более чем на 30%).С этой целью можно также применять показатели суточного колебания ПСВ. Дыхательные тесты кожная проба с экстрактами аллергенов позволяет выявить IgE-зависимой чувствительность к внешним фактором (домашняя пыль,и т.д.).

Радиоаллергосорбентный пакет позволяет определять специфические IgE - антитела in vitro





Лаборатоные и инструментальные исследования


Обязательные исследования при БА


Исследование крови


    Эозинофилия (более 0,40х109/л –характерный признак БА. Её выраженность часто коррелирует с тяжестью заболевания.
    Газовый состав артериальной крови и рН играют существенную рольв определении тяжести астматического приступа.

    Исследования мокроты



    При микроскопическом исследовании обнаруживаются эозинофилы, кристаллы Шарко-Лейдена, нейтрофилы, лейкоциты, клетки бронхиального эпителия.

    Рентгенография органов грудной клетки.



    При рентгенографии легких определяется усиление легочного рисунка.




Лекарственные средства для


лечения БА включают:


-средства неотложной помощи, обладающие быстрым бронхолитическим эффектом


-препараты базисной терапии, контролирующие течение заболевания (противовоспалительные и бронходилатирующие средства длительного действия).







Дозирование основных ингаляционных ß-2 агонистов




Стимуляция 2- адренорецепторов



Связывание с -субъединицей G протеина



Активизация аденилатциклазы



Синтез ц АМФ



Повышение активности протеинкиназы A и G


Торможение киназы легких цепей миозина


Снижение внутриклеточного Са






расслабление гладких мышц бронхов


активация мукоцилиарного клиренса


снижение секреторной активности тучных клеток, базофилов, эозинофилов, макрофагов и нейтрофилов


уменьшение сосудистой проницаемости


повышение сократимости диафрагмы


предупреждение бронхоспазма, вызываемого аллергенами, метахолином, гипервентиляцией, холодом и физической нагрузкой






- беспокойство, бессонница,


- тахикардия, ишемия миокарда,


мышечная дрожь,


гипокалиемия и гипомагниемия,


Гипоксемия.









Селективные β2-адреномиметики длительного действия



Оксис Турбухалер (формотерол)


Показания к применению:


Бронхиальная астма


Оксис Турбухалер показан для терапии бронхиальной астмы в дополнение к терапии кортикостероидами:


Для регулярной поддерживающей терапии;


Для купирования приступов бронхоспазма;


Для профилактики приступов, вызванных физической нагрузкой.


ХОБЛ


Для профилактики и лечения бронхообструктивных симптомов.


Препарат входит в перечень ДЛО








Способы доставки лекарства в легкие


Дозированные аэрозольные ингаляторы, активируемые вдохом


Порошковые ингаляторы


Небулайзеры





Частота ошибок, допускаемых больными при использовании ДАИ



Дозированные аэрозольные ингаляторы


Преимущества


Хорошо знакомы пациентам


При точном соблюдении инструкции ЖДИ эффективно доставляют препарат в легкие


Можно использовать со спейсерами


Портативны и имеют надежную конструкцию


При правильном использовании экономичны


Препарат защищен от влаги


Точно отмеренная доза






Бронхолитический (медленный)


Аддитивный (усиливает и удлиняет бронхорасширяющее действие -адреномиметиков)


Бронхопротективный (предупреждает бронхоспазм, вызываемый поллютантами и избыточной стимуляцией блуждающего нерва)





М-холинолитические и комбинированные препараты



Эффекты теофиллина:


Эффекты теофиллина:


бронхолитический (уступает по степени выраженности 2-адреномиметикам


стимуляция мукоцилиарного клиренса


улучшение сократимости диафрагмы


снижение давления в легочной артерии


увеличении секреции адреналина и кортизола


стимуляция дыхательного центра


мочегонный эффект


Терапевтическая концентрация теофиллина в крови составляет 5-15 мкг\мл


Суточная доза теофиллина 0,75-1,5г





Алгоритм начальной терапии обострений бронхиальной астмы







Благодарю за внимание!



перейти в каталог файлов


связь с админом