Главная страница
qrcode

ПАТОЛОГИЯ ТЕСТ. Альтерация. Дистрофия. Некроз


НазваниеАльтерация. Дистрофия. Некроз
Дата10.05.2020
Размер51.3 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаПАТОЛОГИЯ ТЕСТ.docx
ТипДокументы
#41364
страница1 из 3
Каталог
  1   2   3

АЛЬТЕРАЦИЯ. ДИСТРОФИЯ. НЕКРОЗ.

1. Какую сущность отражает термин «дистрофия»:

1) некроз;

2) нарушение метаболизма;

3) воспаление.

2. Выберите морфогенетический механизм развития

дистрофий:

1) повреждение;

2) некроз;

3) фанероз;

4) Воспаление

3. Исходом гиалиново-капельной дистрофии чаще всего

является:

1) возврат

к нормальному состоянию;

2) гибель клетки;

3) переход

в другие формы дистрофий.

4. Понятие «паренхиматозные дистрофии» относится

к

классификации:

1) по локализации процесса;

2) по виду нарушенного обмена;

3) по распространению процесса.

5. Какой из перечисленных органов прежде всего

подвергается диабетической микроангиопатии:

1) головной мозг;

2) печень;

3) почки;

4) сердце.

6. Наличие вакуолей

в клетке характерно:

1) для гиалиново-капельной дистрофии;

2) роговой дистрофии;

3) гидропической дистрофии.

7. Укажите орган, в котором коллоидная дистрофия имеет

яркое выражение:

1) Печень;

2) щитовидная железа;

3) вилочковая железа;

4) кости скелета.

8. Укажите макроскопический вид сердца со стороны

эндокарда при жировой паренхиматозной дистрофии:

1) желтое сердце;

2) тигровое сердце;

3) бычье сердце.

9. При жировой дистрофии орган имеет консистенцию:

1) плотную;

2) дряблую;

3) нормальную.

10. Какие дистрофии из ниже перечисленных являются

стромально-сосудистыми:

1) мутное набухание органа;

2) амилоидоз;

3) гидропическая;

4) мукоидное набухание;

5) фибриноидное набухание.

11. Ожирение сердца является проявлением:

1) жировой дистрофии;

2) тучности;

3) нарушения обмена холестерина;

4)

«тигрового сердца»;

5) атеросклероза.

12. Какая из перечисленных дистрофий не относится

к

стромально-сосудистым:

1) жировая дистрофия;

2) простое ожирение сердца;

3) тучность;

4) липоматоз;

5) атеросклероз.

13. Какова причина первичного ожирения:

1) алиментарная;

2) метаболическая;

3) эндокринная;

4) наследственная;

5) неизвестная.

14. Укажите характерную черту мукоидного набухания по

локализации изменений:

1) клетки соединительной ткани;

2) основное вещество соединительной ткани;

3) паренхиматозные клетки глии;

4) накопление липидов

в строме.

15. Гиалиноз может развиться

в исходе:

1) амилоидоза;

2) ожирения;

3) фибриноидного набухания;

4) лейкоплакии.

16. Какой краситель элективно выделяет амилоид:

1) судан III;

2) толуидиновый синий;

3) гематоксилин-эозин;

4) конго красный;

5) пикрофуксин.

17. Биохимическая природа амилоида:

1) животный крахмал;

2) белок;

3) белково-полисахаридный комплекс;

4) мукопротеид;

5) хромопротеид.

18. Какой краситель необходимо применить для выявления

мукоидного набухания:

1) гематоксилин-эозин;

2) судан III;

3) йодгрюн;

4) пикрофуксин;

5) толуидиновый синий.

19. Какая разновидность амилоидоза всегда является

осложнением, а не основным заболеванием:

1) идиопатический;

2) приобретенный;

3) старческий;

6

4) наследственный;

5) локальный.

20. Какие липиды откладываются

в стенках артерий при

атеросклерозе:

1) фосфатиды;

2) лецитины;

3) сфинголипиды;

4) воска;

5) стерины

и стероиды.

21.

«Сальная» селезенка характерна:

1) Для мукоидного набухания;

2) Фибриноидного набухания;

3) Гиалиноза;

4) Амилоидоза;

5) Мутного набухания.

22. Назовите желтуху, которая может наблюдаться при

гепатите

и циррозе печени:

1) надпеченочная;

2) печеночная;

3) подпеченочная.

23. Назовите виды желтух по механизму развития:

1) гипостатическая;

2) токсическая;

3) надпеченочная;

4) бактериальная;

5) печеночная;

6) подпеченочная.

24. Назовите процесс, относящийся

к местному меланозу:

1) лейкоплакия;

2) невус;

3) витилиго;

4) карциноид.

25. Дайте определение инфаркта:

1) сосудистый некроз;

2) сосудистый склероз;

3) дистрофия;

4) воспаление сосуда.

26. Какой вид инфаркта характерен для миокарда:

1) белый;

2) белый

с геморрагическим венчиком;

3) красный.

27. Какой некроз характерен для туберкулеза:

1) казеозный;

2) марантический;

3) нейрогенный;

4) ишемический;

5) ценкеровский.

28.

В каком из перечисленных органов может развиться

гангрена:

1) селезенка;

2) печень;

3) желчный пузырь;

4) головной мозг;

5) кость

29.

В каком из перечисленных органов развивается

колликвационный некроз:

1) селезенка;

2) легкие;

3) почка;

4) головной мозг;

5) надпочечник.

30. Как называется самопроизвольное отторжение

конечности:

1) ампутация;

2) демаркация;

3) мутиляция;

4) секвестрация.

31. Какие из перечисленных камней могут встречаться

в

почках:

1) пигментные;

2) копролиты;

8

3) холестериновые;

4) ураты;

5) флеболиты.

НАРУШЕНИЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ

1. Какой процесс ведет

к развитию общего гемосидероза:

1) экстраваскулярный гемолиз;

2) некроз стенки сосуда;

3) интраваскулярный гемолиз;

4) образование гематомы;

5) диапедезные кровоизлияния.

2. Какие процессы развиваются

в печени при

хроническом венозном полнокровии:

1) стаз;

2) полнокровие

в центре дольки

и склероз;

3) артериальное полнокровие;

4) кровоизлияния.

3. Что такое анасарка:

1) отек кожи

и подкожной клетчатки;

2) накопление транссудата

в плевральной полости;

3) накопление отечной жидкости

в полости перикарда.

4. Укажите виды отеков:

1) сердечные;

2) легочные;

3) печеночные;

4) почечные;

5) застойные;

6) белые.

5. Какие 4 процесса имеют значение

в морфогенезе

бурой индурации легких:

1) артериальное полнокровие;

2) хроническое венозное полнокровие;

3) гемосидероз;

4) диапедезные кровоизлияния;

5) фиброз;

6) стаз.


6. Что такое гематома?

1) геморрагическая инфильтрация;

2) точечные кровоизлияния;

3) внутреннее кровотечение;

4) скопление свернувшейся крови

в ткани

с нарушением

ее целости.

7. Дайте определение кровоизлияния:

1) истечение крови из сосудов;

2) истечение крови из сердца;

3) скопление крови

в тканях.

8. Какое нарушение стенки сосуда происходит при

аневризме аорты:

1) разрыв;

2) разъедание;

3) повышение проницаемости.

9. Назовите природу кровотечения:

1) снижение проницаемости сосуда;

2) склероз сосуда;

3) разрыв сосуда;

4) гиалиноз сосуда.

10. Что такое малокровие:

1) уменьшение кровенаполнения органа

в результате

недостаточного притока крови;

2) уменьшение кровенаполнения органа вследствие

снижения оттока крови;

3) уменьшение объема циркулирующей крови.

11. Что такое тромбоз:

1) прижизненное свертывание крови;

2) посмертное свертывание крови;

3) прижизненный гемолиз;

4) посмертный гемолиз.

12. Что такое эмболия:

1) циркуляция

в крови не встречающихся

в норме частиц

и

закупорка ими сосудов;

10

2) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и

обтурация серозных полостей;

3) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц и

развитие диапедезных кровоизлияний.

13. Выберите вид малокровия:

1) вакатное;

2) тканевое;

3) компрессионное;

4) коллатеральное.

14. Что такое ретроградная эмболия:

1) движение эмбола по току крови;

2) движение эмбола против тока крови;

3) перемещение эмбола из вен большого круга в артерии,

минуя легкие.

15. Назовите вид тромба по цвету:

1) черный;

2) белый;

3) синий;

4) зеленый.

16. Какой вид кровоснабжения преобладает в органах,

для которых характерны клиновидные инфаркты:

1) магистральный;

2) рассыпной;

3) коллатеральный.

17. Какие тромбы образуются при очень медленном токе

крови в сосудах:

1) красные;

2) пристеночные;

3) белые;

4) мигрирующие.

18. Назовите части смешанного тромба:

1) головка;

2) брюшко;

3) тело;

4) хвост;

5) придатки.

ВОСПАЛЕНИЕ

1. Что такое транссудат:

1) кровь без фибриногена;

2) накопление крови в серозной оболочке;

3) отечная жидкость;

4) воспалительный выпот.

2. Какие из перечисленных клеток выбрасывают

медиаторы воспаления:

1) лаброциты;

2) базофилы;

3) тромбоциты;

4) нейрофилы;

5) Макрофаги.

3. Как называется воспаление полостей со скоплением в

них гноя:

1) абсцесс;

2) эмпиема;

3) пневмония;

4) фурункул.

4. Перечислите 2 вида клеток, осуществляющих

фагоцитоз:

1) фагосома;

2) микрофаги;

3) фаголизосома;

4) макрофаги.

5. Чем характеризуется фаза пролиферации:

1) повреждением ткани;

2) фагоцитозом;

3) образованием экссудата;

4) размножением клеток.

6. Назовите вид фибринозного воспаления:

1) крупозное;

2) флегмонозное;

3) катаральное;

4) абсцесс.

12

7. Назовите 2 процесса, характеризующих эмиграцию

клеток:

1) воспалительная гиперемия;

2) лейкодиапедез;

3) пиноцитоз;

4) эритродиапедез;

5) выброс медиаторов.

8. Назовите вид гнойного воспаления:

1) серозное;

2) крупозное;

3) дифтеритическое;

4) катаральное;

5) абсцесс.

9. Чем характеризуется фаза экссудации:

1) размножением клеток;

2) дистрофией;

3) эмиграцией клеток крови;

4) образованием медиаторов;

5) некрозом.

10. Что такое флегмона:

1) очаговое гнойное воспаление;

2) разлитое гнойное воспаление;

3) гнойное воспаление кожи;

4) гнойное воспаление подкожной клетчатки.

11. Укажите локализацию дифтеритического воспаления:

1) слизистые оболочки;

2) серозные оболочки;

3) кожа;

4) подкожная клетчатка.

12. Чем характеризуется фаза альтерации:

1) нарушением кровообращения;

2) образованием экссудата;

3) некрозом;

4) фагоцитозом.

13. Назовите оболочку абсцесса:

1) базальная мембрана;

2) пиогенная мембрана;

3) серозная мембрана;

4) фибринозная мембрана.


1) преобладание альтерации;

2) преобладание экссудации;

3) преобладание пролиферации;

4) размножение эпителиальных клеток кожи.

15. Назовите отличие специфических гранулем от

неспецифических:

1) вызываются любым возбудителем;

2) вызываются определенным возбудителем;

3) развитием нагноения.

16. Какие клеточные инфильтраты образуются при

продуктивном воспалении:

1) нейтрофильные;

2) тромбоцитарные;

3) эпителиоидноклеточные;

4) эритроцитарные;

5) эозинофильные.

17. Для какого заболевания характерно развитие

специфической гранулемы:

1) аппендицит;

2) сифилис;

3) ангина;

4) перитонит.

18. Укажите виды продуктивного воспаления:

1) катаральное, крупозное;

2) альтеративное, экссудативное;

3) гнойное, гнилостное;

4) межуточное, гранулематозное.

19. Укажите локализацию продуктивного воспаления с

образованием полипов и остроконечных кондилом:

1) серозные оболочки;

2) слизистые оболочки;

3) печень;

14

4) почка;

5) селезенка.

20. Какие клетки встречаются

в туберкулезной

гранулеме:

1) клетки Вирхова;

2) клетки Микулича;

3) клетки Пирогова-Лангханса.

21. Назовите клетки, характерные для лепромы:

1) клетки Вирхова;

2) клетки Микулича;

3) клетки Пирогова-Лангханса.

22. Назовите клетки, характерные для риносклеромы:

1) клетки Вирхова;

2) клетки Микулича;

3) клетки Пирогова-Лангханса.

23. Укажите вид продуктивного воспаления:

1) дифтеритическое;

2) гранулематозное;

3) геморрагическое.

4)

РЕГЕНЕРАЦИЯ. ПРИСПОСОБЛЕНИЕ. КОМПЕНСАЦИЯ.

1. За счет чего происходит восстановление ткани или

органа при реституции:

1) счет клеток крови;

2) счет ткани, идентичной погибшей;

3) счет опухолевой ткани.

2. Назовите вид заживления ткани:

1) непосредственное закрытие дефекта эпителиального

покрова;

2) метаплазия;

3) формирование новообразованных сосудов;

4) замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом.

3. Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии:

1) ложная гипертрофия;

2) акромегалия;

3) гепатомегалия;

4) вакатная гипертрофия.

4. Какие формы регенерации различают по виду

гиперпластических процессов:

1) полная, неполная;

2) клеточная, внутриклеточная;

3) ложная, истинная.

5. Чем отличается заживление ран вторичным натяжением

от заживления первичным натяжением:

1) развитием нагноения;

2) развитием гранулем;

3) появлением грануляционной ткани.

6. За счет чего осуществляется клеточная форма

регенерации:

1) митоз, амитоз;

2) увеличение числа ядер в клетках;

3) увеличение объема клетки.

7. Как называются клетки, размножающиеся в фазе

пролиферации при регенерации:

1) гематогенные;

2) клетки-предшественники;

3) клетки-посредники.

8. За счет чего осуществляется внутриклеточная форма

регенерации:

1) митоз, амитоз;

2) разрастание и лизис ультраструктур;

3) дисплазия и метаплазия эпителия;

4) гипертрофия и гиперплазия ультраструктур.

9. Что характерно для патологической регенерации:

1) нарушение процессов метаболизма;

2) увеличение числа хромосом в клетках новообразованной

ткани;

3) увеличение массы оставшейся специализированной

ткани;

16

4) нарушение смены фаз пролиферации и

дифференцировки.

10. Что такое гипертрофия:

1) увеличение кровенаполнения органа или ткани;

2) увеличение объема органа или ткани;

3) усиление функции органа или ткани.

11. Для каких органов и тканей характерна

внутриклеточная форма регенерации:

1) мезотелий, почки;

2) миокард;

3) эндотелий, гладкие мышцы.

12. Что такое цирроз:

1) умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани;

2) выраженный склероз с участками петрификации и

гиалиноза;

3) выраженный склероз с деформацией и перестройкой

органа;

4) облитерация полости.

13. Что образуется при неполной репаративной

регенерации:

1) некроз и дистрофия;

2) экссудат и транссудат;

3) рубец на месте дефекта;

4) гиалиноз.

14. Что такое атрофия:

1) прижизненное омертвение органа или ткани;

2) прижизненное уменьшение объема органа или ткани;

3) неполное развитие органа в ходе онтогенеза;

4) разрастание железистой ткани на месте некроза.

15. Как рассматриваются изменения при тяжелой

дисплазии:

1) истощение компенсации;

2) закрепление компенсации;

3) прозоплазия;

4) предрак.

16. Что такое грануляционная ткань:

1) ткань, содержащая большое число неспецифических

гранулем;

2) ткань, состоящая из специфических гранулем;

3) молодая соединительная ткань, богатая клетками и

сосудами.

17. Назовите степени дисплазии:

1) легкая, умеренная, тяжелая;

2) клеточная, внутриклеточная;

3) физиологическая, репаративная, патологическая.

18. Из каких фаз складывается процесс регенерации:

1) дистрофия, некроз;

2) организация, инкапсуляция;

3) экссудативная, пролиферация;

4) пролиферация, дифференцировка.

19. Назовите виды регенерации:

1) морфологическая, биохимическая, гистохимическая;

2) физиологическая, репаративная, патологическая;

3) дистрофическая, воспалительная.

20. Назовите вид атрофии:

1) анатомическая;

2) гистологическая;

3) биохимическая;

4) дисфункциональная.

21. Назовите вид компенсаторной гипертрофии:

1) рабочая;

2) нейрогуморальная;

3) нейротическая.

ОПУХОЛИ

1. Какой атипизм характерен для злокачественных

опухолей:

1) клеточный;

2) тканевой;

3) клеточный и тканевой.

18

2. Как называется опухоль, в которой хорошо выражена

строма и паренхима:

1) гистиоидная;

2) органоидная.

3. Выберите признаки тканевого атипизма:

1) неравномерное соотношение стромы и паренхимы;

2) полиморфизм ядер и клеток;

3) беспорядочное расположение сосудов;

4) гиперхромия ядер.

4. Назовите злокачественную опухоль из гладкой

мускулатуры:

1) лейомиома;

2) рабдомиосаркома;

3) лейомиосаркома;

4) фибросаркома.

5. Укажите характер роста, присущий злокачественным

опухолям:

1) экспансивный;

2) инфильтрирующий.

6. Какие опухоли дают метастазы:

1) злокачественные;

2) доброкачественные.

7. Укажите преимущественный путь метастазирования

сарком:

1) лимфогенный;

2) гематогенный;

3) Имплантационный.

8. Для каких опухолей характерен рецидив:

1) злокачественных;

2) доброкачественных.

9. Выберите признаки, характерные для злокачественных

опухолей:

1) клеточный атипизм;

2) наличие капсулы;

3) инфильтрирующий рост;

4) экспансивный рост;

5) наличие патологических митозов.

10. Как называется рост опухоли в просвет органа:

1) экзофитный;

2) эндофитный;

3) инфильтрирующий;

4) аппозиционный.

11. Выберите признаки клеточного атипизма:

1) полиморфизм клеток и ядер;

2) неправильное соотношение стромы и паренхимы;

3) патологические митозы;

4) беспорядочное расположение сосудов в опухоли.

12. Какой атипизм характерен для доброкачественных

опухолей:

1) тканевой и клеточный;

2) тканевой;

3) клеточный.

13. Может ли саркома развиваться из эпителия:

1) да;

2) нет.

14. Как называется злокачественная опухоль из

волокнистой соединительной ткани:

1) фиброма;

2) фибросаркома;

3) фибромиома;

4) фиброаденома.

15. Перечислите доброкачественные опухоли

мезенхимального происхождения:

1) остеосаркома;

2) липосаркома;

3) капиллярная гемангиома;

4) остеома.

16. Назовите доброкачественную опухоль из поперечнополосатой мышечной ткани:

1) лейомиосаркома;

2) рабдомиосаркома;

3) лейомиома;

20

4) рабдомиома.

17. Как называется рост опухоли в толщину стенки органа:

1) экзофитный;

2) эндофитный.

18. Что лежит в основе метастазирования:

1) тромбоэмболия;

2) тканевая эмболия;

3) воздушная эмболия;

4) жировая эмболия.

19. Укажите вид роста, характерный для злокачественной

опухоли:

1) экзофитный;

2) инфильтрирующий;

3) эндофитный;

4) экспансивный.

20. Перечислите опухоли из жировой ткани:

1) липома;

2) гибернома;

3) липосаркома;

4) фиброма.

21. Назовите доброкачественную опухоль из гладкой

мышечной ткани:

1) лейомиома;

2) рабдомиосаркома;

3) лейомиосаркома;

4) фиброма.

22. Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани:

1) фиброма;

2) остеома;

3) липома;

4) остеобластома;

5) хондрома;

6) остеосаркома.

23. Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани:

1) остеома;

2) синовиома

3) хондросаркома.

24. Выберите опухоли сосудистого происхождения:

1) фибромиома;

2) кавернозная гемангиома;

3) липосаркома;

4) капиллярная гемангиома.

25. Назовите опухолевидное образование из

меланинобразующей ткани:

1) меланодермия;

2) невус;

3) меланома;

4) фибриноид.

26. Назовите виды опухолей ЦНС:

1) органоспецифические и мезенхимальные;

2) нейроэндокринные и нейротические;

3) нейроэктодермальные и менингососудистые.

27. Выберите виды невуса:

1) пограничный;

2) мезенхимальный;

3) внутриклеточный;

4) внутридермальный.

28. В каких органах из перечисленных может первично

возникнуть рак:

1) кожа;

2) легкие;

3) мягкие ткани бедра;

4) скелет.

29. Что такое рак:

1) доброкачественная опухоль из эпителия;

2) злокачественная опухоль из эпителия;

3) злокачественная опухоль из тканей мезенхимального

происхождения.

30. Назовите доброкачественную опухоль, которая

развивается из плоского эпителия:

1) полип;

2) аденома;

22

3) папиллома;

4) скирр.

31. Выберите признаки, характерные для фиброзного рака:

1) наличие «раковых жемчужин»;

2) полиморфизм клеток;

3) преобладание паренхимы;

4) преобладание стромы.

32. Для какой из перечисленных опухолей характерно

образование «раковых жемчужин»:

1) фиброзный рак;

2) медуллярный рак;

3) плоскоклеточный ороговевающий рак;

4) аденокарцинома.

33. Назовите разновидности астроцитом:

1) фибриллярная;

2) протоплазматическая ;

3) недифференцированная;

4) фиброзная.

34. Укажите источники развития рака:

1) железистый эпителий органов ЖКТ;

2) железистый эпителий эндометрия;

3) плоский эпителий шейки матки;

4) трубчатые кости;

5) губчатые кости.

35. Укажите преимущественный путь метастазирования

рака:

1) имплантационный;

2) гематогенный;

3) лимфогенный;

4) смешанный.

36. Выберите их перечисленных опухолей злокачественные

эпителиальные:

1) папиллома;

2) скирр;

3) фиброаденома;

4) аденокарцинома.

37. Укажите источник развития аденокарциномы:

1) плоский и переходный эпителий;

2) призматический эпителий и эпителий желез;

3) мезотелий и эпендима желудочков.

38. Назовите истинную опухоль из меланинобразующей

ткани:

1) невус;

2) меланома;

3) альбинизм;

4) лейкоплакия.

39. В каком возрасте встречается глиобластома:

1) до 15 лет;

2) 20 – 35 лет;

3) 40 – 60 лет.

40. Что характерно для острого лейкоза:

1) пролиферация недифференцированных клеток;

2) пролиферация малодифференцированных клеток;

3) пролиферация высокодифференцированных клеток.

41. Какие факторы способны вызвать мутацию клеток

кроветворной системы:

1) ионизирующее излучение;

2) вирусы;

3) химические вещества;

4) ишемия.

42. Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз:

1) да;

2) нет.

43. Какие 4 признака наблюдаются при

недифференцированном лейкозе:

1) клетки костного мозга не поддаются идентификации;

2) некротический гингивит;

3) геморрагический диатез;

4) сепсис;

5) лейкемические инфильтраты состоят из клеток

миелоидного ряда.

24

44. Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного

происхождения:

1) хронический лимфолейкоз;

2) лимфоматоз кожи;

3) хронический эритромиелоз.

45. Выберите 3 разновидности острых лейкозов:

1) миелобластный;

2) лимфобластный;

3) мегакариобластный;

4) парапротеинемические гемобластозы.

46. Какие из перечисленных признаков характерны для

лейкоза:

1) Анемия;

2) лейкемические инфильтраты;

3) неизмененная костно-мозговая ткань;

4) геморрагический синдром.

47. Какие клетки характерны для лимфогранулематоза:

1) Березовского – Штернберга;

2) клетки Вирхова;

3) Пирогова – Лангханса;

4) Русселя.

48. Какие патологические процессы развиваются в костях

при разрастании миеломных клеток:

1) остеолизис;

2) остеопороз;

3) остеомиелит.

49. Назовите морфологические виды лимфогранулематоза:

1) изолированный;

2) дифференцированный;

3) плазмоклеточный;

4) генерализованный.

50. Что лежит в основе парапротеинемического нефроза:

1) инфильтрация гликогеном;

2) инфильтрация белком Бенс – Джонса;

3) инфильтрация клетками Березовского – Штернберга.

51. Выберите 3 вида хронических лейкозов:

1) лимфобластный;

2) лимфоцитарный;

3) миелоцитарный;

4) моноцитарный;

5) мегакариобластный.

52. Какие из названных заболеваний относятся

к

злокачественным лимфомам:

1) лимфолейкоз;

2) ретикулосаркома;

3) лимфогранулематоз;

4) лимфангиосаркома.

БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

1. Выберите термин, обозначающий воспаление всех слоев

стенки бронха:

1) эндобронхит;

2) мезобронхит;

3) панбронхит;

4) перибронхит.

2. Выберите признаки, характерные для крупозной

пневмонии:

1) поражается целая доля легкого;

2) воспаление начинается

с бронхов;

3) пневмония протекает

в 4 стадии;

4) вызывается пневмококками.

3. Что является причиной уплотнения легкого

в фазу

опеченения:

1) карнификация;

2) накопление фибрина

в альвеолах;

3) спадение легочной ткани.

4. Какие 2 признака характеризуют стадию прилива

крупозной пневмонии:

1) гиперемия;

2) усиление диапедеза эритроцитов;

26

3) воспалительный отек;

4) образование гнойного экссудата.

5. Какие элементы экссудата преобладают в стадию серого

опеченения крупозной пневмонии:

1) фибрин;

2) лейкоциты;

3) эритроциты.

6. Какие элементы экссудата преобладают в стадию

красного опеченения крупозной пневмонии:

1) фибрин;

2) лейкоциты;

3) эритроциты.

7. Выберите признак, характерный для бронхопневмонии:

1) поражается сегмент легкого;

2) вызывается стафилококком;

3) протекает в 4 стадии;

4) воспаление начинается с бронхов.

8. Укажите 2 внелегочных осложнения крупозной

пневмонии при лимфогенном распространении:

1) гнойный менингит;

2) перитонит;

3) медиастинит;

4) перикардит.

9. Назовите легочные осложнения при крупозной

пневмонии:

1) карнификация;

2) абсцесс;

3) гангрена;

4) серое опеченение.

10. В какие сроки наступает стадия разрешения крупозной

пневмонии:

1) на 4 – 6 день;

2) 7 – 8 день;

3) 9 – 11 день;

4) 14 – 18 день.

11. Какое из перечисленных заболеваний имеет

существенное значение в развитии рака легкого:

1) крупозная пневмония;

2) бронхопневмония;

3) хронический бронхит;

4) интерстициальная пневмония.

12. Что такое коллапс легкого:

1) активное спадение респираторного отдела легких;

2) сдавление легких со стороны плевральной полости.

13. Какие процессы лежат в основе формирования

легочного сердца при ХНЗЛ:

1) склероз сосудов малого круга;

2) гипоксия;

3) гнойное расплавление экссудата в альвеолах;

4) лейкоцитарная инфильтрация.

14. Что такое ателектаз легкого:

1) активное спадение респираторного отдела легких;

2) сдавление легких со стороны плевральной полости.

15. Какой процесс является причиной развития уремии при

бронхоэктатической болезни:

1) некротический нефроз;

2) амилоидный нефроз;

3) гломерулонефрит.

16. Чем отличается хронический абсцесс от острого:

1) наличием пиогенной мембраны;

2) наличием фиброзной капсулы;

3) размерами.

17. Какой рак легкого чаще встречается:

1) бронхогенный;

2) пневмониогенный.

18. При какой эмфиземе расширяется весь ацинус:

1) старческой;

2) панацинарной;

3) викарной;

4) межуточной.

28

19. Назовите 5 сегментов легкого, в которых наиболее часто

локализуются хронические абсцессы:

1) I, III, VII, IV, X,

2) II, VI, VIII, IX, X

20. Какой процесс в легких сопровождается фиброзом,

эмфиземой, деструкцией, репарацией, перестройкой и

деформацией:

1) пневмофиброз;

2) пневмоцирроз;

3) карнификация.

21. В основе какого вида эмфиземы лежит вентильный

механизм:

1) межуточная;

2) обструктивная;

3) старческая.

22. Какое изменение эпителия слизистой оболочки бронхов

имеет существенное значение в развитии рака легкого:

1) атрофия;

2) десквамация;

3) метаплазия;

4) гиперплазия бокаловидных клеток.

23. Назовите абсцессы по происхождению:

1) пневмониогенные;

2) интерстициальные;

3) бронхогенные;

4) периферические.

БОЛЕЗНИ СЕРДЕЧНО - СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

1. Артерии каких органов наиболее часто поражаются при

атеросклерозе:

1) печени, селезенки;

2) головного мозга, сердца;

3) почек, надпочечников;

4) легких, поджелудочной железы.

2. Выберите морфологический тип идиопатического

миокардита:

1) сердечный;

2) сосудистый;

3) мозговой.

3. Назовите один из морфологических типов

идиопатического миокардита:

1) геморрагический;

2) токсический;

3) воспалительно – инфильтративный;

4) Ссептический.

4. Назовите стадию атеросклероза по данным

макроскопического исследования:

1) гиалиноз;

2) липосклероз;

3) жировые пятна или полоски;

4) атероматоз.

5. Какой отдел сердца преимущественно поражается при

эндокардите Леффлера:

1) париетальный эндокард предсердий;

2) париетальный эндокард желудочков;

3) клапанный эндокард.

6. Назовите морфологический вид кардиосклероза:

1) кардиопатический;

2) постинфарктный;

3) тромбоэмболический.

7. Какой тип сосудов наиболее часто поражается при

атеросклерозе:

1) артериолы;

2) мелкие артерии мышечного типа;

3) венулы;

4) артерии эластического и мышечно-эластического типа;

5) вены.

8. Укажите клинико – морфологическое проявление

атеросклероза артерий головного мозга:

1) инфаркт миокарда;

30

2) церебральные заболевания;

3) атеросклеротический нефросклероз.

9. Назовите 2 осложнения атеросклероза аорты:

1) инфаркт почки;

2) разрыв аневризмы;

3) кардиопатический амилоидоз;

4) пневмоторакс.

10. Какие инфильтраты характерны для

фибропластического париетального эндокардита:

1) лимфогистиоцитарные;

2) эозинофильные;

3) моноцитарные;

4) лейкоцитарные.

11. Назовите стадию атеросклероза по микроскопической

картине:

1) гиалиноз, склероз;

2) жировые пятна или полоски;

3) долипидная, липосклероз;

4) фибринозные бляшки;

5) осложненные поражения.

12. Назовите клинико – морфологическую форму

атеросклероза:

1) доклиническая, клиническая;

2) ишемическая, некротическая;

3) сердечная, мозговая;

4) предамилоидная, амилоидная.

13. Чем осложняется атеросклероз артерий кишечника:

1) амилоидозом;

2) тромбозом;

3) кровоизлиянием;

4) инфарктом;

5) гангреной кишки;

6) гиалинозом.

14. Что такое миокардит:

1) воспаление внутренней оболочки сердца;

2) воспаление мышечной оболочки сердца;

3) воспаление сердечной сорочки;

4) воспаление клапанного аппарата сердца.

15. Назовите виды первичных эндокардитов:

1) фибропластический;

2) ревматический;

3) септический;

4) гематогенный.

16. Укажите морфологические изменения, характерные для

почечной формы гипертонической болезни:

1) инфаркты почек;

2) артериолосклероз;

3) гидронефроз;

4) первично – сморщенная почка;

5) вторично сморщенная почка.

17. Какие изменения артериол возникают при

гипертонической болезни:

1) атеросклероз;

2) гиалиноз;

3) плазматическое пропитывание;

4) липосклероз;

5) атероматоз.

18. Укажите осложнения инфаркта миокарда:

1) острая аневризма;

2) миомаляция;

3) рубцевание;

4) рассасывание;

5) гемоперикард.

19. На фоне каких заболеваний развивается ИБС:

1) ревматизм;

2) атеросклероз;

3) гипертоническая болезнь;

4) анемия;

5) бронхиальная астма.

20. Укажите признак почечной формы гипертонической

болезни:

1) первично – сморщенная почка;

32

2) вторично – сморщенная почка;

3) «большая сальная почка»;

21. Назовите осложнения ишемической дистрофии

миокарда:

1) приобретенный порок сердца;

2) острая сердечная недостаточность;

3) хроническая сердечная недостаточность;

4) париетальный эндокардит.

22. Укажите морфологические проявления хронической

ИБС:

1) мелкоочаговый кардиосклероз;

2) острая аневризма сердца;

3) хроническая аневризма сердца;

4) приобретенный порок сердца.

23. Укажите стадии инфаркта миокарда:

1) ишемическая;

2) некротическая;

3) гиалиноз;

4) фибриноидное набухание;

5) организация.

24. Назовите клинико – морфологические формы

гипертонической болезни:

1) мезентериальная;

2) мозговая;

3) печеночная;

4) сердечная;

5) почечная.

25. Назовите виды инфарктов по распространенности:

1) мелкоочаговый;

2) крупноочаговый;

3) коллатеральный;

4) сердечно-легочный.

26. Укажите наиболее частые причины смерти при

хронической ИБС:

1) гемоперикард;

2) кардиогенный шок;

3) острая сердечно – сосудистая недостаточность;

4) хроническая сердечно – сосудистая недостаточность;

5) тромбоэмболические осложнения.

27. Перечислите наиболее частые причины смерти при

острой ИБС:

1) кардиогенный шок;

2) хроническая сердечно – сосудистая недостаточность;

3) фибрилляция желудочков;

4) асистолия;

5) острая сердечно – сосудистая недостаточность;

6) атеросклероз коронарных артерий.

28. Выберите 3 причины развития симптоматических

артериальных гипертензий:

1) атеросклероз дуги аорты;

2) феохромоцитома;

3) врожденные аномалии почечных артерий;

4) инфаркт миокарда;

5) атеросклероз коронарных артерий.

29. Дайте определение ИБС:

1) заболевание сердца вследствие экзогенной

интоксикации;

2) заболевание сердца вследствие эндогенной

интоксикации;

3) заболевание сердца инфекционной природы;

4) заболевание сердца вследствие коронарной

недостаточности;

5) заболевание сердца вследствие общего амилоидоза.

30. Выберите из перечисленных системные заболевания

соединительной ткани:

1) ревматизм;

2) склеродермия;

3) атеросклероз;

4) гипертоническая болезнь;

5) узелковый периартериит;

6) пневмофиброз.

34

31. Какие из перечисленных эндокардитов характерны для

ревматизма:

1) полипозно – язвенный;

2) острый септический;

3) вальвулит;

4) острый бородавчатый.

32. Что лежит в основе патогенеза системных заболеваний

соединительной ткани:

1) генерализация инфекции;

2) неопластическая трансформация соединительной ткани;

3) иммунопатологические реакции;

4) врожденные пороки сердца.

33. Укажите разновидности ревматического миокардита:

1) диффузный гнойный;

2) гранулематозный;

3) очаговый гнойный;

4) паренхиматозный.

34. Какому микроорганизму отводится ведущая роль в

развитии ревматизма:

1) золотистый стафилококк

2) β – гемолитический стрептококк;

3) синегнойная палочка;

4) вирусы.

35. Какая ткань наиболее сильно поражается при

ревматизме:

1) мышечная;

2) эпителиальная;

3) нервная;

4) соединительная.

36. Какая разновидность экссудата наиболее характерна для

ревматического перикардита:

1) серозно-фибринозный;

2) слизисто-гнойный;

3) геморрагический;

4) гнойно-некротический.

37. Какая разновидность склероза в финале дезорганизации

соединительной ткани наиболее характерно для

ревматизма:

1) первичный;

2) вторичный.

38. Какой вид диспротеиноза развивается в первую очередь

при системных заболеваниях соединительной ткани:

1) гидропическая дистрофия;

2) гиалиноз;

3) мукоидное набухание;

4) амилоидоз.

39. Укажите продолжительность цикла развития

ревматической гранулемы:

1) 3-4 часа;

2) 3-4 дня;

3) 3-4 недели;

4) 3-4 месяца;

5) 3-4 года.

40. Укажите клинико-анатомические формы ревматизма:

1) легочная;

2) церебральная;

3) кардиоваскулярная;

4) почечная;

5) полиартритическая.

41. Какой из приобретенных пороков сердца встречается

наиболее часто:

1) митрального клапана;

2) аортальных клапанов;

3) трикуспидального клапана;

4) клапанов легочной артерии.

42. Что такое ревматический кардит:

1) изолированное воспаление миокарда;

2) одновременное воспаление миокарда и эндокарда;

3) одновременное воспаление всех оболочек миокарда.

43. В каком органе чаще встречаются ашофф-талалаевские

гранулемы при ревматизме:

36

1) печени;

2) головном мозге;

3) почках;

4) яичниках;

5) сердце.

44. Что откладывается на створках клапанов при

бородавчатом эндокардите:

1) тромботические массы;

2) соли кальция;

3) коллаген.

БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ

1. Что такое ангина:

1) воспаление глотки;

2) воспаление зева;

3) воспаление гортани;

4) воспаление евстахиевой трубы.

2. Укажите предраковые изменения слизистой оболочки

желудка:

1) кишечная метаплазия;

2) десквамация эпителия;

3) увеличение количества обкладочных клеток;

4) некроз слизистой оболочки.

3. Выберите 3 морфологические разновидности острого

гастрита:

1) катаральный;

2) гипертрофический;

3) флегмонозный;

4) поверхностный;

5) некротический.

4. Укажите 2 формы острой ангины:

1) катаральная;

2) геморрагическая;

3) фолликулярная;

4) трабекулярная;

5) парентеральная.

5. Выберите 2 разновидности рака желудка

с

преимущественно эндофитным инфильтрирующим

ростом:

1) инфильтративно – язвенный;

2) диффузный;

3) полипозный;

4) фунгозный.

6. Укажите 2 формы рака желудка

с преимущественно

экзофитным ростом:

1) инфильтративно – язвенный;

2) диффузный;

3) полипозный;

4) фунгозный.

7. Укажите стадию морфогенеза язвенной болезни

желудка:

1) эрозия желудка;

2) коррозивный гастрит;

3) перигастрит.

8. Назовите 2 гистологических варианта рака желудка:

1) аденокарцинома;

2) плоскоклеточный;

3) фунгозный;

4) диффузный.

9.

В каком отделе желудка наиболее часто встречается рак:

1) кардиальном;

2) пилорическом;

3) фундальном.

10. Что такое пенетрация язвы:

1) прорыв язвенного дефекта

в брюшную полость;

2) проникновение язвы за пределы стенки желудка

в

соседний орган:

3) прикрытая перфорация.

11. Какие виды хронического гастрита различают по

топографии:

1) антральный;

38

2) фундальный;

3) пилороантральный;

4) пилородуоденальный;

5) пангастрит.

12. Какой пигмент находится в дне эрозии желудка:

1) формалиновый пигмент;

2) солянокислый гематин;

3) гемомеланин.

13. В какой орган наиболее часто метастазирует рак

желудка:

1) легкие;

2) поджелудочная железа;

3) надпочечники;

4) печень;

5) кости таза.

14. Укажите причину развития острого энтерита:

1) переедание;

2) переутомление;

3) перегревание;

4) переохлаждение.

15. Выберите форму фибринозного колита:

1) гнойный;

2) катаральный;

3) слизисто – фибринозный;

4) крупозный.

16. Назовите характерное проявление острой формы

неспецифического язвенного колита:

1) токсическая дилатация кишки;

2) глютеновая энтеропатия;

3) мегаколон;

4) меккелев дивертикул.

17. Укажите морфологическую форму острого аппендицита:

1) простой;

2) сложный;

3) комплексный;

4) компенсаторный.

18. Назовите клинико – анатомические формы

аппендицита:

1) гипокинетический, гиперкинетический;

2) острый, хронический;

3) специфический, неспецифический.

19. Укажите вид клеток, характерных для гранулем при

болезни Крона:

1) эпителиоидные клетки;

2) клетки типа инородных тел;

3) клетки типа миеломных;

4) гранулоциты.

20. Укажите разновидность деструктивного аппендецита:

1) фибринозно-гнойный;

2) флегмонозно – язвенный;

3) фолликулярный;

4) макунарный.

БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ

1. Для какой формы хронического гепатита характерно

развитие ступенчатых

и мостовидных некрозов:

1) персистирующей;

2) холестатической;

3) активной.

2. Какая стадия токсической дистрофии наблюдается

к

концу 2-

й недели:

1) стадия желтой дистрофии;

2) стадия красной дистрофии.

3. Какое заболевание печени считается предраковым:

1) острый гепатоз;

2) хронический гепатоз;

3) цирроз печени.

4. При какой форме острого вирусного гепатита «

В»

развиваются массивные или мостовидные некрозы:

1) циклической;

40

2) фульминантной;

3) холестатической;

4) безжелтушной.

5. Какие ферменты сыворотки крови являются

маркерами клеточного цитолиза при остром вирусном

гепатите:

1) карбоангидразы;

2) аминотрансферазы;

3) каталаза.

6. Укажите наиболее характерный микроскопический

признак острого алкогольного гепатита:

1) алкогольный гиалин;

2) алкогольный стеатоз;

3) алкогольный амилоид.

7. Какие изменения в ткани печени преобладают при

гепатозах:

1) некроз и дистрофия;

2) воспаление;

3) патологическая регенерация.

8. Какие изменения в ткани печени преобладают при

циррозах:

1) некроз и дистрофия;

2) воспаление;

3) патологическая регенерация.

9. Какие изменения в ткани печени преобладают при

гепатитах:

1) некроз и дистрофия;

2) воспаление;

3) патологическая регенерация.

10. Назовите морфологические признаки цирроза печени:

1) патологическая регенерация и образование псевдодолек;

2) жировая дистрофия;

3) морфологическая перестройка структуры органа;

4) наличие алкогольного гиалина.

11. Выберите макроскопическую форму рака печени:

1) узловатый;

2) бугристый;

3) полипозный.

12. Назовите гистологический маркер НВ

с Ag при

вирусном гепатите «

В»:

1)

«матово – стекловидные гепатоциты»;

2)

«песочные ядра»;

3) тельца Каунсильмена.

БОЛЕЗНИ ПОЧЕК

1. Выберите заболевание, относящееся

к приобретенным

гломерулопатиям:

1) амилоидоз почек;

2) синдром Альпорта;

3) некротический нефроз.

2. Укажите морфологический тип хронического

гломерулонефрита:

1) экстракапиллярный;

2) интракапиллярный;

3) мезангиокапиллярный.

3. Укажите причину смерти больных при некротическом

нефрозе:

1) уремия;

2) панцитопения;

3) амилоидоз.

4. Выберите почечный симптом гломерулонефрита:

1) диспротеинемия;

2) протеинурия;

3) отеки.

5. Выберите стадию амилоидоза почек:

1) мембранозная;

2) протеинурическая;

3) шоковая.

6. Выберите стадию развития некротического нефроза:

1) протеинурическая;

2) гематурическая;

42

3) олигоанурическая.

7. Назовите морфологическое проявление острой почечной

недостаточности:

1) тотальный некроз коркового вещества почек;

2) амилоидоз по ходу прямых и собирательных трубок;

3) хроническая почечная недостаточность.

8. Укажите наиболее частый путь проникновения

инфекции в почки при пиелонефрите:

1) восходящий;

2) нисходящий;

3) лимфогенный.

9. Назовите фазы морфогенеза нефросклероза:

1) первичная и вторичная;

2) доклиническая и клиническая;

3) нозологическая и синдромная;

4) инфекционная и неинфекционная.

10. Назовите самую частую опухоль почки у взрослых:

1) аденома;

2) почечно – клеточный рак;

3) нефробластома.

11. Какое заболевание является наиболее частой причиной

вторичного сморщивания почек:

1) хронический пиелонефрит;

2) хронический гломерулонефрит;

3) амилоидный нефроз.

12. Что такое пионефроз:

1) инфицированный гидронефроз;

2) сужение почечной лоханки;

3) апостематозный нефрит.

13. Что такое паранефрит:

1) воспаление почечных клубочков;

2) воспаление околопочечной клетчатки;

3) вторичное сморщивание почек.

БОЛЕЗНИ ЖЕЛЕЗ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ

1. Что секретируют железы внутренней секреции:

1) тромбопластин;

2) серотонин;

3) гормоны.

2. Какие клетки поражаются при сахарном диабете:

1) В-клетки гипофиза;

2) В-клетки поджелудочной железы;

3) С-клетки щитовидной железы.

3. Что такое зоб:

1) опухоль щитовидной железы;

2) гипоплазия щитовидной железы;

3) гиперплазия щитовидной железы.

4. Что такое диабетическая макроангиопатия:

1) поражение вен;

2) поражение капилляров;

3) атеросклероз артерий эластического и мышечно- эластического типа.

5. Какова причина акромегалии:

1) аденокарцинома гипофиза;

2) эозинофильная аденома гипофиза;

3) фиброма.

6. Чем обусловлено развитие адиссоновой болезни:

1) двусторонним поражением коры надпочечников;

2) уменьшение продукции гормонов надпочечников;

3) усиление продукции гормонов надпочечников.

7. Что лежит в основе паратиреоидной остеодистрофии:

1) нарушение обмена кальция и фосфора;

2) нарушение обмена железа.

8. Перечислите 3 морфологические особенности

диффузного токсического зоба:

1) превращение призматического эпителия фолликулов в

цилиндрический;

2) пролиферация эпителия с образованием сосочков;

3) лимфоплазмоцитарная инфильтрация;

4) наличие плотного коллоида

в фолликулах.

9. Укажите 2 гистологических варианта зоба:

1) коллоидный;

2) аутоиммунный;

3) паренхиматозный.

10. Чем внешне проявляется болезнь Иценко-Кушинга:

1) ожирением конечностей;

2) ожирением лица;

3) ожирением туловища.

11. Что поражается при несахарном диабете:

1) передняя доля гипофиза;

2) задняя доля гипофиза;

3) промежуточный мозг.

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ

ЗАБОЛЕВАНИЙ

1. Укажите наиболее частую разновидность

злокачественных лимфом при СПИДе:

1) болезнь Сезари;

2) грибовидный микоз;

3) болезнь Ходжкина;

4) опухоль Беркитта.

2. Что характерно для поражения кожи при кори:

1) отрубевидное шелушение;

2) пластинчатое шелушение;

3) мелкопятнистая сыпь;

4) пустулезная сыпь.

3. Назовите злокачественную опухоль, наиболее

характерную для СПИДа:

1) сракопа Капоши;

2) опухоль Вильмса;

3) опухоль Абрикосова.

4. Для какой формы течения гриппа характерно

«большое пестрое гриппозное легкое»:

1) легкой;

2) средней тяжести;

3) тяжелой.

5. Что можно обнаружить

в легких при аденовирусной

пневмонии:

1) зоны инфарктов;

2) микроабсцессы;

3) пневмосклероз;

4) гиалиновые мембраны.

6. Что характерно для коревой пневмонии:

1) специфические гранулемы;

2) клетки Панета;

3) гигантские клетки;

4) аденовирусные клетки.

7. Как протекает парагрипп, вызванный вирусом

парагриппа 4 типа:

1) как легкая форма гриппа;

2)

с легочными осложнениями;

3)

с интоксикацией.

8. Какие изменения наблюдаются

в спинном мозге

в

восстановительную стадию полиомиелита:

1) исчезновение тигроида;

2) очаги размягчения серого вещества;

3) пролиферация нейроглии;

4) глиозные рубчики.

9. Укажите ведущую причину развития иммунодефицита

при СПИДе:

1) поражение

Т4 – лимфоцитов;

2) поражение

Т8 - лимфоцитов;

3) специфическая моноклональная активация

В- лимфоцитов.

10. Назовите стадию развития холеры:

1) холерный тифоид;

2) холерный энтерит;

3) постхолерная уремия.

11. Назовите специфическое осложнение холеры:

1) холерный энтерит;

2) холерный алгид;

3) холерный тифоид;

4) холерный гастроэнтерит.

12. Что характерно для интестинальной формы

сальмонеллеза:

1) гематогенная генерализация;

2) кровотечение;

3) острейший гастроэнтерит;

4) образование метастатических гнойников.

13. Чем характеризуется первая стадия брюшного тифа:

1) некрозом;

2) образованием язв;

3) генерализацией процесса;

4) мозговидным набуханием.

14. В какой стадии брюшного тифа наиболее велика

опасность перфорации стенки кишки:

1) мозговидного набухания;

2) некроза;

3) образования язв;

4) чистых язв

15. Укажите внекишечные осложнения при дизентерии:

1) парапроктит;

2) перитонит;

3) рубцовые стенозы;

4) амилоидоз.

16. Укажите локализацию язв в стенке кишки при колиинфекции:

1) по линии прикрепления брыжейки;

2) в области групповых лимфатических фолликулов;

3) в области интрамуральных ганглиев.

17. В каком органе возникают брюшнотифозные

гранулемы:

1) сердце;

2) печени;

3) селезенке.

8. Назовите морфологическое проявление стадии

фибринозного колита при дизентерии:

1) язвы 12-перстной кишки;

2) гнойное расплавление слизистой оболочки;

3) рубцовое сужение кишечника;

4) наличие фибринозной пленки.

19. Чем характеризуется вторая стадия брюшного тифа:

1) некрозом пейеровых бляшек;

2) мозговидным набуханием групповых фолликулов;

3) генерализацией процесса;

4) образованием язв.

20. Укажите изменение почек при холерном тифоиде:

1) пиелонефрит;

2) нефролитиаз;

3) гломерулонефрит;

4) двусторонний поликистоз.

21. Укажите вид воспаления при менингококковом

менингите:

1) катаральное;

2) гранулематозное;

3) гнойное;

4) продуктивное.

22. Укажите проявление не характерное для коклюша:

1) гнойный лимфаденит;

2) катаральный трахеобронхит;

3) подкожная эмфизема;

4) отек гортани;

5) интерстициальная эмфизема.

23. Выберите орган, наиболее чувствительный к

дифтерийному токсину:

1) печень;

2) легкие;

3) гладкая мускулатура;

4) периферические нервы;

5) головной мозг.

24. Для какого инфекционного заболевания характерны

перечисленные осложнения: гломерулонефрит,

серозные артриты, бородавчатый эндокардит,

васкулиты:

1) скарлатина;

2) дифтерия;

3) менингококковая инфекция;

4) коклюш.

25. Укажите осложнение менингококкового менингита:

1) гидроцефалия;

2) киста мозга;

3) опухоль мозга;

4) ишемический инфаркт мозга.

26. Укажите патологический процесс

в сердце при

дифтерии:

1) гнойный миокардит;

2) альтеративный миокардит;

3) фибринозный перикардит.

27. Что такое синдром Уотерхауза – Фридериксена:

1) острая сердечная недостаточность;

2) острая почечная недостаточность;

3) острая надпочечниковая недостаточность.

28. Что характерно для дифтерии дыхательных путей:

1) общий токсикоз;

2) дифтеритическое воспаление;

3) крупозное воспаление;

4) ложный круп.

29. Укажите наиболее тяжелую форму менингококковой

инфекции:

1) назофарингит;

2) менингококкемия;

3) гнойный менингит.

30. Для какого заболевания характерно развитие

истинного крупа:

1) коклюш;

2) скарлатина;

3) дифтерия;

4) менингококкемия.

31. Что такое криптогенный сепсис:

1) наличие множественных септических очагов;

2) отсутствие видимого септического очага;

3) хирургический сепсис.

32. Как называется очаг внедрения инфекции при сепсисе:

1) входные ворота;

2) септический очаг;

3) метастатический абсцесс.

33. Какой признак из перечисленных характерен для

септицемии:

1) наличие гнойных метастазов;

2) отсутствие гнойных метастазов;

3) гипоэргическое состояние организма.

34. Какая форма эндокардита характерна для сепсиса:

1) бородавчатый эндокардит;

2) полипозно-язвенный эндокардит;

3) париетальный фибропластический эндокардит с

эозинофилией.

35. Какие основные изменения характерны для

хрониосепсиса:

1) гипертрофические;

2) атрофические;

3) гиперпластические.

36. Как изменяется селезенка при сепсисе:

1) увеличивается;

2) уменьшается;

3) не изменяется.

37. Какие проявления тромбоэмболического синдрома

наблюдаются при септическом эндокардите:

1) развитие инфарктов во внутренних органах;

2) развитие метастатических гнойников во внутренних

органах;

3) Ашофф-талалаевские гранулемы в межуточной ткани

миокарда.

38. Что собой представляет септический очаг:

1) фокус геморрагического инфаркта;

2) очаг петрификации

и оссификации;

3) фокус гнойного воспаления.

39. Для какой формы сепсиса характерно образование

гнойных очагов:

1) септицимия;

2) септикопиемия;

3) хрониосепсис.

40. Что является морфологическим выражением

первичного туберкулеза:

1) микобактерия туберкулеза;

2) первичный туберкулезный комплекс;

3) милиарный туберкулез;

4) острый крупноочаговый туберкулез.

41. Назовите компонент первичного туберкулезного

комплекса:

1) остеомиелит;

2) коксит;

3) лимфаденит;

4) лептоменингит.

42. Назовите осложнения фибринозно-кавернозного

туберкулеза:

1) костные секвестры

и деформации;

2) туберкулезный мезаденит;

3) пневмоторакс

и эмпиема плевры.

43. Назовите наиболее тяжелую форму прогрессирования

первичного туберкулеза:

1) рост первичного аффекта;

2) гематогенная генерализация;

3) лимфогенная генерализация;

4) смешанная форма генерализации.

44. Какая тканевая реакция наиболее характерна для

острейшего туберкулезного сепсиса:

1) некроз;

2) экссудация;

3) пролиферация.

45. Какой патологический процесс преобладает при

инфильтративном туберкулезе:

1) казеозный некроз;

2) перифокальное воспаление;

3) петрификация казеозных масс.

46. При какой форме вторичного туберкулеза развивается

лобит:

1) инфильтративный;

2) острой кавернозной;

3) цирротической

4) туберкулеме.

47. Выберите путь заражения чумой:

1) трансплацентарный;

2) воздушно-капельный;

3) фекально-оральный.

48. Назовите разновидность кожной формы сибирской

язвы:

1) плече-головная;

2) торакальная;

3) конъюнктивальная;

4) промежностная:

49. Какая форма чумы сопровождается образованием

чумного карбункула:

1) кожно-бубонная;

2) первично-легочная;

3) первично-септическая;

4) бубонная.

50. Назовите причину смерти больных сибирской язвой:

1) перитонит;

2) сепсис;

3) инфаркт миокарда;

4) пневмония.

51. Чем представлен первичный аффект при туляремии:

1) фликтена;

2) пустула;

3) гранулема

с гигантскими клетками;

4) пневмония.

52. Выберите путь заражения бруцеллезом:

1) алиментарный;

2) трансмиссивный;

3) трансплацентарный.

53. Выберите клинико-морфологическую форму

хронического бруцеллеза:

1) сердечно-сосудистая;

2) первично-легочная;

3) первичного-септическая.

54.

В какой стадии бруцеллеза развивается

нейробруцеллез:

1) острой;

2) подострой;

3) хронической.

55. Укажите вид воспаления при сибироязвенном

менингоэнцефалите:

1) геморрагическое;

2) гнойное;

3) катаральное.

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ БОЛЕЗНЕЙ

ОРО-ФАЦИАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ

1. Выберите стадию развития кариеса:

1)Простой

2)Поверхностный

3)Рецидивирующий

4)Заживление

2. Выберите стадию развития кариеса:

1) Верхний

2) Средний

3) Нижний

4) Симметричный

3. Выберите стадию развития кариеса:

1) Стадия пятна

2) Стадия клиновидного дефекта

3) Стадия образования иррегуляторного дентина

4. Где начинаются процессы дис- и деминерализации

в


  1   2   3

перейти в каталог файлов


связь с админом