ПАТОЛОГИЯ ТЕСТ. Альтерация. Дистрофия. Некроз
 Скачать 51.3 Kb.
|
| АЛЬТЕРАЦИЯ. ДИСТРОФИЯ. НЕКРОЗ. 1. Какую сущность отражает термин «дистрофия»: 1) некроз; 2) нарушение метаболизма; 3) воспаление. 2. Выберите морфогенетический механизм развития дистрофий: 1) повреждение; 2) некроз; 3) фанероз; 4) Воспаление 3. Исходом гиалиново-капельной дистрофии чаще всего является: 1) возврат к нормальному состоянию; 2) гибель клетки; 3) переход в другие формы дистрофий. 4. Понятие «паренхиматозные дистрофии» относится к классификации: 1) по локализации процесса; 2) по виду нарушенного обмена; 3) по распространению процесса. 5. Какой из перечисленных органов прежде всего подвергается диабетической микроангиопатии: 1) головной мозг; 2) печень; 3) почки; 4) сердце. 6. Наличие вакуолей в клетке характерно: 1) для гиалиново-капельной дистрофии; 2) роговой дистрофии; 3) гидропической дистрофии. 7. Укажите орган, в котором коллоидная дистрофия имеет яркое выражение: 1) Печень; 2) щитовидная железа; 3) вилочковая железа; 4) кости скелета. 8. Укажите макроскопический вид сердца со стороны эндокарда при жировой паренхиматозной дистрофии: 1) желтое сердце; 2) тигровое сердце; 3) бычье сердце. 9. При жировой дистрофии орган имеет консистенцию: 1) плотную; 2) дряблую; 3) нормальную. 10. Какие дистрофии из ниже перечисленных являются стромально-сосудистыми: 1) мутное набухание органа; 2) амилоидоз; 3) гидропическая; 4) мукоидное набухание; 5) фибриноидное набухание. 11. Ожирение сердца является проявлением: 1) жировой дистрофии; 2) тучности; 3) нарушения обмена холестерина; 4) «тигрового сердца»; 5) атеросклероза. 12. Какая из перечисленных дистрофий не относится к стромально-сосудистым: 1) жировая дистрофия; 2) простое ожирение сердца; 3) тучность; 4) липоматоз; 5) атеросклероз. 13. Какова причина первичного ожирения: 1) алиментарная; 2) метаболическая; 3) эндокринная; 4) наследственная; 5) неизвестная. 14. Укажите характерную черту мукоидного набухания по локализации изменений: 1) клетки соединительной ткани; 2) основное вещество соединительной ткани; 3) паренхиматозные клетки глии; 4) накопление липидов в строме. 15. Гиалиноз может развиться в исходе: 1) амилоидоза; 2) ожирения; 3) фибриноидного набухания; 4) лейкоплакии. 16. Какой краситель элективно выделяет амилоид: 1) судан III; 2) толуидиновый синий; 3) гематоксилин-эозин; 4) конго красный; 5) пикрофуксин. 17. Биохимическая природа амилоида: 1) животный крахмал; 2) белок; 3) белково-полисахаридный комплекс; 4) мукопротеид; 5) хромопротеид. 18. Какой краситель необходимо применить для выявления мукоидного набухания: 1) гематоксилин-эозин; 2) судан III; 3) йодгрюн; 4) пикрофуксин; 5) толуидиновый синий. 19. Какая разновидность амилоидоза всегда является осложнением, а не основным заболеванием: 1) идиопатический; 2) приобретенный; 3) старческий; 6 4) наследственный; 5) локальный. 20. Какие липиды откладываются в стенках артерий при атеросклерозе: 1) фосфатиды; 2) лецитины; 3) сфинголипиды; 4) воска; 5) стерины и стероиды. 21. «Сальная» селезенка характерна: 1) Для мукоидного набухания; 2) Фибриноидного набухания; 3) Гиалиноза; 4) Амилоидоза; 5) Мутного набухания. 22. Назовите желтуху, которая может наблюдаться при гепатите и циррозе печени: 1) надпеченочная; 2) печеночная; 3) подпеченочная. 23. Назовите виды желтух по механизму развития: 1) гипостатическая; 2) токсическая; 3) надпеченочная; 4) бактериальная; 5) печеночная; 6) подпеченочная. 24. Назовите процесс, относящийся к местному меланозу: 1) лейкоплакия; 2) невус; 3) витилиго; 4) карциноид. 25. Дайте определение инфаркта: 1) сосудистый некроз; 2) сосудистый склероз; 3) дистрофия; 4) воспаление сосуда. 26. Какой вид инфаркта характерен для миокарда: 1) белый; 2) белый с геморрагическим венчиком; 3) красный. 27. Какой некроз характерен для туберкулеза: 1) казеозный; 2) марантический; 3) нейрогенный; 4) ишемический; 5) ценкеровский. 28. В каком из перечисленных органов может развиться гангрена: 1) селезенка; 2) печень; 3) желчный пузырь; 4) головной мозг; 5) кость 29. В каком из перечисленных органов развивается колликвационный некроз: 1) селезенка; 2) легкие; 3) почка; 4) головной мозг; 5) надпочечник. 30. Как называется самопроизвольное отторжение конечности: 1) ампутация; 2) демаркация; 3) мутиляция; 4) секвестрация. 31. Какие из перечисленных камней могут встречаться в почках: 1) пигментные; 2) копролиты; 8 3) холестериновые; 4) ураты; 5) флеболиты. НАРУШЕНИЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ 1. Какой процесс ведет к развитию общего гемосидероза: 1) экстраваскулярный гемолиз; 2) некроз стенки сосуда; 3) интраваскулярный гемолиз; 4) образование гематомы; 5) диапедезные кровоизлияния. 2. Какие процессы развиваются в печени при хроническом венозном полнокровии: 1) стаз; 2) полнокровие в центре дольки и склероз; 3) артериальное полнокровие; 4) кровоизлияния. 3. Что такое анасарка: 1) отек кожи и подкожной клетчатки; 2) накопление транссудата в плевральной полости; 3) накопление отечной жидкости в полости перикарда. 4. Укажите виды отеков: 1) сердечные; 2) легочные; 3) печеночные; 4) почечные; 5) застойные; 6) белые. 5. Какие 4 процесса имеют значение в морфогенезе бурой индурации легких: 1) артериальное полнокровие; 2) хроническое венозное полнокровие; 3) гемосидероз; 4) диапедезные кровоизлияния; 5) фиброз; 6) стаз. 6. Что такое гематома? 1) геморрагическая инфильтрация; 2) точечные кровоизлияния; 3) внутреннее кровотечение; 4) скопление свернувшейся крови в ткани с нарушением ее целости. 7. Дайте определение кровоизлияния: 1) истечение крови из сосудов; 2) истечение крови из сердца; 3) скопление крови в тканях. 8. Какое нарушение стенки сосуда происходит при аневризме аорты: 1) разрыв; 2) разъедание; 3) повышение проницаемости. 9. Назовите природу кровотечения: 1) снижение проницаемости сосуда; 2) склероз сосуда; 3) разрыв сосуда; 4) гиалиноз сосуда. 10. Что такое малокровие: 1) уменьшение кровенаполнения органа в результате недостаточного притока крови; 2) уменьшение кровенаполнения органа вследствие снижения оттока крови; 3) уменьшение объема циркулирующей крови. 11. Что такое тромбоз: 1) прижизненное свертывание крови; 2) посмертное свертывание крови; 3) прижизненный гемолиз; 4) посмертный гемолиз. 12. Что такое эмболия: 1) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и закупорка ими сосудов; 10 2) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и обтурация серозных полостей; 3) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и развитие диапедезных кровоизлияний. 13. Выберите вид малокровия: 1) вакатное; 2) тканевое; 3) компрессионное; 4) коллатеральное. 14. Что такое ретроградная эмболия: 1) движение эмбола по току крови; 2) движение эмбола против тока крови; 3) перемещение эмбола из вен большого круга в артерии, минуя легкие. 15. Назовите вид тромба по цвету: 1) черный; 2) белый; 3) синий; 4) зеленый. 16. Какой вид кровоснабжения преобладает в органах, для которых характерны клиновидные инфаркты: 1) магистральный; 2) рассыпной; 3) коллатеральный. 17. Какие тромбы образуются при очень медленном токе крови в сосудах: 1) красные; 2) пристеночные; 3) белые; 4) мигрирующие. 18. Назовите части смешанного тромба: 1) головка; 2) брюшко; 3) тело; 4) хвост; 5) придатки. ВОСПАЛЕНИЕ 1. Что такое транссудат: 1) кровь без фибриногена; 2) накопление крови в серозной оболочке; 3) отечная жидкость; 4) воспалительный выпот. 2. Какие из перечисленных клеток выбрасывают медиаторы воспаления: 1) лаброциты; 2) базофилы; 3) тромбоциты; 4) нейрофилы; 5) Макрофаги. 3. Как называется воспаление полостей со скоплением в них гноя: 1) абсцесс; 2) эмпиема; 3) пневмония; 4) фурункул. 4. Перечислите 2 вида клеток, осуществляющих фагоцитоз: 1) фагосома; 2) микрофаги; 3) фаголизосома; 4) макрофаги. 5. Чем характеризуется фаза пролиферации: 1) повреждением ткани; 2) фагоцитозом; 3) образованием экссудата; 4) размножением клеток. 6. Назовите вид фибринозного воспаления: 1) крупозное; 2) флегмонозное; 3) катаральное; 4) абсцесс. 12 7. Назовите 2 процесса, характеризующих эмиграцию клеток: 1) воспалительная гиперемия; 2) лейкодиапедез; 3) пиноцитоз; 4) эритродиапедез; 5) выброс медиаторов. 8. Назовите вид гнойного воспаления: 1) серозное; 2) крупозное; 3) дифтеритическое; 4) катаральное; 5) абсцесс. 9. Чем характеризуется фаза экссудации: 1) размножением клеток; 2) дистрофией; 3) эмиграцией клеток крови; 4) образованием медиаторов; 5) некрозом. 10. Что такое флегмона: 1) очаговое гнойное воспаление; 2) разлитое гнойное воспаление; 3) гнойное воспаление кожи; 4) гнойное воспаление подкожной клетчатки. 11. Укажите локализацию дифтеритического воспаления: 1) слизистые оболочки; 2) серозные оболочки; 3) кожа; 4) подкожная клетчатка. 12. Чем характеризуется фаза альтерации: 1) нарушением кровообращения; 2) образованием экссудата; 3) некрозом; 4) фагоцитозом. 13. Назовите оболочку абсцесса: 1) базальная мембрана; 2) пиогенная мембрана; 3) серозная мембрана; 4) фибринозная мембрана. 1) преобладание альтерации; 2) преобладание экссудации; 3) преобладание пролиферации; 4) размножение эпителиальных клеток кожи. 15. Назовите отличие специфических гранулем от неспецифических: 1) вызываются любым возбудителем; 2) вызываются определенным возбудителем; 3) развитием нагноения. 16. Какие клеточные инфильтраты образуются при продуктивном воспалении: 1) нейтрофильные; 2) тромбоцитарные; 3) эпителиоидноклеточные; 4) эритроцитарные; 5) эозинофильные. 17. Для какого заболевания характерно развитие специфической гранулемы: 1) аппендицит; 2) сифилис; 3) ангина; 4) перитонит. 18. Укажите виды продуктивного воспаления: 1) катаральное, крупозное; 2) альтеративное, экссудативное; 3) гнойное, гнилостное; 4) межуточное, гранулематозное. 19. Укажите локализацию продуктивного воспаления с образованием полипов и остроконечных кондилом: 1) серозные оболочки; 2) слизистые оболочки; 3) печень; 14 4) почка; 5) селезенка. 20. Какие клетки встречаются в туберкулезной гранулеме: 1) клетки Вирхова; 2) клетки Микулича; 3) клетки Пирогова-Лангханса. 21. Назовите клетки, характерные для лепромы: 1) клетки Вирхова; 2) клетки Микулича; 3) клетки Пирогова-Лангханса. 22. Назовите клетки, характерные для риносклеромы: 1) клетки Вирхова; 2) клетки Микулича; 3) клетки Пирогова-Лангханса. 23. Укажите вид продуктивного воспаления: 1) дифтеритическое; 2) гранулематозное; 3) геморрагическое. 4) РЕГЕНЕРАЦИЯ. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ. КОМПЕНСАЦИЯ. 1. За счет чего происходит восстановление ткани или органа при реституции: 1) счет клеток крови; 2) счет ткани, идентичной погибшей; 3) счет опухолевой ткани. 2. Назовите вид заживления ткани: 1) непосредственное закрытие дефекта эпителиального покрова; 2) метаплазия; 3) формирование новообразованных сосудов; 4) замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом. 3. Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии: 1) ложная гипертрофия; 2) акромегалия; 3) гепатомегалия; 4) вакатная гипертрофия. 4. Какие формы регенерации различают по виду гиперпластических процессов: 1) полная, неполная; 2) клеточная, внутриклеточная; 3) ложная, истинная. 5. Чем отличается заживление ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением: 1) развитием нагноения; 2) развитием гранулем; 3) появлением грануляционной ткани. 6. За счет чего осуществляется клеточная форма регенерации: 1) митоз, амитоз; 2) увеличение числа ядер в клетках; 3) увеличение объема клетки. 7. Как называются клетки, размножающиеся в фазе пролиферации при регенерации: 1) гематогенные; 2) клетки-предшественники; 3) клетки-посредники. 8. За счет чего осуществляется внутриклеточная форма регенерации: 1) митоз, амитоз; 2) разрастание и лизис ультраструктур; 3) дисплазия и метаплазия эпителия; 4) гипертрофия и гиперплазия ультраструктур. 9. Что характерно для патологической регенерации: 1) нарушение процессов метаболизма; 2) увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани; 3) увеличение массы оставшейся специализированной ткани; 16 4) нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки. 10. Что такое гипертрофия: 1) увеличение кровенаполнения органа или ткани; 2) увеличение объема органа или ткани; 3) усиление функции органа или ткани. 11. Для каких органов и тканей характерна внутриклеточная форма регенерации: 1) мезотелий, почки; 2) миокард; 3) эндотелий, гладкие мышцы. 12. Что такое цирроз: 1) умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани; 2) выраженный склероз с участками петрификации и гиалиноза; 3) выраженный склероз с деформацией и перестройкой органа; 4) облитерация полости. 13. Что образуется при неполной репаративной регенерации: 1) некроз и дистрофия; 2) экссудат и транссудат; 3) рубец на месте дефекта; 4) гиалиноз. 14. Что такое атрофия: 1) прижизненное омертвение органа или ткани; 2) прижизненное уменьшение объема органа или ткани; 3) неполное развитие органа в ходе онтогенеза; 4) разрастание железистой ткани на месте некроза. 15. Как рассматриваются изменения при тяжелой дисплазии: 1) истощение компенсации; 2) закрепление компенсации; 3) прозоплазия; 4) предрак. 16. Что такое грануляционная ткань: 1) ткань, содержащая большое число неспецифических гранулем; 2) ткань, состоящая из специфических гранулем; 3) молодая соединительная ткань, богатая клетками и сосудами. 17. Назовите степени дисплазии: 1) легкая, умеренная, тяжелая; 2) клеточная, внутриклеточная; 3) физиологическая, репаративная, патологическая. 18. Из каких фаз складывается процесс регенерации: 1) дистрофия, некроз; 2) организация, инкапсуляция; 3) экссудативная, пролиферация; 4) пролиферация, дифференцировка. 19. Назовите виды регенерации: 1) морфологическая, биохимическая, гистохимическая; 2) физиологическая, репаративная, патологическая; 3) дистрофическая, воспалительная. 20. Назовите вид атрофии: 1) анатомическая; 2) гистологическая; 3) биохимическая; 4) дисфункциональная. 21. Назовите вид компенсаторной гипертрофии: 1) рабочая; 2) нейрогуморальная; 3) нейротическая. ОПУХОЛИ 1. Какой атипизм характерен для злокачественных опухолей: 1) клеточный; 2) тканевой; 3) клеточный и тканевой. 18 2. Как называется опухоль, в которой хорошо выражена строма и паренхима: 1) гистиоидная; 2) органоидная. 3. Выберите признаки тканевого атипизма: 1) неравномерное соотношение стромы и паренхимы; 2) полиморфизм ядер и клеток; 3) беспорядочное расположение сосудов; 4) гиперхромия ядер. 4. Назовите злокачественную опухоль из гладкой мускулатуры: 1) лейомиома; 2) рабдомиосаркома; 3) лейомиосаркома; 4) фибросаркома. 5. Укажите характер роста, присущий злокачественным опухолям: 1) экспансивный; 2) инфильтрирующий. 6. Какие опухоли дают метастазы: 1) злокачественные; 2) доброкачественные. 7. Укажите преимущественный путь метастазирования сарком: 1) лимфогенный; 2) гематогенный; 3) Имплантационный. 8. Для каких опухолей характерен рецидив: 1) злокачественных; 2) доброкачественных. 9. Выберите признаки, характерные для злокачественных опухолей: 1) клеточный атипизм; 2) наличие капсулы; 3) инфильтрирующий рост; 4) экспансивный рост; 5) наличие патологических митозов. 10. Как называется рост опухоли в просвет органа: 1) экзофитный; 2) эндофитный; 3) инфильтрирующий; 4) аппозиционный. 11. Выберите признаки клеточного атипизма: 1) полиморфизм клеток и ядер; 2) неправильное соотношение стромы и паренхимы; 3) патологические митозы; 4) беспорядочное расположение сосудов в опухоли. 12. Какой атипизм характерен для доброкачественных опухолей: 1) тканевой и клеточный; 2) тканевой; 3) клеточный. 13. Может ли саркома развиваться из эпителия: 1) да; 2) нет. 14. Как называется злокачественная опухоль из волокнистой соединительной ткани: 1) фиброма; 2) фибросаркома; 3) фибромиома; 4) фиброаденома. 15. Перечислите доброкачественные опухоли мезенхимального происхождения: 1) остеосаркома; 2) липосаркома; 3) капиллярная гемангиома; 4) остеома. 16. Назовите доброкачественную опухоль из поперечнополосатой мышечной ткани: 1) лейомиосаркома; 2) рабдомиосаркома; 3) лейомиома; 20 4) рабдомиома. 17. Как называется рост опухоли в толщину стенки органа: 1) экзофитный; 2) эндофитный. 18. Что лежит в основе метастазирования: 1) тромбоэмболия; 2) тканевая эмболия; 3) воздушная эмболия; 4) жировая эмболия. 19. Укажите вид роста, характерный для злокачественной опухоли: 1) экзофитный; 2) инфильтрирующий; 3) эндофитный; 4) экспансивный. 20. Перечислите опухоли из жировой ткани: 1) липома; 2) гибернома; 3) липосаркома; 4) фиброма. 21. Назовите доброкачественную опухоль из гладкой мышечной ткани: 1) лейомиома; 2) рабдомиосаркома; 3) лейомиосаркома; 4) фиброма. 22. Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани: 1) фиброма; 2) остеома; 3) липома; 4) остеобластома; 5) хондрома; 6) остеосаркома. 23. Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани: 1) остеома; 2) синовиома 3) хондросаркома. 24. Выберите опухоли сосудистого происхождения: 1) фибромиома; 2) кавернозная гемангиома; 3) липосаркома; 4) капиллярная гемангиома. 25. Назовите опухолевидное образование из меланинобразующей ткани: 1) меланодермия; 2) невус; 3) меланома; 4) фибриноид. 26. Назовите виды опухолей ЦНС: 1) органоспецифические и мезенхимальные; 2) нейроэндокринные и нейротические; 3) нейроэктодермальные и менингососудистые. 27. Выберите виды невуса: 1) пограничный; 2) мезенхимальный; 3) внутриклеточный; 4) внутридермальный. 28. В каких органах из перечисленных может первично возникнуть рак: 1) кожа; 2) легкие; 3) мягкие ткани бедра; 4) скелет. 29. Что такое рак: 1) доброкачественная опухоль из эпителия; 2) злокачественная опухоль из эпителия; 3) злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения. 30. Назовите доброкачественную опухоль, которая развивается из плоского эпителия: 1) полип; 2) аденома; 22 3) папиллома; 4) скирр. 31. Выберите признаки, характерные для фиброзного рака: 1) наличие «раковых жемчужин»; 2) полиморфизм клеток; 3) преобладание паренхимы; 4) преобладание стромы. 32. Для какой из перечисленных опухолей характерно образование «раковых жемчужин»: 1) фиброзный рак; 2) медуллярный рак; 3) плоскоклеточный ороговевающий рак; 4) аденокарцинома. 33. Назовите разновидности астроцитом: 1) фибриллярная; 2) протоплазматическая ; 3) недифференцированная; 4) фиброзная. 34. Укажите источники развития рака: 1) железистый эпителий органов ЖКТ; 2) железистый эпителий эндометрия; 3) плоский эпителий шейки матки; 4) трубчатые кости; 5) губчатые кости. 35. Укажите преимущественный путь метастазирования рака: 1) имплантационный; 2) гематогенный; 3) лимфогенный; 4) смешанный. 36. Выберите их перечисленных опухолей злокачественные эпителиальные: 1) папиллома; 2) скирр; 3) фиброаденома; 4) аденокарцинома. 37. Укажите источник развития аденокарциномы: 1) плоский и переходный эпителий; 2) призматический эпителий и эпителий желез; 3) мезотелий и эпендима желудочков. 38. Назовите истинную опухоль из меланинобразующей ткани: 1) невус; 2) меланома; 3) альбинизм; 4) лейкоплакия. 39. В каком возрасте встречается глиобластома: 1) до 15 лет; 2) 20 – 35 лет; 3) 40 – 60 лет. 40. Что характерно для острого лейкоза: 1) пролиферация недифференцированных клеток; 2) пролиферация малодифференцированных клеток; 3) пролиферация высокодифференцированных клеток. 41. Какие факторы способны вызвать мутацию клеток кроветворной системы: 1) ионизирующее излучение; 2) вирусы; 3) химические вещества; 4) ишемия. 42. Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз: 1) да; 2) нет. 43. Какие 4 признака наблюдаются при недифференцированном лейкозе: 1) клетки костного мозга не поддаются идентификации; 2) некротический гингивит; 3) геморрагический диатез; 4) сепсис; 5) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда. 24 44. Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения: 1) хронический лимфолейкоз; 2) лимфоматоз кожи; 3) хронический эритромиелоз. 45. Выберите 3 разновидности острых лейкозов: 1) миелобластный; 2) лимфобластный; 3) мегакариобластный; 4) парапротеинемические гемобластозы. 46. Какие из перечисленных признаков характерны для лейкоза: 1) Анемия; 2) лейкемические инфильтраты; 3) неизмененная костно-мозговая ткань; 4) геморрагический синдром. 47. Какие клетки характерны для лимфогранулематоза: 1) Березовского – Штернберга; 2) клетки Вирхова; 3) Пирогова – Лангханса; 4) Русселя. 48. Какие патологические процессы развиваются в костях при разрастании миеломных клеток: 1) остеолизис; 2) остеопороз; 3) остеомиелит. 49. Назовите морфологические виды лимфогранулематоза: 1) изолированный; 2) дифференцированный; 3) плазмоклеточный; 4) генерализованный. 50. Что лежит в основе парапротеинемического нефроза: 1) инфильтрация гликогеном; 2) инфильтрация белком Бенс – Джонса; 3) инфильтрация клетками Березовского – Штернберга. 51. Выберите 3 вида хронических лейкозов: 1) лимфобластный; 2) лимфоцитарный; 3) миелоцитарный; 4) моноцитарный; 5) мегакариобластный. 52. Какие из названных заболеваний относятся к злокачественным лимфомам: 1) лимфолейкоз; 2) ретикулосаркома; 3) лимфогранулематоз; 4) лимфангиосаркома. БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ 1. Выберите термин, обозначающий воспаление всех слоев стенки бронха: 1) эндобронхит; 2) мезобронхит; 3) панбронхит; 4) перибронхит. 2. Выберите признаки, характерные для крупозной пневмонии: 1) поражается целая доля легкого; 2) воспаление начинается с бронхов; 3) пневмония протекает в 4 стадии; 4) вызывается пневмококками. 3. Что является причиной уплотнения легкого в фазу опеченения: 1) карнификация; 2) накопление фибрина в альвеолах; 3) спадение легочной ткани. 4. Какие 2 признака характеризуют стадию прилива крупозной пневмонии: 1) гиперемия; 2) усиление диапедеза эритроцитов; 26 3) воспалительный отек; 4) образование гнойного экссудата. 5. Какие элементы экссудата преобладают в стадию серого опеченения крупозной пневмонии: 1) фибрин; 2) лейкоциты; 3) эритроциты. 6. Какие элементы экссудата преобладают в стадию красного опеченения крупозной пневмонии: 1) фибрин; 2) лейкоциты; 3) эритроциты. 7. Выберите признак, характерный для бронхопневмонии: 1) поражается сегмент легкого; 2) вызывается стафилококком; 3) протекает в 4 стадии; 4) воспаление начинается с бронхов. 8. Укажите 2 внелегочных осложнения крупозной пневмонии при лимфогенном распространении: 1) гнойный менингит; 2) перитонит; 3) медиастинит; 4) перикардит. 9. Назовите легочные осложнения при крупозной пневмонии: 1) карнификация; 2) абсцесс; 3) гангрена; 4) серое опеченение. 10. В какие сроки наступает стадия разрешения крупозной пневмонии: 1) на 4 – 6 день; 2) 7 – 8 день; 3) 9 – 11 день; 4) 14 – 18 день. 11. Какое из перечисленных заболеваний имеет существенное значение в развитии рака легкого: 1) крупозная пневмония; 2) бронхопневмония; 3) хронический бронхит; 4) интерстициальная пневмония. 12. Что такое коллапс легкого: 1) активное спадение респираторного отдела легких; 2) сдавление легких со стороны плевральной полости. 13. Какие процессы лежат в основе формирования легочного сердца при ХНЗЛ: 1) склероз сосудов малого круга; 2) гипоксия; 3) гнойное расплавление экссудата в альвеолах; 4) лейкоцитарная инфильтрация. 14. Что такое ателектаз легкого: 1) активное спадение респираторного отдела легких; 2) сдавление легких со стороны плевральной полости. 15. Какой процесс является причиной развития уремии при бронхоэктатической болезни: 1) некротический нефроз; 2) амилоидный нефроз; 3) гломерулонефрит. 16. Чем отличается хронический абсцесс от острого: 1) наличием пиогенной мембраны; 2) наличием фиброзной капсулы; 3) размерами. 17. Какой рак легкого чаще встречается: 1) бронхогенный; 2) пневмониогенный. 18. При какой эмфиземе расширяется весь ацинус: 1) старческой; 2) панацинарной; 3) викарной; 4) межуточной. 28 19. Назовите 5 сегментов легкого, в которых наиболее часто локализуются хронические абсцессы: 1) I, III, VII, IV, X, 2) II, VI, VIII, IX, X 20. Какой процесс в легких сопровождается фиброзом, эмфиземой, деструкцией, репарацией, перестройкой и деформацией: 1) пневмофиброз; 2) пневмоцирроз; 3) карнификация. 21. В основе какого вида эмфиземы лежит вентильный механизм: 1) межуточная; 2) обструктивная; 3) старческая. 22. Какое изменение эпителия слизистой оболочки бронхов имеет существенное значение в развитии рака легкого: 1) атрофия; 2) десквамация; 3) метаплазия; 4) гиперплазия бокаловидных клеток. 23. Назовите абсцессы по происхождению: 1) пневмониогенные; 2) интерстициальные; 3) бронхогенные; 4) периферические. БОЛЕЗНИ СЕРДЕЧНО - СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ 1. Артерии каких органов наиболее часто поражаются при атеросклерозе: 1) печени, селезенки; 2) головного мозга, сердца; 3) почек, надпочечников; 4) легких, поджелудочной железы. 2. Выберите морфологический тип идиопатического миокардита: 1) сердечный; 2) сосудистый; 3) мозговой. 3. Назовите один из морфологических типов идиопатического миокардита: 1) геморрагический; 2) токсический; 3) воспалительно – инфильтративный; 4) Ссептический. 4. Назовите стадию атеросклероза по данным макроскопического исследования: 1) гиалиноз; 2) липосклероз; 3) жировые пятна или полоски; 4) атероматоз. 5. Какой отдел сердца преимущественно поражается при эндокардите Леффлера: 1) париетальный эндокард предсердий; 2) париетальный эндокард желудочков; 3) клапанный эндокард. 6. Назовите морфологический вид кардиосклероза: 1) кардиопатический; 2) постинфарктный; 3) тромбоэмболический. 7. Какой тип сосудов наиболее часто поражается при атеросклерозе: 1) артериолы; 2) мелкие артерии мышечного типа; 3) венулы; 4) артерии эластического и мышечно-эластического типа; 5) вены. 8. Укажите клинико – морфологическое проявление атеросклероза артерий головного мозга: 1) инфаркт миокарда; 30 2) церебральные заболевания; 3) атеросклеротический нефросклероз. 9. Назовите 2 осложнения атеросклероза аорты: 1) инфаркт почки; 2) разрыв аневризмы; 3) кардиопатический амилоидоз; 4) пневмоторакс. 10. Какие инфильтраты характерны для фибропластического париетального эндокардита: 1) лимфогистиоцитарные; 2) эозинофильные; 3) моноцитарные; 4) лейкоцитарные. 11. Назовите стадию атеросклероза по микроскопической картине: 1) гиалиноз, склероз; 2) жировые пятна или полоски; 3) долипидная, липосклероз; 4) фибринозные бляшки; 5) осложненные поражения. 12. Назовите клинико – морфологическую форму атеросклероза: 1) доклиническая, клиническая; 2) ишемическая, некротическая; 3) сердечная, мозговая; 4) предамилоидная, амилоидная. 13. Чем осложняется атеросклероз артерий кишечника: 1) амилоидозом; 2) тромбозом; 3) кровоизлиянием; 4) инфарктом; 5) гангреной кишки; 6) гиалинозом. 14. Что такое миокардит: 1) воспаление внутренней оболочки сердца; 2) воспаление мышечной оболочки сердца; 3) воспаление сердечной сорочки; 4) воспаление клапанного аппарата сердца. 15. Назовите виды первичных эндокардитов: 1) фибропластический; 2) ревматический; 3) септический; 4) гематогенный. 16. Укажите морфологические изменения, характерные для почечной формы гипертонической болезни: 1) инфаркты почек; 2) артериолосклероз; 3) гидронефроз; 4) первично – сморщенная почка; 5) вторично сморщенная почка. 17. Какие изменения артериол возникают при гипертонической болезни: 1) атеросклероз; 2) гиалиноз; 3) плазматическое пропитывание; 4) липосклероз; 5) атероматоз. 18. Укажите осложнения инфаркта миокарда: 1) острая аневризма; 2) миомаляция; 3) рубцевание; 4) рассасывание; 5) гемоперикард. 19. На фоне каких заболеваний развивается ИБС: 1) ревматизм; 2) атеросклероз; 3) гипертоническая болезнь; 4) анемия; 5) бронхиальная астма. 20. Укажите признак почечной формы гипертонической болезни: 1) первично – сморщенная почка; 32 2) вторично – сморщенная почка; 3) «большая сальная почка»; 21. Назовите осложнения ишемической дистрофии миокарда: 1) приобретенный порок сердца; 2) острая сердечная недостаточность; 3) хроническая сердечная недостаточность; 4) париетальный эндокардит. 22. Укажите морфологические проявления хронической ИБС: 1) мелкоочаговый кардиосклероз; 2) острая аневризма сердца; 3) хроническая аневризма сердца; 4) приобретенный порок сердца. 23. Укажите стадии инфаркта миокарда: 1) ишемическая; 2) некротическая; 3) гиалиноз; 4) фибриноидное набухание; 5) организация. 24. Назовите клинико – морфологические формы гипертонической болезни: 1) мезентериальная; 2) мозговая; 3) печеночная; 4) сердечная; 5) почечная. 25. Назовите виды инфарктов по распространенности: 1) мелкоочаговый; 2) крупноочаговый; 3) коллатеральный; 4) сердечно-легочный. 26. Укажите наиболее частые причины смерти при хронической ИБС: 1) гемоперикард; 2) кардиогенный шок; 3) острая сердечно – сосудистая недостаточность; 4) хроническая сердечно – сосудистая недостаточность; 5) тромбоэмболические осложнения. 27. Перечислите наиболее частые причины смерти при острой ИБС: 1) кардиогенный шок; 2) хроническая сердечно – сосудистая недостаточность; 3) фибрилляция желудочков; 4) асистолия; 5) острая сердечно – сосудистая недостаточность; 6) атеросклероз коронарных артерий. 28. Выберите 3 причины развития симптоматических артериальных гипертензий: 1) атеросклероз дуги аорты; 2) феохромоцитома; 3) врожденные аномалии почечных артерий; 4) инфаркт миокарда; 5) атеросклероз коронарных артерий. 29. Дайте определение ИБС: 1) заболевание сердца вследствие экзогенной интоксикации; 2) заболевание сердца вследствие эндогенной интоксикации; 3) заболевание сердца инфекционной природы; 4) заболевание сердца вследствие коронарной недостаточности; 5) заболевание сердца вследствие общего амилоидоза. 30. Выберите из перечисленных системные заболевания соединительной ткани: 1) ревматизм; 2) склеродермия; 3) атеросклероз; 4) гипертоническая болезнь; 5) узелковый периартериит; 6) пневмофиброз. 34 31. Какие из перечисленных эндокардитов характерны для ревматизма: 1) полипозно – язвенный; 2) острый септический; 3) вальвулит; 4) острый бородавчатый. 32. Что лежит в основе патогенеза системных заболеваний соединительной ткани: 1) генерализация инфекции; 2) неопластическая трансформация соединительной ткани; 3) иммунопатологические реакции; 4) врожденные пороки сердца. 33. Укажите разновидности ревматического миокардита: 1) диффузный гнойный; 2) гранулематозный; 3) очаговый гнойный; 4) паренхиматозный. 34. Какому микроорганизму отводится ведущая роль в развитии ревматизма: 1) золотистый стафилококк 2) β – гемолитический стрептококк; 3) синегнойная палочка; 4) вирусы. 35. Какая ткань наиболее сильно поражается при ревматизме: 1) мышечная; 2) эпителиальная; 3) нервная; 4) соединительная. 36. Какая разновидность экссудата наиболее характерна для ревматического перикардита: 1) серозно-фибринозный; 2) слизисто-гнойный; 3) геморрагический; 4) гнойно-некротический. 37. Какая разновидность склероза в финале дезорганизации соединительной ткани наиболее характерно для ревматизма: 1) первичный; 2) вторичный. 38. Какой вид диспротеиноза развивается в первую очередь при системных заболеваниях соединительной ткани: 1) гидропическая дистрофия; 2) гиалиноз; 3) мукоидное набухание; 4) амилоидоз. 39. Укажите продолжительность цикла развития ревматической гранулемы: 1) 3-4 часа; 2) 3-4 дня; 3) 3-4 недели; 4) 3-4 месяца; 5) 3-4 года. 40. Укажите клинико-анатомические формы ревматизма: 1) легочная; 2) церебральная; 3) кардиоваскулярная; 4) почечная; 5) полиартритическая. 41. Какой из приобретенных пороков сердца встречается наиболее часто: 1) митрального клапана; 2) аортальных клапанов; 3) трикуспидального клапана; 4) клапанов легочной артерии. 42. Что такое ревматический кардит: 1) изолированное воспаление миокарда; 2) одновременное воспаление миокарда и эндокарда; 3) одновременное воспаление всех оболочек миокарда. 43. В каком органе чаще встречаются ашофф-талалаевские гранулемы при ревматизме: 36 1) печени; 2) головном мозге; 3) почках; 4) яичниках; 5) сердце. 44. Что откладывается на створках клапанов при бородавчатом эндокардите: 1) тромботические массы; 2) соли кальция; 3) коллаген. БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ 1. Что такое ангина: 1) воспаление глотки; 2) воспаление зева; 3) воспаление гортани; 4) воспаление евстахиевой трубы. 2. Укажите предраковые изменения слизистой оболочки желудка: 1) кишечная метаплазия; 2) десквамация эпителия; 3) увеличение количества обкладочных клеток; 4) некроз слизистой оболочки. 3. Выберите 3 морфологические разновидности острого гастрита: 1) катаральный; 2) гипертрофический; 3) флегмонозный; 4) поверхностный; 5) некротический. 4. Укажите 2 формы острой ангины: 1) катаральная; 2) геморрагическая; 3) фолликулярная; 4) трабекулярная; 5) парентеральная. 5. Выберите 2 разновидности рака желудка с преимущественно эндофитным инфильтрирующим ростом: 1) инфильтративно – язвенный; 2) диффузный; 3) полипозный; 4) фунгозный. 6. Укажите 2 формы рака желудка с преимущественно экзофитным ростом: 1) инфильтративно – язвенный; 2) диффузный; 3) полипозный; 4) фунгозный. 7. Укажите стадию морфогенеза язвенной болезни желудка: 1) эрозия желудка; 2) коррозивный гастрит; 3) перигастрит. 8. Назовите 2 гистологических варианта рака желудка: 1) аденокарцинома; 2) плоскоклеточный; 3) фунгозный; 4) диффузный. 9. В каком отделе желудка наиболее часто встречается рак: 1) кардиальном; 2) пилорическом; 3) фундальном. 10. Что такое пенетрация язвы: 1) прорыв язвенного дефекта в брюшную полость; 2) проникновение язвы за пределы стенки желудка в соседний орган: 3) прикрытая перфорация. 11. Какие виды хронического гастрита различают по топографии: 1) антральный; 38 2) фундальный; 3) пилороантральный; 4) пилородуоденальный; 5) пангастрит. 12. Какой пигмент находится в дне эрозии желудка: 1) формалиновый пигмент; 2) солянокислый гематин; 3) гемомеланин. 13. В какой орган наиболее часто метастазирует рак желудка: 1) легкие; 2) поджелудочная железа; 3) надпочечники; 4) печень; 5) кости таза. 14. Укажите причину развития острого энтерита: 1) переедание; 2) переутомление; 3) перегревание; 4) переохлаждение. 15. Выберите форму фибринозного колита: 1) гнойный; 2) катаральный; 3) слизисто – фибринозный; 4) крупозный. 16. Назовите характерное проявление острой формы неспецифического язвенного колита: 1) токсическая дилатация кишки; 2) глютеновая энтеропатия; 3) мегаколон; 4) меккелев дивертикул. 17. Укажите морфологическую форму острого аппендицита: 1) простой; 2) сложный; 3) комплексный; 4) компенсаторный. 18. Назовите клинико – анатомические формы аппендицита: 1) гипокинетический, гиперкинетический; 2) острый, хронический; 3) специфический, неспецифический. 19. Укажите вид клеток, характерных для гранулем при болезни Крона: 1) эпителиоидные клетки; 2) клетки типа инородных тел; 3) клетки типа миеломных; 4) гранулоциты. 20. Укажите разновидность деструктивного аппендецита: 1) фибринозно-гнойный; 2) флегмонозно – язвенный; 3) фолликулярный; 4) макунарный. БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ 1. Для какой формы хронического гепатита характерно развитие ступенчатых и мостовидных некрозов: 1) персистирующей; 2) холестатической; 3) активной. 2. Какая стадия токсической дистрофии наблюдается к концу 2- й недели: 1) стадия желтой дистрофии; 2) стадия красной дистрофии. 3. Какое заболевание печени считается предраковым: 1) острый гепатоз; 2) хронический гепатоз; 3) цирроз печени. 4. При какой форме острого вирусного гепатита « В» развиваются массивные или мостовидные некрозы: 1) циклической; 40 2) фульминантной; 3) холестатической; 4) безжелтушной. 5. Какие ферменты сыворотки крови являются маркерами клеточного цитолиза при остром вирусном гепатите: 1) карбоангидразы; 2) аминотрансферазы; 3) каталаза. 6. Укажите наиболее характерный микроскопический признак острого алкогольного гепатита: 1) алкогольный гиалин; 2) алкогольный стеатоз; 3) алкогольный амилоид. 7. Какие изменения в ткани печени преобладают при гепатозах: 1) некроз и дистрофия; 2) воспаление; 3) патологическая регенерация. 8. Какие изменения в ткани печени преобладают при циррозах: 1) некроз и дистрофия; 2) воспаление; 3) патологическая регенерация. 9. Какие изменения в ткани печени преобладают при гепатитах: 1) некроз и дистрофия; 2) воспаление; 3) патологическая регенерация. 10. Назовите морфологические признаки цирроза печени: 1) патологическая регенерация и образование псевдодолек; 2) жировая дистрофия; 3) морфологическая перестройка структуры органа; 4) наличие алкогольного гиалина. 11. Выберите макроскопическую форму рака печени: 1) узловатый; 2) бугристый; 3) полипозный. 12. Назовите гистологический маркер НВ с Ag при вирусном гепатите « В»: 1) «матово – стекловидные гепатоциты»; 2) «песочные ядра»; 3) тельца Каунсильмена. БОЛЕЗНИ ПОЧЕК 1. Выберите заболевание, относящееся к приобретенным гломерулопатиям: 1) амилоидоз почек; 2) синдром Альпорта; 3) некротический нефроз. 2. Укажите морфологический тип хронического гломерулонефрита: 1) экстракапиллярный; 2) интракапиллярный; 3) мезангиокапиллярный. 3. Укажите причину смерти больных при некротическом нефрозе: 1) уремия; 2) панцитопения; 3) амилоидоз. 4. Выберите почечный симптом гломерулонефрита: 1) диспротеинемия; 2) протеинурия; 3) отеки. 5. Выберите стадию амилоидоза почек: 1) мембранозная; 2) протеинурическая; 3) шоковая. 6. Выберите стадию развития некротического нефроза: 1) протеинурическая; 2) гематурическая; 42 3) олигоанурическая. 7. Назовите морфологическое проявление острой почечной недостаточности: 1) тотальный некроз коркового вещества почек; 2) амилоидоз по ходу прямых и собирательных трубок; 3) хроническая почечная недостаточность. 8. Укажите наиболее частый путь проникновения инфекции в почки при пиелонефрите: 1) восходящий; 2) нисходящий; 3) лимфогенный. 9. Назовите фазы морфогенеза нефросклероза: 1) первичная и вторичная; 2) доклиническая и клиническая; 3) нозологическая и синдромная; 4) инфекционная и неинфекционная. 10. Назовите самую частую опухоль почки у взрослых: 1) аденома; 2) почечно – клеточный рак; 3) нефробластома. 11. Какое заболевание является наиболее частой причиной вторичного сморщивания почек: 1) хронический пиелонефрит; 2) хронический гломерулонефрит; 3) амилоидный нефроз. 12. Что такое пионефроз: 1) инфицированный гидронефроз; 2) сужение почечной лоханки; 3) апостематозный нефрит. 13. Что такое паранефрит: 1) воспаление почечных клубочков; 2) воспаление околопочечной клетчатки; 3) вторичное сморщивание почек. БОЛЕЗНИ ЖЕЛЕЗ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ 1. Что секретируют железы внутренней секреции: 1) тромбопластин; 2) серотонин; 3) гормоны. 2. Какие клетки поражаются при сахарном диабете: 1) В-клетки гипофиза; 2) В-клетки поджелудочной железы; 3) С-клетки щитовидной железы. 3. Что такое зоб: 1) опухоль щитовидной железы; 2) гипоплазия щитовидной железы; 3) гиперплазия щитовидной железы. 4. Что такое диабетическая макроангиопатия: 1) поражение вен; 2) поражение капилляров; 3) атеросклероз артерий эластического и мышечно- эластического типа. 5. Какова причина акромегалии: 1) аденокарцинома гипофиза; 2) эозинофильная аденома гипофиза; 3) фиброма. 6. Чем обусловлено развитие адиссоновой болезни: 1) двусторонним поражением коры надпочечников; 2) уменьшение продукции гормонов надпочечников; 3) усиление продукции гормонов надпочечников. 7. Что лежит в основе паратиреоидной остеодистрофии: 1) нарушение обмена кальция и фосфора; 2) нарушение обмена железа. 8. Перечислите 3 морфологические особенности диффузного токсического зоба: 1) превращение призматического эпителия фолликулов в цилиндрический; 2) пролиферация эпителия с образованием сосочков; 3) лимфоплазмоцитарная инфильтрация; 4) наличие плотного коллоида в фолликулах. 9. Укажите 2 гистологических варианта зоба: 1) коллоидный; 2) аутоиммунный; 3) паренхиматозный. 10. Чем внешне проявляется болезнь Иценко-Кушинга: 1) ожирением конечностей; 2) ожирением лица; 3) ожирением туловища. 11. Что поражается при несахарном диабете: 1) передняя доля гипофиза; 2) задняя доля гипофиза; 3) промежуточный мозг. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1. Укажите наиболее частую разновидность злокачественных лимфом при СПИДе: 1) болезнь Сезари; 2) грибовидный микоз; 3) болезнь Ходжкина; 4) опухоль Беркитта. 2. Что характерно для поражения кожи при кори: 1) отрубевидное шелушение; 2) пластинчатое шелушение; 3) мелкопятнистая сыпь; 4) пустулезная сыпь. 3. Назовите злокачественную опухоль, наиболее характерную для СПИДа: 1) сракопа Капоши; 2) опухоль Вильмса; 3) опухоль Абрикосова. 4. Для какой формы течения гриппа характерно «большое пестрое гриппозное легкое»: 1) легкой; 2) средней тяжести; 3) тяжелой. 5. Что можно обнаружить в легких при аденовирусной пневмонии: 1) зоны инфарктов; 2) микроабсцессы; 3) пневмосклероз; 4) гиалиновые мембраны. 6. Что характерно для коревой пневмонии: 1) специфические гранулемы; 2) клетки Панета; 3) гигантские клетки; 4) аденовирусные клетки. 7. Как протекает парагрипп, вызванный вирусом парагриппа 4 типа: 1) как легкая форма гриппа; 2) с легочными осложнениями; 3) с интоксикацией. 8. Какие изменения наблюдаются в спинном мозге в восстановительную стадию полиомиелита: 1) исчезновение тигроида; 2) очаги размягчения серого вещества; 3) пролиферация нейроглии; 4) глиозные рубчики. 9. Укажите ведущую причину развития иммунодефицита при СПИДе: 1) поражение Т4 – лимфоцитов; 2) поражение Т8 - лимфоцитов; 3) специфическая моноклональная активация В- лимфоцитов. 10. Назовите стадию развития холеры: 1) холерный тифоид; 2) холерный энтерит; 3) постхолерная уремия. 11. Назовите специфическое осложнение холеры: 1) холерный энтерит; 2) холерный алгид; 3) холерный тифоид; 4) холерный гастроэнтерит. 12. Что характерно для интестинальной формы сальмонеллеза: 1) гематогенная генерализация; 2) кровотечение; 3) острейший гастроэнтерит; 4) образование метастатических гнойников. 13. Чем характеризуется первая стадия брюшного тифа: 1) некрозом; 2) образованием язв; 3) генерализацией процесса; 4) мозговидным набуханием. 14. В какой стадии брюшного тифа наиболее велика опасность перфорации стенки кишки: 1) мозговидного набухания; 2) некроза; 3) образования язв; 4) чистых язв 15. Укажите внекишечные осложнения при дизентерии: 1) парапроктит; 2) перитонит; 3) рубцовые стенозы; 4) амилоидоз. 16. Укажите локализацию язв в стенке кишки при колиинфекции: 1) по линии прикрепления брыжейки; 2) в области групповых лимфатических фолликулов; 3) в области интрамуральных ганглиев. 17. В каком органе возникают брюшнотифозные гранулемы: 1) сердце; 2) печени; 3) селезенке. 8. Назовите морфологическое проявление стадии фибринозного колита при дизентерии: 1) язвы 12-перстной кишки; 2) гнойное расплавление слизистой оболочки; 3) рубцовое сужение кишечника; 4) наличие фибринозной пленки. 19. Чем характеризуется вторая стадия брюшного тифа: 1) некрозом пейеровых бляшек; 2) мозговидным набуханием групповых фолликулов; 3) генерализацией процесса; 4) образованием язв. 20. Укажите изменение почек при холерном тифоиде: 1) пиелонефрит; 2) нефролитиаз; 3) гломерулонефрит; 4) двусторонний поликистоз. 21. Укажите вид воспаления при менингококковом менингите: 1) катаральное; 2) гранулематозное; 3) гнойное; 4) продуктивное. 22. Укажите проявление не характерное для коклюша: 1) гнойный лимфаденит; 2) катаральный трахеобронхит; 3) подкожная эмфизема; 4) отек гортани; 5) интерстициальная эмфизема. 23. Выберите орган, наиболее чувствительный к дифтерийному токсину: 1) печень; 2) легкие; 3) гладкая мускулатура; 4) периферические нервы; 5) головной мозг. 24. Для какого инфекционного заболевания характерны перечисленные осложнения: гломерулонефрит, серозные артриты, бородавчатый эндокардит, васкулиты: 1) скарлатина; 2) дифтерия; 3) менингококковая инфекция; 4) коклюш. 25. Укажите осложнение менингококкового менингита: 1) гидроцефалия; 2) киста мозга; 3) опухоль мозга; 4) ишемический инфаркт мозга. 26. Укажите патологический процесс в сердце при дифтерии: 1) гнойный миокардит; 2) альтеративный миокардит; 3) фибринозный перикардит. 27. Что такое синдром Уотерхауза – Фридериксена: 1) острая сердечная недостаточность; 2) острая почечная недостаточность; 3) острая надпочечниковая недостаточность. 28. Что характерно для дифтерии дыхательных путей: 1) общий токсикоз; 2) дифтеритическое воспаление; 3) крупозное воспаление; 4) ложный круп. 29. Укажите наиболее тяжелую форму менингококковой инфекции: 1) назофарингит; 2) менингококкемия; 3) гнойный менингит. 30. Для какого заболевания характерно развитие истинного крупа: 1) коклюш; 2) скарлатина; 3) дифтерия; 4) менингококкемия. 31. Что такое криптогенный сепсис: 1) наличие множественных септических очагов; 2) отсутствие видимого септического очага; 3) хирургический сепсис. 32. Как называется очаг внедрения инфекции при сепсисе: 1) входные ворота; 2) септический очаг; 3) метастатический абсцесс. 33. Какой признак из перечисленных характерен для септицемии: 1) наличие гнойных метастазов; 2) отсутствие гнойных метастазов; 3) гипоэргическое состояние организма. 34. Какая форма эндокардита характерна для сепсиса: 1) бородавчатый эндокардит; 2) полипозно-язвенный эндокардит; 3) париетальный фибропластический эндокардит с эозинофилией. 35. Какие основные изменения характерны для хрониосепсиса: 1) гипертрофические; 2) атрофические; 3) гиперпластические. 36. Как изменяется селезенка при сепсисе: 1) увеличивается; 2) уменьшается; 3) не изменяется. 37. Какие проявления тромбоэмболического синдрома наблюдаются при септическом эндокардите: 1) развитие инфарктов во внутренних органах; 2) развитие метастатических гнойников во внутренних органах; 3) Ашофф-талалаевские гранулемы в межуточной ткани миокарда. 38. Что собой представляет септический очаг: 1) фокус геморрагического инфаркта; 2) очаг петрификации и оссификации; 3) фокус гнойного воспаления. 39. Для какой формы сепсиса характерно образование гнойных очагов: 1) септицимия; 2) септикопиемия; 3) хрониосепсис. 40. Что является морфологическим выражением первичного туберкулеза: 1) микобактерия туберкулеза; 2) первичный туберкулезный комплекс; 3) милиарный туберкулез; 4) острый крупноочаговый туберкулез. 41. Назовите компонент первичного туберкулезного комплекса: 1) остеомиелит; 2) коксит; 3) лимфаденит; 4) лептоменингит. 42. Назовите осложнения фибринозно-кавернозного туберкулеза: 1) костные секвестры и деформации; 2) туберкулезный мезаденит; 3) пневмоторакс и эмпиема плевры. 43. Назовите наиболее тяжелую форму прогрессирования первичного туберкулеза: 1) рост первичного аффекта; 2) гематогенная генерализация; 3) лимфогенная генерализация; 4) смешанная форма генерализации. 44. Какая тканевая реакция наиболее характерна для острейшего туберкулезного сепсиса: 1) некроз; 2) экссудация; 3) пролиферация. 45. Какой патологический процесс преобладает при инфильтративном туберкулезе: 1) казеозный некроз; 2) перифокальное воспаление; 3) петрификация казеозных масс. 46. При какой форме вторичного туберкулеза развивается лобит: 1) инфильтративный; 2) острой кавернозной; 3) цирротической 4) туберкулеме. 47. Выберите путь заражения чумой: 1) трансплацентарный; 2) воздушно-капельный; 3) фекально-оральный. 48. Назовите разновидность кожной формы сибирской язвы: 1) плече-головная; 2) торакальная; 3) конъюнктивальная; 4) промежностная: 49. Какая форма чумы сопровождается образованием чумного карбункула: 1) кожно-бубонная; 2) первично-легочная; 3) первично-септическая; 4) бубонная. 50. Назовите причину смерти больных сибирской язвой: 1) перитонит; 2) сепсис; 3) инфаркт миокарда; 4) пневмония. 51. Чем представлен первичный аффект при туляремии: 1) фликтена; 2) пустула; 3) гранулема с гигантскими клетками; 4) пневмония. 52. Выберите путь заражения бруцеллезом: 1) алиментарный; 2) трансмиссивный; 3) трансплацентарный. 53. Выберите клинико-морфологическую форму хронического бруцеллеза: 1) сердечно-сосудистая; 2) первично-легочная; 3) первичного-септическая. 54. В какой стадии бруцеллеза развивается нейробруцеллез: 1) острой; 2) подострой; 3) хронической. 55. Укажите вид воспаления при сибироязвенном менингоэнцефалите: 1) геморрагическое; 2) гнойное; 3) катаральное. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ БОЛЕЗНЕЙ ОРО-ФАЦИАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ 1. Выберите стадию развития кариеса: 1)Простой 2)Поверхностный 3)Рецидивирующий 4)Заживление 2. Выберите стадию развития кариеса: 1) Верхний 2) Средний 3) Нижний 4) Симметричный 3. Выберите стадию развития кариеса: 1) Стадия пятна 2) Стадия клиновидного дефекта 3) Стадия образования иррегуляторного дентина 4. Где начинаются процессы дис- и деминерализации в  перейти в каталог файлов |