Главная страница
qrcode

Биология ответы. 1. Жизнь определения жизни. Уровни организации


Название1. Жизнь определения жизни. Уровни организации
Дата08.07.2021
Размер5.27 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаБиология ответы.doc
ТипДокументы
#47414
страница1 из 11
Каталог
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

1.Жизнь. определения жизни. Уровни организации.

-питание, рост, одряхление

- совокупность функций, сопротивляющихся смерти

- сложный химический процесс

- наивысшая форма движения материи

- способ существования белковых тел



2)структурированность-упорядоченность живых систем в пространстве и времени

3)самообновление- восстановление своих структур

4)онтогенез- индивидуальное развитие

5)раздражимость и возбудимость

6)самовоспроизведение

7)наследственность

8)изменчивость


-клеточный

-организменный

-популяционно-видовой

-бигеоценотический

-биосферный
2. Клетка. Определение. Происхождение. Эволюция клетки.


Прокариотические клетки появились на земле раньше эукариотических. Это заставляет думать о происхождении эукариотический клетки от прокариотической.


3. Типы клеточной организации. Про- и эукариоты.

Выделяю прокариотический и эукариотический типы.

4. Органоиды клетки. Строение и функции.
1.Плазмолема

2. ядро:


3. Цитоплазма:

5. Временная организация клетки. Клеточный и митотический цикл. Митоз.

6. Размножение. Половое, бесполое.


7. Характеристика и значение половых клеток.

8. Гаметогенез. Спермато и овогенез.


9. митоз и мейоз. Сравнение. Биологическое знаечение.



при мейозе происходит частичная перекомбинация наследственной информации, возникают новые сочетания генов. Это повышает выживаемость вида в процессе эволюции.


2. мейоз лежит в основе полового размножение, митоз – бесполого.

3.в метафазе мейоза по экватору выстраиваются биваленты, а в митозе хромосомы.

4.мейоз включает конъюгацию и кроссинговер, митоз нет.

5. удвоение ДНК происходит в интерфазе перед делением- митоз, удвоение молекул ДНК происходит только перед первым делением, перед вторым делением интерфазы нет-мейоз.

6.в результате митоза образуются 2 диплоидные соматические клетки. При мейозе образуются 4 гаплоидные половые клетки.


2. происходит редупликация ДНК и спирализация хромосом.
10. уровни организации генетического материала.

1.генный уровень – ген (элементарная единица наследственности; участок молекулы ДНК, контролирующий последовательность аминокислот в определенной полипептидной цепи).
2.хромосомный – хромосом

3.геномный - геном (набор хромосом, содержащийся в гаплоидной клетке).

11. Химическая природа генетического материала. Строение и функции ДНК и РНК.


ДНК состоит из двух цепей, ориентированных азотистыми основаниями друг к другу. Эта двухцепочечная молекула спирализована. В целом структура молекулы ДНК получила название «двойной спирали». В ДНК встречается четыре вида азотистых оснований (аденин, гуанин, тимин и цитозин). Азотистые основания одной из цепей соединены с азотистыми основаниями другой цепи водородными связями согласно принципу комплементарности: аденин соединяется только с тимином, гуанин — только с цитозином. Последовательность нуклеотидов позволяет «кодировать» информацию о различных типах РНК, наиболее важными из которых являются информационные, или матричные (мРНК), рибосомальные (рРНК) и транспортные (тРНК). Все эти типы РНК синтезируются на матрице ДНК за счёт копирования последовательности ДНК в последовательность РНК, синтезируемой в процессе транскрипции, и принимают участие в биосинтезе белков (процессе трансляции). Асимметричные концы цепи ДНК называются 3' (три прим) и 5' (пять прим). Полярность цепи играет важную роль при синтезе ДНК (удлинение цепи возможно только путём присоединения новых нуклеотидов к свободному 3'-концу).


Клеточные РНК образуются в ходе процесса, называемого транскрипцией, то есть синтеза РНК на матрице ДНК, осуществляемого специальными ферментами — РНК-полимеразами. Затем матричные РНК (мРНК) принимают участие в процессе, называемом трансляцией. Трансляция — это синтез белка на матрице мРНК при участии рибосом. Другие РНК после транскрипции подвергаются химическим модификациям, и после образования вторичной и третичной структур выполняют функции, зависящие от типа РНК. Некоторые высокоструктурированные РНК принимают участие в синтезе белка клетки, например, транспортные РНК служат для узнавания кодонов и доставки соответствующих аминокислот к месту синтеза белка, а рибосомные РНК служат структурной и каталитической основой рибосом.
12. принципы записи генетической информации. Генетический код и его свойства.



-триплетность- сочетание 3-х нуклеотидов

-непрерывность- между триплетами нет знаков препинания, т.е. информация считывается непрерывно

-неперекрываемость- один и тот же нуклеотид не может одновременно входить в состав нескольких триплетов

-специфичность- определенный кодон соответствует только 1 аминокислоте

-вырожденность- одной и той же аминокислоте может соответствовать несколько кодонов

-универсальность- генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности

-помехоустойчивость
13. самовоспроизведение генетического материала. Репликация.

В процессе репликации генетического материала водородные связи между азотистыми основаниями разрываются, и из двойной спирали образуется две нити ДНК. Каждая из них становится матрицей для синтеза другой комплементарной нити ДНК. Последняя, через водородную связь, соединяется с матричной ДНК. Итак, любая дочерняя молекула ДНК состоит из одной старой и одной новой полинуклеотидной цепи. В результате дочерние клетки получают такую же генетическую информацию, как и у родительских клеток. Поддержание такой ситуации обеспечивается механизмом самокоррекции, осуществляемым ДНК-полимеразой. Способность генетического материала, ДНК, к самовоспроизведению ( репликации) лежит в основе размножения живых организмов, передачи наследственных свойств из поколения в поколение и развития многоклеточного организма из зиготы.
14. изменение структуры ДНК. Последствия изменений, мутации.

Нескорректированные изменения химической структуры генов, воспроизводимые в последовательных циклах репликации и проявляющиеся у потомства в виде новых вариантов признаков, называются
Изменения структуры ДНК можно разделить на 3 группы: 1. Замена одних оснований другими.

2. сдвиг рамки считывания при изменении количества нуклеотидных пар в составе гена.

3. изменение порядка нуклеотидных последовательностей в пределах гена.


Другой причиной может быть ошибочное включение в синтезируемую цепь ДНК нуклеотида, несущего измененную форму основания или его аналог. Если эта ошибка остается незамеченной во время репарации, то измененное основание включается в процесс репликации что приводит к замене одной пары на другую.

Вследствие образуется новый триплет в ДНК. Если этот триплет кодирует ту же аминокислоту, то изменения не отразятся на структуре пептида (вырожденность генетического кода). Если вновь возникший триплет кодирует другую аминокислоту, изменяется структура пептидной цепи и свойства белка.


При таких мутациях изменяется смысл биологической информации, записанной в данной ДНК.

3

-внутрихромосомный кроссинговер

-разрывы хромосом

-разрывы с последующим соединением элементов хромосом

-копирование гена и его перенос в другой участок хромосомы
15. биологические антимутационные механизмы. Механизмы коррекции изменений ДНК. Репарация.

16. генный уровень организации генетического материала. Ген, его свойства.


Ген- элментарная единица наследственности, участок молекулы ДНК, контролирующий последовательность аминокислот в определенной полипептидной цепи.

-ген хранит и передает наслесвенную информацию

-ген способен к мутации

-ген способен к реперации и передаче ее по наследству

-ген способен к реализации (транскрипция, трансляция)

-генетический материал обладает устойчивостью


17. Множественный аллелизм. Наследование групп крови.

Множественный аллелизм – присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей. Пример: различные варианты окраска глаз у плодовой мухи: белая, вишневая, красная, эозиновая, - обусловлены различными аллелями соответствующего гена. У человека множественный аллелизм свойствен многим генам. Так, три аллеля гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВО. Два аллеля имеет ген, обуславливающий резус-принадлежность. Группы крови обозначают по наличию или отсутствию определенного типа «склеивающего» фактора (агглютиногена):

I ( 0 ) – первая группа крови характеризуется отсутствием антигенов А и В;

II ( А ) – устанавливается при наличии антигена А;

III ( В ) – устанавливается при наличии антигена В;

IV( АВ ) – антигенов А и В.

• По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.

• У супругов с I и II группами дети получают соответствующие группы крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.

• Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.

• Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.

Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в генотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что это явление и получило свое название.

Резус-фактор представляет собой антиген (белок), который находится в эритроцитах. Примерно 80-85% людей имеют его и соответственно являются резус-положительными. Те же, у кого его нет – резус-отрицательными.
Группа крови

матери
Группа крови отца

Rh(+) rh(-)
Rh(+)
Любой
Любой
rh(-)
Любой
rh(-)


18. Взаимодействие аллельных и не аллельных генов.


Полное доминирование: Это такой вид взаимодействия аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит от наличия в гено­типе особи другого аллеля (А1) и гетерозиготы АА1 фенотипически не отличаются от гомозигот по данному аллелю (АА). В гетерозиготном генотипе АА1 аллель А является доминант­ным. Присутствие аллеля А1 никак фенотипически не проявляет­ся, поэтому он выступает как рецессивный.

Неполное доминирование: Отмечается в случаях, когда фенотип гетерозигот СС1 отлича­ется от фенотипа гомозигот СС и С1С1 промежуточной степенью проявления признака, т. е. аллель, отвечающий за формирование нормального признака, находясь в двойной дозе у гомозиготы СС, проявляется сильнее, чем в одинарной дозе у гетерозиготы СС 1. Возможные при этом генотипы различаются экспрессивно­стью, т. е. степенью выраженности признака.

Кодоминирование: Это такой тип взаимодействия аллельных генов, при котором каждый из аллелей проявляет свое действие. В результате формируется промежуточный вариант признака, новый по сравненю с вариантами, формируемыми каждым аллелем по отдельности.

Межаллельная комплементация: Это редкий вид взаимодействия аллельных генов, при котором у организма, гетерозиготного по двум мутантным аллелям гена М(М1М11), возможно формирование нормального признака М.


Комплемента́рное действие генов: это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели кото­рых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. римером комплементарности является наследование формы плода тыквы. Наличие в генотипе доминантных генов А или В обу­словливает сферическую форму плодов, а рецессивных — удлинённую.

Эписта́з: взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным. Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным. При доминантном эпистазе проявление гипостатичного гена (В, b) подавляется доминантным эпистатичным геном (I > В, b). Рецессивный эпистаз — это подавление рецессивным аллелем эпистатичного гена аллелей гипостатичного гена (i > В, b).

Полимери́я: взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же при­знака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.

Полимерное взаимодействие неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной (накопи­тельной) полимерии степень проявления признака зависит от суммирующего действия генов. Чем больше доминантных алле­лей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак. При некумулятивной полимерии признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака.

Пример: цвет кожи у людей, который зависит от четырёх генов.
20. Генные мутации. Их механизмы и роль в создании генетического полиморфизма и наследственной патологии.

Нескорректированные изменения химической структуры генов, воспроизводимые в последовательных циклах репликации и проявляющиеся у потомства в виде новых вариантов признаков, называются
Изменения структуры ДНК можно разделить на 3 группы: 1. Замена одних оснований другими.

2. сдвиг рамки считывания при изменении количества нуклеотидных пар в составе гена.

3. изменение порядка нуклеотидных последовательностей в пределах гена.

1. Генные мутации по типу замены оснований.К замене оснований могут приводить следующие процессы:

Дезаминирование (удаление NH2-группы). Дезаминирование может происходить спонтанно (случайно) или под воздействием химических мутагенов (например азотистой кислоты).

Депуринизация (апуринизация). При повышении температуры происходит отделение пуриновых азотистых оснований от сахаро-фосфатного остова молекулы ДНК (депуринизация). В результате образуется апуриновый сайт (АП-сайт). На освободившееся место может присоединяться любое азотистое основание, в том числе и некомплементарное второй цепи ДНК. Таким образом происходит замена одного основания на другое.

Ошибки спаривания.Происходят при включении в синтезирующуюся цепь аналогов оснований. Эти соединения являются мутагенами и могут образовывать как две, так и три водородные связи. В результате одна пара оснований может быть заменена на другую.

2. Мутации по типу сдвига рамки считывания. К сдвигу рамки считывания приводят вставки оснований (одного или нескольких) или делеции одного или нескольких оснований.

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

перейти в каталог файлов


связь с админом